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| Isomere | - |
| Chemische Formel | C15H18N4O7S |
| KANONISCHES LÄCHELN | CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC2=NC(=CC(=N2)OC)OC |
| ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
| Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N |
| International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C15H18N4O7S/C1-4-25-10-7-5-6-8-11(10)26-27(21,22)19-15(20)18-14-16-12(23-2)9-13(17-14)24-3/h5-9H,4H2,1-3H3,(H2,16,17,18,19 H18/20) 19h |
| Pestizidtyp | Herbizid |
| Stoffgruppe | Sulfonylharnstoff |
| Minimale Wirkstoffreinheit | 950 g/kg |
| Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - Keine deklariert |
| Herkunft der Substanz | Synthetisch |
| Aktionsmodus | Selektiv, hemmt das Wachstum von Pflanzenzellen. Hemmt die pflanzliche Aminosäuresynthese - Acetohydroxysäure-Synthase AHAS |
| CAS-RN | 126801-58-9 |
| EC-Nummer | - |
| CIPAC-Nummer | 591 |
| US-EPA-Chemikaliencode | - |
| PubChem CID | 3623881 |
| Molekulare Masse (g mol-1) | 398,39 |
| PIN (bevorzugter Identifikationsname) | 2-ethoxyphenyl [(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamat |
| IUPAC-Name | 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethoxyphenoxysulfonyl)Harnstoff |
| CAS-Name | 2-ethoxyphenyl [[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]sulfamat |
| Weitere Statusinformationen | Chemikalien, die den PIC-Vorschriften unterliegen |
| Isomere | Fenoxaprop ist ein chirales Molekül, das in der R- und S-Form existiert. Fenoxaprop-P ist das R-Isomer. |
| Chemische Formel | C18H16ClNO5 |
| KANONISCHES LÄCHELN | CCOC(=O)C(C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=NC3=C(O2)C=C(C=C3)CL |
| ISOMERES LÄCHELN | CCOC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=NC3=C(O2)C=C(C=C3)CL |
| Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N |
| International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C18H16ClNO5/C1-3-22-17(21)11(2)23-13-5-7-14(8-6-13)24-18-20-15-9-4-12(19)10-16(15)25-18/h4-11h,3H2,1-2H3/T11-/M1/s1 |
| Pestizidtyp | Herbizid |
| Stoffgruppe | Aryloxyphenoxypropionat |
| Minimale Wirkstoffreinheit | 920 g/kg |
| Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - Keine deklariert |
| Herkunft der Substanz | Synthetisch |
| Aktionsmodus | Selektiv, systemisch mit Kontaktwirkung. Hemmt die Fettsäuresynthese (ACCase). |
| CAS-RN | 71283-80-2 |
| EC-Nummer | - |
| CIPAC-Nummer | 484 |
| US-EPA-Chemikaliencode | - |
| PubChem CID | 91707 |
| Molekulare Masse (g mol-1) | 361,78 |
| PIN (bevorzugter Identifikationsname) | Ethyl (2R)-2-{4-[(6-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy}Propanoat |
| IUPAC-Name | (R)-2[4-[(6-Chloro-2-benzoxazolyl)oxy]-phenoxy]-propanoic acid |
| CAS-Name | (R)-2-(4-((6-Chloro-1,3-benzoxazolyl)oxy)phenoxy)Propanoat-Ethyl |
