Isomere | Keine |
Chemische Formel | C9H9N3O2 |
KANONISCHES LÄCHELN | COC(=O)NC1=NC2=CC=CC=C2N1 |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C9H9N3O2/C1-14-9(13)12-8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/h2-5H,1H3,(H2,10,11,12,13) |
Pestizidtyp | Fungizid, Metabolit |
Metabolitentyp | Erde |
Stoffgruppe | Benzimidazol |
Minimale Wirkstoffreinheit | 960 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - 3-Amino-2-Hydroxyphenazin 0,0005 g/kg; 2,3-Diamino-Phenazin 0,0006 g/kg |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Systemisch mit heilender und schützender Aktivität. Hemmung der Mitose und Zellteilung (Beta-Tubulin-Baugruppe bei Mitose). |
CAS-RN | 10605-21-7 |
EC-Nummer | 234-323-0 |
CIPAC-Nummer | 263 |
US-EPA-Chemikaliencode | 115001/128872 |
PubChem CID | 25429 |
CLP-Indexnummer | 613-048-00-8 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 191,21 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | Methyl 1H-1,3-benzimidazol-2-ylcarbamat |
IUPAC-Name | Methylbenzimidazol-2-ylcarbamat |
CAS-Name | Methyl 1H-benzimidazol-2-ylcarbamat |
Weitere Statusinformationen | Meeresschadstoff |
Relevante Umweltwasserqualitätsnormen | Umweltbehörde UK nicht-gesetzliche Norm für den Schutz von Wasserorganismen: Süßwasser und Salzwasser Jahresdurchschnitt 0,1 ug/L; max akzeptabel Konz: 1,0 ug/L |
Isomere | Ein chirales Molekül. Das technische Material ist eine isomere Mischung der (S-) und (R-) Isomere. Die R-Form ist biologisch aktiver als die S-Form. |
Chemische Formel | C16H22ClN3O |
KANONISCHES LÄCHELN | CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)CL)(CN2C=NC=N2)O |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C16H22ClN3O/C1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7,11-12,21H,8-10H2,1-3H3 |
Pestizidtyp | Fungizid, Pflanzenwachstumsregulator |
Stoffgruppe | Triazol |
Minimale Wirkstoffreinheit | 950 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - Keine deklariert |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Systemisch mit schützender, heilender und ertilisierender Wirkung. Stört die Membranfunktion. Hemmer der Sterol-Biosynthese. |
CAS-RN | 107534-96-3 |
EC-Nummer | 403-640-2 |
CIPAC-Nummer | 494 |
US-EPA-Chemikaliencode | 128997 |
PubChem CID | 86102 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 307,82 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | rac-(3R)-1-(4-Chlorphenyl)-4,4-Dimethyl-3-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)Pentan-3-ol |
IUPAC-Name | (RS)-1-p-Chlorphenyl-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)Pentan-3-ol |
CAS-Name | α-(2-(4-Chlorphenyl)ethyl)-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-Ethanol |