2019 Infektiöse Virus Schnelltest Medical Kit Diagnostic Test Neutralisierend Antikörpertest

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Product origin: Hangzhou, Zhejiang, China
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US$ 1.5 ~ 5

Description
2019 Infektionskrankheit Virus Schnelltest Medizinisches Kit Diagnosetest neutralisierend Antikörpertest

Der 2019 New Infectious Virus Neutralising Antibody Rapid Test ist für den Nachweis von Antikörpern gegen 2019 New Infectious Virus oder seine Impfstoffe. Die Proteine ACE2 werden im Testlinienbereich beschichtet und das Protein RBD konjugiert mit den Indikationspartikeln. Wenn sich während des Tests 2019 neue infektiöse Virus-neutralisierende Antikörper in der Probe befinden, würde es mit dem Protein RBD-Partikel-Konjugat reagieren und nicht mit dem vorbeschichteten Protein ACE2 reagieren. Die Mischung wandert dann chromatographisch durch Kapillarwirkung nach oben auf die Membran und würde nicht durch das vorbeschichtete Antigen erfasst.  
Der 2019 New Infectious Virus Neutralising Antibody Rapid Test enthält Protein RBD-beschichtete Partikel. Das Protein ACE2 wird im Testlinienbereich beschichtet.

Funktionen

A. Blutuntersuchung, Vollblut aus der Fingerbeere ist praktikabel.
B. Cutoff beträgt 50ng/ml
C. einfach zu bedienen, kein zusätzliches Material für die Testdurchführung erforderlich

D. kleine Probe erforderlich. 10ul Serum, Plasma oder 20ul Vollblut reichen aus.


Autorisierte  Zertifizierungen
  1. CE-Zulassung
  2. China's White List genehmigt 2019 vir Test Kits Hersteller und 2019 vir neutralisierender Antikörper Schnelltest  


Produktinformationen
Verwendet Für Nachweis für neutralisierende Antikörper im Blut
Probe Serum, Plasma oder Vollblut
Zertifizierung CE/ISO13485/Weiße Liste
MOQ 10000 Tests
Lieferzeit 1 Wochen nach Erhalt der Zahlung
Verpackung 20 Testsätze/Packungskasten
50 Kartons/Karton
Kartongröße: 64 * 44 * 39cm
Testdaten 50ng/ml abschneiden
Haltbarkeit 18 Monate
Produktionskapazität 1 Millionen/Woche
Zahlung Banküberweisung

 







Testhersteller
Lassen Sie das Testgerät, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15-30 oC) ausgleichen.
1. Bringen Sie die Tasche vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Nehmen Sie das Testgerät aus der versiegelten Tasche und verwenden Sie es So bald wie möglich.
2. Legen Sie das Prüfgerät auf eine saubere und waagerechte Fläche.

Für Serum- oder Plasmaproben:
Halten Sie die Pipette senkrecht, ziehen Sie die Probe bis zur Fülllinie (ca. 10 μL), und übertragen Sie die Probe in die Probenmulde (S) des Testgeräts, geben Sie dann 3 Tropfen Puffer (ca. 90 μL) hinzu, und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten. Luftblasen in der Probenmulde (S) nicht einfangen.
Für Vollblutproben (Venenpunktion/Fingerbeere):
So verwenden Sie einen Tropf: Halten Sie den Tropf senkrecht, ziehen Sie die Probe 0.5-1 cm über der Fülllinie, und geben Sie 2 Tropfen Vollblut (ca. 20 μL) in die Probenmulde (S) des Testgeräts, fügen Sie dann 3 Tropfen Puffer (ca. 90 UL) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.



- positiv (+): Es erscheint nur die C-Linie, oder die T-Linie ist gleich der C-Linie oder schwächer als die C-Linie. Es zeigt an, dass sich in der Probe neutralisierende Antikörper befinden.
- Negativ (-): Sowohl die T-Linie als auch die C-Linie erscheinen, wenn die Intensität der T-Linie stärker ist als die C-Linie. Es zeigt an, dass sich keine neutralisierenden Antikörper in der Probe befinden, oder dass der Titer neutralisierender Antikörper sehr niedrig ist.
- ungültig: Kontrolllinie erscheint nicht. Ungenügendes Probenvolumen oder falsche Verfahrensweisen sind die wahrscheinlichsten Gründe für einen Ausfall der Kontrollleitung. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Testkit nicht mehr sofort, und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
Erwartete Ergebnisse Für Die Impfreferenz.
Die Ergebnisse bei der Durchführung von Impfungen werden wie folgt erwartet.
- vor der ersten Dosis: Negativ durch Schnelltest
Die Ergebnisse, wenn die Durchführung 19 Impfung werden erwartet, wie unten.
- vor der ersten Dosis: Negativ durch schnelle tes
3 Wochen nach der ersten Dosis: Schwach oder mittelpositiv
- 1 Wochen nach der zweiten Dosis: Mittel oder hoch positiv
- 2 Wochen nach der zweiten Dosis: Mittel- oder hoch positiv

Unternehmensprofil

Hangzhou Immuno Biotechnology Co., Ltd. Ist ein aufstrebendes Unternehmen, das sich der Forschung und Entwicklung, dem Service, dem Vertrieb und der Agentur für immunologische Reagenzienprodukte widmet. Basierend auf der technologischen Forschung und Entwicklung und Produktinnovation hat das Team von Immuno Biological erfolgreich viele Produkte entwickelt, die durch kontinuierliche technische Investitionen vom Markt und von Kunden gut angenommen wurden. Die verschiedenen von der Firma entwickelten Reagenzien für die Antigen- und Antikörpererkennung haben die Inspektionen des Gesundheitsministeriums in Deutschland, Südafrika, den Philippinen, Argentinien und anderen Ländern bestanden und wurden einstimmig gelobt und anerkannt.
Die hervorragende technische Zusammenarbeit des Unternehmens durch die Zusammenarbeit mit Universitäten, Forschungsinstituten, technischen Teams und anderen Objekten wird unsere Produktpalette weiter ausbauen und bereichern, in der Hoffnung, unseren Partnern hochwertige und zuverlässige Antigen- und Antikörperrohstoffe sowie Teststreifenprodukte zur Verfügung zu stellen.
Das Emino Bio Team verfügt auch über gute Branchen- und internationale Markterfahrung. Der Leiter des Unternehmens ist seit langem in der in-vitro-Industrie für manuelle Diagnostikreagenzien tätig, insbesondere im Markt und in der technischen Erfahrung in den vorrangigen Bereichen der Erkennung von Tierkrankheiten und Tierseuchen. , hat eine langfristige Zusammenarbeit mit vielen nationalen und internationalen Tierseuchendiagnosen und Lebensmittelanalytik- und Testlabors aufgebaut. Es hat nicht nur einen Teil der Produkte der internationalen Gegenstücke gehandelt, sondern auch einige der Antigen- und Antikörperprodukte unseres Unternehmens an die internationalen Gegenstücke übergeben.


Zertifizierungen

Logistik


Unser Service  
  1. Fabrikpreis, angemessen und wettbewerbsfähig
  2. OEM/ODM-Service, nicht nur Verpackung und Markenanpassung, wir haben unser eigenes Labor und F&E-Team, das proprietäre Produkte für Kunden entwickeln und anpassen kann
  3. Zeitliches und schnelles Feedback, jederzeit und überall für den Kundenservice.
  4. Bieten Sie professionelle Schulungen und hochwertige Muster an, um Kunden bei der Entwicklung zu unterstützen Der Markt
  5. Flexible Handelsmethoden, um Kunden- und Geschäftsanforderungen zu erfüllen
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FAQ  

Frage 1: Kann ich Proben vor dem Spiel Batch-Auftrag erhalten?
A: Qulaified Probe ist verfügbar, Details bitte mit unserem Vertrieb kontaktieren.

Frage 2: Wie ist es mit dem MOQ?
A: MOQ ist mehr als "0", aber unser Vertriebsteam berät Sie, wie viel Sie bestellen, basierend auf den Produkten, die Sie benötigen, nationalen Marktbedingungen, internationalen Logistikkosten und anderen Faktoren

Frage 3: Wie ist die Qualität?
A: Wir bekommen bereits CE, und auch auf der weißen Liste der chinesischen Regierung, außerdem können Sie unsere Testergebnisse auf der Website des deutschen Gesundheitsministeriums finden

Frage 4: Wo ist Ihre Fabrik? Kann ich Ihre Fabrik besuchen?
A: Wir sind in Hangzhou, Alibaba auch in hier, eine halbe Stunde von Shanghai mit dem Hochgeschwindigkeitszug. Sie sind jederzeit willkommen, wenn Sie uns besuchen.

Frage 5: Sind Sie Fabrik oder Handelsgesellschaft
A: Wir sind Fabrik, alle Produkte, die wir liefern, ist R & D und produzieren von uns selbst.

Frage 6: Wie kann ich bezahlen?
A: Sie können USD, EURO & RMB über T / T, PayPal oder Western Union bezahlen.

Frage 7: Welches Zertifikat haben Sie?
A: CE/ISO13485
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