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Name: Naproxen Natriumpulver Cas 26159-34-2
Synonyme: (S)-6-Methoxy-alpha-methyl-2-Naphthalenessigsäure Natriumsalz
C.A.S NR. : 26159-34-2
Spezifikation: 98,5% bis 101,5%
STANDARD: EP/BP/USP
Molekulare Formel: C14H13NaO3
Charakteristisch: Weißes bis fast weißes kristallines Pulver
Löslichkeit: In Wasser löslich, in Ethanol leicht löslich
Schmelzpunkt: 250-251ºC
Siedepunkt: 403.9ºC bei 760 mmHg
Funktion und Anwendung
Naproxen-Natrium ist entzündungshemmend. Es ist geeignet für die Linderung aller Arten von leichten bis mäßigen Schmerzen, wie Zahnextraktion und andere postoperative Schmerzen, primäre Dysmenorrhoe und Kopfschmerzen. Naproxen-Natrium kann auch zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Osteoarthritis, ankylosierende Spondylitis, Juvenilearthritis, Sehnenentzündung, Bursitis und akute Gicht-Arthritis. Naproxen-Natrium kann Symptome von Schwellungen und eingeschränkter Aktivität bei Arthritis lindern.
Element | Spezifikationen | Ergebnisse | |
Aussehen | Weiß bis fast weiß Kristallines Pulver | Fast weiß kristallin | |
Identifikation | A. Infrarotabsorption | Die Infrarotabsorption Spektrum ist konkordant Mit dem Referenzspektrum | Konform |
B. Ultraviolettabsorption | Absorptivitäten bei 272nm, Berechnet auf dem getrockneten Basis, nicht unterscheiden durch Mehr als 3 % | <1 % | |
Spezifische Rotation | -17,0 bis -15,3 Grad | -16,7 Grad | |
Verlust beim Trocknen | ≤1,0 % | 0,2 % | |
Schwermetalle | ≤0,002 % | <0,002 % | |
Naproxen Frei | ≤1,0 % | 0,1 % | |
Zugehörige Substanzen (HPLC) | Verunreinigung D (intern) | ≤0,10 % | <0,01 % |
Verunreinigung E(intern, Verunreinigung C in EP) | ≤0,10 % | <0,01 % | |
Jede andere Verunreinigung | ≤0,10 % | <0,01 % | |
Gesamtverunreinigungen | ≤0,5 % | <0,01 % | |
Lösungsmittelrückstände | Toluen | ≤50ppm | <1ppm |
Methano | ≤50ppm | <12ppm | |
Ethanol | ≤100ppm | <8ppm | |
[Test] (Auf getrockneter Basis) Es enthält C14H13NaO3 | 98,5 % bis 101,5 % | 99,7 % | |
Schlussfolgerung | Die Ergebnisse entsprechen den Standards von USP35 | ||
