Isomere | Ein chirales Molekül. Das technische Material ist eine isomere Mischung der (S-) und (R-) Isomere. Die R-Form ist biologisch aktiver als die S-Form. |
Chemische Formel | C16H22ClN3O |
KANONISCHES LÄCHELN | CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)CL)(CN2C=NC=N2)O |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C16H22ClN3O/C1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7,11-12,21H,8-10H2,1-3H3 |
Pestizidtyp | Fungizid, Pflanzenwachstumsregulator |
Stoffgruppe | Triazol |
Minimale Wirkstoffreinheit | 950 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - Keine deklariert |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Systemisch mit schützender, heilender und ertilisierender Wirkung. Stört die Membranfunktion. Hemmer der Sterol-Biosynthese. |
CAS-RN | 107534-96-3 |
EC-Nummer | 403-640-2 |
CIPAC-Nummer | 494 |
US-EPA-Chemikaliencode | 128997 |
PubChem CID | 86102 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 307,82 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | rac-(3R)-1-(4-Chlorphenyl)-4,4-Dimethyl-3-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)Pentan-3-ol |
IUPAC-Name | (RS)-1-p-Chlorphenyl-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)Pentan-3-ol |
CAS-Name | α-(2-(4-Chlorphenyl)ethyl)-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-Ethanol |
Isomere | Ein chirales Molekül. Das technische Material ist eine Mischung aus zwei Diastereoisomeren Formen, deren Verhältnis in der Regel lautet: Diastereoisomere RS + SR: 78-88%; Diastereoisomere RR + SS: 12-22%. |
Chemische Formel | C14H18ClN3O2 |
KANONISCHES LÄCHELN | CC(C)(C)C(C(N1C=NC=N1)OC2=CC=C(C=C2)CL)O |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C14H18ClN3O2/C1-14(2,3)12(19)13(18-9-16-8-17-18)20-11-6-4-10(15)5-7-11/h4-9,12-13,19h,1-3H3 |
Pestizidtyp | Fungizid; Metabolit |
Metabolitentyp | Soi, Werk |
Stoffgruppe | Triazol |
Minimale Wirkstoffreinheit | 970 g/kg Isomermischung |
Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - Keine deklariert |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Selektiv mit heilender, schützender und ertilisierender Wirkung. Stört die Membranfunktion. Hemmer der Sterol-Biosynthese. |
CAS-RN | 55219-65-3 |
EC-Nummer | 259-537-6 |
CIPAC-Nummer | 398 |
US-EPA-Chemikaliencode | 127201 |
PubChem CID | 41368 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 295,76 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | (1E,2E)-1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-Dimethyl-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Butan-2-ol |
IUPAC-Name | (1RS,2RS;1RS,2SR)-1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-Dimethyl-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Butan-2-ol |
CAS-Name | β-(4-Chlorphenoxy)-A-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-Triazol-1-Ethanol |