Was ist Hesperidin Methyl Chalcone?
Hesperidin Methylchalcone ist ein Zitrus-Bioflavonoid.extrahiert aus der Schale von süßen Orangen, hat es antioxidative Eigenschaften.Es wird in Augenpflegepräparaten zur Verringerung des Erscheinungsbildes von dunklen Kreisen verwendet.
Für seine Vitamin P Funktion kann es die Wirksamkeit von Vitamin C stärken.Es kann helfen, die normale Durchlässigkeit der Blutgefäße zu erhalten, die Kapillarresistenz zu verbessern, die Flexibilität und Zähigkeit zu verbessern, Kapillarblutungen oder Zahnfleischblutungen zu verhindern und zu heilen.Es wird als Nahrungsergänzungsmittel in Vitamin- und Multivitamintabletten, Nahrungsergänzungsmittel, Nahrungsergänzungsmittel.
Produktname | Hesperidin Methyl Chalcone |
Quelle | Zitrus |
Spezifikation | Nicht mikronisiertes Pulver, mikronisiert, Granulat |
Aussehen | Pulver |
Lagerung | Es sollte in einer trockenen, sauberen und lichtfreien Umgebung gelagert werden |
Verpackung | 25kg |
Haltbarkeit | 2 Jahre |
Anwendungen | Kapseln, Tabletten, Granulate, etc. |
Produkt | Hesperidin Methyl Chalcone | |
Aussehen | Pulver | |
Farbe | Gelb | |
CAS-NR. | 24292-52-2 | |
Molekulargewicht | 624,59 | |
Molekülformel | C29H36O15 | |
Herkunftsland | China | |
Zertifikat | KOSCHER, ISO9001, ISO22000 | |
Löslichkeit | Frei löslich in Wasser, löslich in Ethanol und Methanol. Leicht löslich in Ethylacetat. Wässrige Lösung (10%) ist klar und transparent mit einer orange-gelben bis gelblichen Farbe. | |
Schüttdichte | ≥0,52g/ml | |
Schwermetalle | ≤20ppm | |
Verlust beim Trocknen | ≤0,5 % | |
Gesamtmenge von Lösungsmittelrückständen – Methanol | ≤3000ppm | |
Mikrobiologie | Gesamtkeimzahl ≤ 1000cfu/g | |
Hefen und Formen ≤ 100cfu/g | ||
E. coli:negativ | ||
Salmonella: Negativ | ||
Test (UV) | ≥98,0 % | |
Verpackung | 25kg |
Qualitätskontrolle von Gesundheitsquellen
1) EIN System nach GMP-Standard, Überwachung des gesamten Produktionsprozesses.
2) Gesundheitsquellen ist mit fortschrittlichen Detektionsgerät, wie AFS, GC, HPLC, UV usw. ausgestattet, Geben Sie den ein
Detailliertes Analysenzertifikat.
3) Beschaffung-streng auf die Auswahl der Rohstoffe.
4) Produktion-streng nach den Standard-Spezifikationen, entsprechen USP, EP, BP, CP, AJI, FCC usw.
Pharmazeutische und/oder Lebensmittelstandards.
5) Lagerung und Lagerung:Klarer und trockener Zustand mit geeigneter Temperatur.
6) Transport - Audit und Überwachung der Logistik-Umgebung, um Lagersicherheit zu gewährleisten.
7) Proben für alle Chargen aufbewahren, um bei Qualitätsabweichung rückverfolgbar zu sein.
Zertifizierung