Description
Fungizid Pestizid & abweisende Kupferoxychlorid + Cymoxanil WP (30%+10%, 69%+4,2%)
Kupferoxychlorid Ein weit verbreitetes Kupfer-Fungizid, das in vielen Ländern, auch auf EU-Ebene, zugelassen ist. Es hat eine geringe wässrige Löslichkeit und eine geringe Flüchtigkeit. Als Schwermetall wird Kupfer selbst in der Umwelt nicht abbauen. Es ist mäßig giftig für Säugetiere und die meisten biologischen Vielfalt.
Beschreibung: Ein schützendes Kupfer Fungizid und Bakterizid als Blattspray verwendet
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Blattfleck; Mehltau
Anwendungsbeispiele: Zierpflanzen; Rübenanbau; Oliven; Trauben; Tomaten Chemische Struktur: Isomere | Keine |
Chemische Formel | (ClCu2H3O3)2 |
KANONISCHES LÄCHELN | O(Cl)Cl.[Cu+2] |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | CPOSXJRGXIJOHG-UHFFFAOYSA-I |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/2ClH.2Cu.3H2O/h2*1H;;;3*1H2/q;;2*+2;;;/p-5 |
Allgemeiner Status: Pestizidtyp | Fungizid, Abweisend |
Stoffgruppe | Anorganische Verbindung |
Minimale Wirkstoffreinheit | >569 6/kg Gesamtkupfer |
Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-2018-Dossier: Kann Schwermetalle enthalten, einschließlich Pb, CD, AS, Ni, CO, Sb Und Hg |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Absorbiertes Kupfer stört die Enzymsysteme von Krankheitserregern. Aktivitäten an mehreren Standorten. |
CAS-RN | 1332-40-7 |
EC-Nummer | 215-572-9 |
CIPAC-Nummer | 44,602 |
US-EPA-Chemikaliencode | - |
PubChem CID | 18629822 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 427,14 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | Dicopper(II)-Chlorid-Trihydroxid |
IUPAC-Name | Dicopper-Chlorid-Trioxid |
CAS-Name | Kupferchloridhydroxid |
Cymoxanil Cymoxanil ist ein Fungizid, das für die Verwendung in der EU und vielen anderen Ländern geeignet ist. Es ist in Wasser sehr löslich und gilt als recht flüchtig. Es hat ein geringes Potenzial für Auslaugung ins Grundwasser, ist nicht persistent in Boden und Wassersystemen. Cymoxanil ist mäßig toxisch für Säugetiere, kann negative Auswirkungen auf die Fortpflanzung/Entwicklung verursachen und hat ein hohes Potenzial für Bio-Konzentrat. Es ist mäßig giftig für die meisten Wasserorganismen, Regenwürmer und Honigbienen, aber weniger für Vögel.
Beschreibung: Ein Fungizid zur Bekämpfung von Krankheitserregern auf einer Reihe von Kulturen, einschließlich Kartoffeln und anderen Kulturen.
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Blattläutchen spät; Downy Mehltau; Mehltau Mehltau Mehltau
Anwendungsbeispiele: Kartoffeln; Tomaten; Trauben; Hopfen; Zuckerrüben; Weinreben
Chemische Struktur: Isomere | Existiert als E- und Z-Isomere, aber als E-Isomer Wird überwiegend thermodynamisch bevorzugt |
Chemische Formel | C7H10N4O3 |
KANONISCHES LÄCHELN | CCNC(=O)NC(=O)C(=NOC)C#N |
ISOMERES LÄCHELN | CCNC(=O)NC(=O)/C(=N/OC)/C#N |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | XERJKGMBORTKEO-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C7H10N4O3/C1-3-9-7(13)10-6(12)5(4-8)11-14-2/h3H2,1-2H3,(H2,9,10,12,13)/B11-5+ |
Allgemeiner Status: Pestizidtyp | Fungizid |
Stoffgruppe | Cyanoacetamid-Oxim |
Minimale Wirkstoffreinheit | 970 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - Keine deklariert |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Blatt mit schützender und heilender Aktivität. |
CAS-RN | 57966-95-7 |
EC-Nummer | 261-043-0 |
CIPAC-Nummer | 419 |
US-EPA-Chemikaliencode | 129106 |
PubChem CID | 5364079 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 198,18 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | (2E)-2-cyano-N-(ethylcarbamoyl)-2-(methoxyimino)acetamid |
IUPAC-Name | 1-[(EZ)-2-cyano-2-methoxyiminoacetyl]-3-ethylharnstoff |
CAS-Name | 2-cyano-N-((ethylamino)carbonyl)-2-(methoxyimino)acetamid |