Description
Abamectin 18g/l + Difenoconazol 100g/l EC von Insektizid Pestizid Abamectin Abamectin (Avermectin B1)
Synonyme: Avermectin B1; Abamectinum; Avermectin B(sub 1); Zephyr; Vertimec; Avomec; Avid; Agrimek; Agri-MEK
CAS: 71751-41-2
Formel: C48H72O14; C47H70O14
Molekulargewicht: (873,09); (859,06)
EINECS: 265-610-3
Dichte: 1,244 g/cm3
Schmelzpunkt: 0-155 Grad
Siedepunkt: 940,912 Grad bei 760 mmHg
Flammpunkt: 268,073 Grad
Anwendung: Abamectin wird verwendet, um Insekten und Milben Schädlinge einer Reihe von agronomischen, Obst, Gemüse zu kontrollieren
Einleitung: Abamectin ist eine Mischung aus Avermectinen, die mehr als 80 % Avermectin B1A und weniger als 20 % Avermectin B1b enthalten. Diese beiden Komponenten, B1A und B1b, haben sehr ähnliche biologische und toxikologische Eigenschaften. Die Avermectine sind insektizide oder anthelmintische Verbindungen, die aus dem Bodenbakterium Streptomyces avermitilis stammen. Abamectin ist ein natürliches Fermentationsprodukt dieses Bakteriums. Abamectin wird zur Bekämpfung von Insekten- und Milbenschädlingen einer Reihe von agronomischen, Obst-, Gemüse- und Zierpflanzen verwendet und wird von Hausbesitzern zur Bekämpfung von Feuerameisen verwendet. Abamectin wird auch als tierärztliches Antihelmintikum verwendet. Die Resistenz gegen Abamectin-basierte Antihelmintika ist, obwohl ein wachsendes Problem, nicht so häufig wie bei anderen Klassen von tiermedizinischen Antihelmintika.
Difenoconazol Difenoconazol ist ein Fungizid, das zur Krankheitskontrolle in vielen Früchten, Gemüse, Getreide und anderen Feldfrüchten verwendet wird. Obwohl es sich möglicherweise um ein mobiles Molekül handelt, ist es aufgrund seiner geringen wässrigen Löslichkeit unwahrscheinlich, dass es auslaucht. Es hat jedoch Potenzial für partikelgebundenen Transport. Es ist leicht flüchtig, im Boden und in der aquatischen Umwelt anhaltend. Es gibt einige Bedenken hinsichtlich seines Potenzials für Bioakkumulation. Mäßig giftig für Menschen, Säugetiere, Vögel und die meisten Wasserorganismen.
Beschreibung: Ein Breitspektrum-Fungizid mit neuartiger Breitbandaktivität, das als Spray oder Saatgutbehandlung verwendet wird
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Leafspot; Ringfleck; Frühbrand; Gerstenstreifen; überdachter Schmort; Dämpfung aus; Saatgut verrottet
Anwendungsbeispiele: Gemüse einschließlich Karotten, Spargel, Brassicas; Kartoffeln; Getreide einschließlich Gerste, Hafer, Roggen, Weizen, Triticale; Zuckermais; Baumwolle; Canola
Chemische Struktur: Isomere | Ein chirales Molekül |
Chemische Formel | C19H17Cl2N3O3 |
KANONISCHES LÄCHELN | CC1COC(O1)(CN2C=NC=N2)C3=C(C=C(C=C3)OC4=CC=C(C=C4)CL)CL |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C19H17Cl2N3O3/C1-13-9-25-19(27-13,10-24-12-22-11-23-24)17-7-6-16(8-18(17)21)26-15-4-2-14(20)3-5-15/h2-8,11-13H,9-10H2,1H3 |
Allgemeiner Status: Pestizidtyp | Fungizid |
Stoffgruppe | Triazol |
Minimale Wirkstoffreinheit | 940 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier: Toluol < 5G/kg |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Systemische mit präventiver und heilender Wirkung. Stört die Membranfunktion - Hemmung der Demethylierung während der Ergosterolsynthese. |
CAS-RN | 119446-68-3 |
EC-Nummer | - |
CIPAC-Nummer | 687 |
US-EPA-Chemikaliencode | 128847 |
PubChem CID | 86173 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 406,26 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | 1-((2-((2E,4E)-2-Chloro-4-(4-Chlorphenoxy)phenyl)-4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazol |
IUPAC-Name | 3-Chlor-4-((2RS,4RS;2RS,4SR)-4-Methyl-2-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl 4-Chlorphenylether |
CAS-Name | 1-(2-(2-Chloro-4-(4-Chlorphenoxy)phenyl)-4-methyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol |
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