Agrochemikalisches Pestizid Herbizid Imazameth/Imazapic CAS 104098-48-8

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Product origin: Suzhou, Jiangsu, China
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Description
Produktname: Imazameth
Synonyme: 2-(4-Isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-5-methylnicotinsäure;imazapic(bsi,iso);CADRE;imazapic, Pestanal;IMAZAPIC;IMAZAMETH;(+/-)-2-(4,5-dihydro-4-methylid-1h-d-2-d-d-5-d-d-5-d-d-d-d-263-d-3-d-d-d-d-d-1-d-d-d-d-d-4-d-d-d-d-d-d-222-d-
CAS: 104098-48-8
MF: C14H17N3O3
MW: 275,3
EINECS:  
Produktkategorien:  
Mol-Datei: 104098-48-8.mol
 
Chemische Eigenschaften Von Imazameth
Dichte  1,31±0,1 g/cm3 (vorhergesagt)
Lagertemperatur  0-6 GRAD CELSIUS
Formular  Ordentlich
pka 10,72±0,40 (Vorhergesagt)
CAS-Datenbankreferenz 104098-48-8 (CAS-Datenbankreferenz)
EPA-Substanzregistrierungssystem Imazapic (104098-48-8)
Sicherheitsinformationen
WGK Deutschland  3
RTECS  US7079100
HS-Code  29333990
 
MSDS-Informationen
 
 
Verwendung Und Synthese Von Imazameth
Verwendet Imazapic ist weltweit für die Verwendung in Erdnüssen, Rangeland, Zuckerrohr und Imidazolinoneresistant Raps registriert (12). Für eine maximale Aktivität ist ein nichtionisches Tensid oder ein Öl-Adjuvans erforderlich.
Pharmakologie Imazapic tötet Pflanzen durch die Hemmung der Acetolactate-Synthase (als) (i50 = 1 μm) ab, das erste gemeinsame Enzym in der Biosynthese der verzweigtkettigen Aminosäuren Valin, Leucin und Isoleucin ist. Imazapic wird schnell durch die Blätter der Pflanzen absorbiert. Sobald es in die Pflanze gelangt, verlagert sich imazapic zu den Wachstumspunkten und das Wachstum hört innerhalb von 1 Tagen nach Herbizid Anwendung gefolgt von Chlorose und dann Nekrose der Wachstumspunkte. Der totale Pflanzentod wird innerhalb von 2 bis 3 Wochen nach der Behandlung auftreten.
Umweltfreundlichkeit Imazapic wird schwach bis mäßig auf sandigen Lehm- und Schlammböden adsorbiert. Der freundlich-Adsorptionskoeffizient liegt zwischen 0,17 und 2,99, (12). Da Imazapic eine schwache Säure ist und in verschiedenen ionischen Zuständen existiert, hat der Boden-pH-Wert einen Einfluss auf die Bodenbindungseigenschaften. Die anionische Form überwiegt bei einem pH-Wert von 5,5, und diese Form bindet schwach an den Boden. Die neutrale oder molekulare Form ist wichtig bei einem pH-Wert im Boden von 4 bis 6,5. Diese Form bindet an organische Bodensubstanz und Ton. Die kationische Form ist bei pH unter 4 wichtig. Da der Boden eine heterogene Mischung aus Säure und basisch chemischen Gruppen ist, kann es innerhalb eines bestimmten Bodens Standorte geben, die 2 bis 3 pH-Einheiten höher oder niedriger als der durchschnittliche pH-Wert sind. Die kationische Form wird sich fest an die unteren pH-Komponenten binden. Aufgrund dieser Wechselwirkungen führen kleine pH-Abnahmen unter 6 zu großen Bindungsanstiegen. Die Halbwertszeit von imazapic im Boden beträgt 106 d. Imazapic bleibt in den oberen 30 cm des Bodens mit geringem Auslaugungspotential. Der Abbauweg von imazapic im Boden ist nicht bestimmt.
Stoffwechsel Pflanzenstoffwechsel. Die Selektivität von imazapic ist auf unterschiedliche Raten und Stoffwechselwege in toleranten Kulturen gegenüber empfindlichkeitsanfälligen Unkräutern zurückzuführen(10). Imazapic hat eine ausgezeichnete Selektivität in Erdnüssen, ist aber nicht selektiv in Sojabohnen. Der Unterschied in der Toleranz dieser beiden Hülsenfrüchte ist auf die verschiedenen Stoffwechselwege von imazapic in den beiden Kulturen zurückzuführen. Der primäre Metabolit in Sojabohnen ist ein Imidazopyrrolo-Pyridin-Derivat, während in Erdnüssen der primäre Metabolit das Glucose-Konjugat von Hydroxy-imazapic ist. Obwohl das in Sojabohnen gebildete Imidazopyrrolo-Pyridin-Derivat unbeweglich ist und kein Hemmstoff der Acetolaktat-Synthase ist, ist die Rate des Abbaus von Imazapic in Sojabohnen nicht schnell genug für die Selektivität (10). Bei imidazolinonresistenten Kulturen ist der primäre Mechanismus der Selektivität auf eine veränderte Acetolaktat-Synthase zurückzuführen, die nicht durch das imazapische inhibiert wird (11).
Tierischer Stoffwechsel (12). Stoffwechselstudien bei der Ratte zeigten, dass Imazapic schnell im Urin ausgeschieden wird. Es gab keine Anhäufung von imazapic oder eines seiner Derivate in der Leber, Niere, Muskel, Fett oder Blut.
Toxizitätsbewertung Imazapic hat keine mutagene oder genotoxische Aktivität im Ames-Test, im Mutationstest für Säugetierzellen, im vitro-Chromosomenaberrationstest, im vitro-Test für ungeplante DNA-Synthese (URS) oder im in vivo-Test für dominante letale Edosierungen bei männlichen Ratten nachgewiesen. Die akute Toxizität und die Auswirkungen von imazapic auf Wildtiere und Bodenmikroflora sind in Tabelle 6 dargestellt. Dieses Herbizid hat auch ein geringes Potenzial für Bioakkumulation in Fischen.
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