Experimentelle Eigenschaften Merck: 9681 Brechungsindex: 1,2850 Wasserlöslichkeit: Mischbar Siedepunkt: 72-73 Grad Schmelzpunkt: -15,4 Grad Dampfdruck: 97,5 mmHg (20 Grad) Flammpunkt: Fahrenheit: >212 Celsius: >100 Grad Löslichkeit: Mischbar mit Äther, Aceton, Ethanol, Benzol, Hexan, Und CCl4 Farbe und Eigenschaften: Farblose, transparente hygroskopische Desinfektionsflüssigkeit, starker stechender Geruch. PH: 1 (10g/l, H2O) Stabilität: Stabil. Unverträglich mit brennbarem Material, starken Basen, Wasser, starken Oxidationsmitteln. Nicht brennbar. Hygroskopisch. Kann heftig mit Basen reagieren. Löslichkeit: Löslich in Wasser, Ethanol, Äther, Aceton, Benzol. Empfindlichkeit: Empfindlich gegen Feuchtigkeit Säurekoeffizient (pKa): -0,3 (bei 25 Grad) Dichte: 1,4890
Verwenden Erstens ist das Produkt ein gutes Lösungsmittel für viele organische Verbindungen, kombiniert mit Kohlenstoffdisulfid, können Proteine lösen. Es ist auch ein ausgezeichnetes Lösungsmittel für organische Reaktionen. Ergebnisse, die im Allgemeinen schwer zu erhalten sind, können organische Lösungsmittel erzielt werden. Zweitens ist Trifluoressigsäure ein wichtiges Reagenz für die organische Synthese, mit dem sie verschiedene fluorierte Verbindungen, Pestizide und Farbstoffe synthetisieren kann. Trifluoressigsäure ist auch ein Katalysator für Veresterung und Kondensationsreaktionen; Es kann auch als Schutzmittel für Hydroxyl und Aminogruppen für die Synthese von Zucker und Peptiden verwendet werden. Drittens ist Trifluoressigsäure (TFA) eine häufig verwendete organische Säure in chemischen Laboratorien, weil die Carboxylgruppe ortho-Kohlenstoff mit 3 relativ starken Elektronegativen Gruppe Fluoratome verbunden ist, so dass die Nucleophilität von Carboxylat stark reduziert wird, Daher wird Trifluoressigsäure häufig als Lösungsmittel verwendet, um die Lösungsmittelwirkung der Reaktion zu untersuchen. Trifluoressigsäure hat einen relativ niedrigen Siedepunkt, gute Flüchtigkeit und starke Säure, so dass sie viele säurekatalysierte chemische Reaktionen katalysieren kann, und die Nachbehandlung ist relativ einfach und kann durch Vakuumdestillation entfernt werden. Darüber hinaus kann Trifluoressigsäure an Oxidationsreaktionen, Reduktionsreaktionen, Rearrangement-Reaktionen und Deprotektionsgruppen teilnehmen. Viertens, als Testreagenz, Lösungsmittel, Katalysator und für die organische Synthese verwendet.
Produktionsmethode Zunächst wurde es durch Oxidation von 2,3-Dichlorhexafluoro-2-buten hergestellt; Zweitens wurde 2,3-Dichlorhexafluoro-2-Buten mit Fluor als Katalysator oxidiert, um es vorzubereiten; Drittens kann Trifluoressigsäure durch Oxidation von 3,3,3-Trifluorpropen durch Kaliumpermanganat oder durch die Reaktion von Trichloracetonitril mit Fluorwasserstoff hergestellt werden, um Trifluoracetonitril zu erzeugen und dann Hydrolyse, oder elektrochemische Fluorierung von Essigsäure (oder Essiganhydrid). Raffinierungsmethode: Destillation und Raffination unter einem Stickstoffstrom. Oder Phosphorpentoxid zum Rückfluss und zur Destille hinzufügen. Weitere Aufreinigung kann in Schritten und anschließender Destillation kristallisiert werden. Viertens kann Trifluoressigsäure durch Oxidation von 3,3,3,-Trifluorpropen durch Kaliumpermanganat hergestellt werden; oder durch Reaktion von Trichloracetonitril und Fluorwasserstoff wird zuerst Trifluoracetonitril erzeugt und dann hydrolysiert; Es kann auch durch elektrochemische Fluorierung von Essigsäure oder Essiganhydrid hergestellt werden.
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