Isomere | Keine |
Chemische Formel | C8H6Cl2O3 |
KANONISCHES LÄCHELN | C1=CC(=C(C=C1CL)CL)OCC(=O)O |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | OVSKIKFHFZPJSS-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C8H6Cl2O3/C9-5-1-2-7(6(10)3-5)13-4-8(11)12/H1-3H,4H2,(H,11,12) |
Pestizidtyp | Herbizid, Pflanzenwachstumsregulator, Metabolit |
Metabolitentyp | Erde |
Stoffgruppe | Alkylchlorphenoxie |
Minimale Wirkstoffreinheit | 960 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - Dioxine und Furane; 2,4-Dichlorphenol |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Selektiv, systemisch, resorbiert durch Wurzeln und erhöht die Biosynthese und die Produktion von Ethylen, was zu unkontrollierter Zellteilung führt und so Gefäßgewebe schädigt. Synthetisches Auxin. |
CAS-RN | 94-75-7 |
EC-Nummer | 202-361-1 |
CIPAC-Nummer | 1 |
US-EPA-Chemikaliencode | 030001 |
PubChem CID | 1486 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 221,04 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | (2,4-Dichlorphenoxy)Essigsäure |
IUPAC-Name | (2,4-Dichlorphenoxy)Essigsäure |
CAS-Name | (2,4-Dichlorphenoxy)Essigsäure |
Weitere Statusinformationen | Potenzielle Grundwasserverunreinigung |
Relevante Umweltwasserqualitätsnormen | Gesetzliche Norm für den Schutz von Wasserorganismen für Binnengewässer, Küsten- und Oberflächengewässer im Jahresdurchschnitt: 40 ug/L |
Isomere | - |
Chemische Formel | C6H17N2O5P |
KANONISCHES LÄCHELN | CC(C)N.C(C(=O)O)NCP(=O)(O)O |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | INCHI=1S/C3H8NO5P.C3H9N/C5-3(6)1-4-2-10(7,8)9;1-3(2)4/H4H,1-2H2,(H,5,6)(H2,7,8,9);3H,4H2,1-2H3 |
Pestizidtyp | Herbizid |
Stoffgruppe | Phosphonoglycin |
Minimale Wirkstoffreinheit | - |
Bekannte relevante Verunreinigungen | - |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Breites Spektrum, systemisch, Kontaktwirkung translokalisiert und nicht-residual. Hemmung der EPSP-Synthase. |
CAS-RN | 38641-94-0 |
EC-Nummer | 254-056-8 |
CIPAC-Nummer | - |
US-EPA-Chemikaliencode | 103601 |
PubChem CID | 38078 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 228,18 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | - |
IUPAC-Name | 2-(Phosphonomethylamino)Acetat |
CAS-Name | 2-(Phosphonomethylamino)Acetat |
Weitere Statusinformationen | Risiko der Entwicklung von Herbizidresistenz - Antiresistenz-Management erforderlich; PAN-gelistete hochgefährliche Chemikalie |