Fungizid Tebuconazol 225g/L + Triadimenol 75g/L EG-Agrarchemikalie

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Product origin: Shenzhen, Guangdong, China

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Description

Fungizid Pestizid & Pflanzenwachstumsregulator Tebuconazol 225g/L + Triadimenol 75g/l EG

Tebuconazol
Beschreibung: Ein Fungizid wirksam gegen verschiedene Blattkrankheiten in Getreide und anderen Feldfrüchten
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Schmau; Bunt; Streifenrost; Gelber Blattfleck; Mehltau; Scellerotinia rot; Schwarzer Fleck; Netzfleck
Anwendungsbeispiele: Getreide, einschließlich Weizen, Gerste, Hafer, Roggen; Trauben; Erdnüsse; Gemüse einschließlich Zwiebeln, Erbsen, Pfeffer; Bananen; Zuckerrohr

Chemische Struktur:

Isomere	Ein chirales Molekül. Das technische Material ist eine isomere Mischung der (S-) und (R-) Isomere. Die R-Form ist biologisch aktiver als die S-Form.
Chemische Formel	C16H22ClN3O
KANONISCHES LÄCHELN	CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)CL)(CN2C=NC=N2)O
ISOMERES LÄCHELN	Keine Daten
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey)	PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N
International Chemical Identifier (InChI)	Inchi=1S/C16H22ClN3O/C1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7,11-12,21H,8-10H2,1-3H3

Allgemeiner Status:

Pestizidtyp	Fungizid, Pflanzenwachstumsregulator
Stoffgruppe	Triazol
Minimale Wirkstoffreinheit	950 g/kg
Bekannte relevante Verunreinigungen	EU-Dossier - Keine deklariert
Herkunft der Substanz	Synthetisch
Aktionsmodus	Systemisch mit schützender, heilender und ertilisierender Wirkung. Stört die Membranfunktion. Hemmer der Sterol-Biosynthese.
CAS-RN	107534-96-3
EC-Nummer	403-640-2
CIPAC-Nummer	494
US-EPA-Chemikaliencode	128997
PubChem CID	86102
Molekulare Masse (g mol^-1)	307,82
PIN (bevorzugter Identifikationsname)	rac-(3R)-1-(4-Chlorphenyl)-4,4-Dimethyl-3-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)Pentan-3-ol
IUPAC-Name	(RS)-1-p-Chlorphenyl-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)Pentan-3-ol
CAS-Name	α-(2-(4-Chlorphenyl)ethyl)-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-Ethanol

Triadimenol
Beschreibung: Ein Fungizid für Getreide und andere Kulturen verwendet, um eine Reihe von Krankheiten zu kontrollieren
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Mehltau; Roste; Bunts; Schmut; Eyespot
Anwendungsbeispiele: Getreide, einschließlich Weizen, Roggen, Triticale, Hafer, Gerste; Rübenanbau; Brassiken; Trauben

Chemische Struktur:

Isomere	Ein chirales Molekül. Das technische Material ist eine Mischung aus zwei Diastereoisomeren Formen, deren Verhältnis in der Regel lautet: Diastereoisomere RS + SR: 78-88%; Diastereoisomere RR + SS: 12-22%.
Chemische Formel	C14H18ClN3O2
KANONISCHES LÄCHELN	CC(C)(C)C(C(N1C=NC=N1)OC2=CC=C(C=C2)CL)O
ISOMERES LÄCHELN	Keine Daten
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey)	BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N
International Chemical Identifier (InChI)	Inchi=1S/C14H18ClN3O2/C1-14(2,3)12(19)13(18-9-16-8-17-18)20-11-6-4-10(15)5-7-11/h4-9,12-13,19h,1-3H3

Allgemeiner Status:

Pestizidtyp	Fungizid; Metabolit
Metabolitentyp	Soi, Werk
Stoffgruppe	Triazol
Minimale Wirkstoffreinheit	970 g/kg Isomermischung
Bekannte relevante Verunreinigungen	EU-Dossier - Keine deklariert
Herkunft der Substanz	Synthetisch
Aktionsmodus	Selektiv mit heilender, schützender und ertilisierender Wirkung. Stört die Membranfunktion. Hemmer der Sterol-Biosynthese.
CAS-RN	55219-65-3
EC-Nummer	259-537-6
CIPAC-Nummer	398
US-EPA-Chemikaliencode	127201
PubChem CID	41368
Molekulare Masse (g mol^-1)	295,76
PIN (bevorzugter Identifikationsname)	(1E,2E)-1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-Dimethyl-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Butan-2-ol
IUPAC-Name	(1RS,2RS;1RS,2SR)-1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-Dimethyl-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Butan-2-ol
CAS-Name	β-(4-Chlorphenoxy)-A-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-Triazol-1-Ethanol

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(3) im Allgemeinen sind Winter und Frühling geschäftige Saison, während der Sommer Nebensaison ist.
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