Macitentan ist ein nicht-chirales Sulphadiazin-Derivat. In vitro Studien haben gezeigt, dass es sich um einen oralen aktiven Antagonisten des ETA- und ETB-Rezeptors handelt, der die endothelin-induzierte Vasokonstriktion in der Trachea und Aorta blockieren kann. Das Produkt wurde von der Schweizer Firma Actelion Pharmaceuticals entwickelt und wurde am 18. Oktober 2013 erstmals in den USA mit FDA-Zulassung vermarktet. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie (PAH) verwendet. Im Vergleich zu anderen Medikamenten für pak kann Masititan die Morbidität und Mortalität von pak-Patienten signifikant reduzieren, hauptsächlich durch Verlangsamung des Fortschreitens der Erkrankung.
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