CE, ISO9001 Zugelassen Rad17 (A639) Polyklonaler Antikörper

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Product origin: Nanjing, Jiangsu, China
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US$ 27500 $

Description
Katalognr BS1421
Produktname Rad17 (A639) polyklonaler Antikörper
Anwendungen WB IHC
Alternativer Name Zellzyklus Checkpoint Protein RAD17; hRad17; RF-C/Aktivator 1 homolog; RAD17; R24L
Swiss-Prot O75943
Host Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Anwendung_alle WB: 1:500~1:1000 IHC: 1:50~1:200
Produkt Kaninchen-IgG, 1mg/ml in PBS mit 0,02 % Natriumazid, 50 % Glycerin, pH7,2
Reinigung Und Reinheit Der Antikörper wurde durch Affinitätschromatographie mit Epitopenspezifischem Immunogen aus Kaninchen-Antiserum gereinigt und die Reinheit beträgt > 95% (nach SDS-PAGE).
Lagerung Und Stabilität Bei 4 Grad Celsius kurzfristig lagern. Bei -20 Grad langfristig lagern und auslagern. Frost-Tauen-Zyklen vermeiden.
Spezifität Rad17 (A639) polyklonaler Antikörper detektiert endogene Konzentrationen von Rad17 Proteinen.
BiowMW ~ 80 kDa
Hinweis Nur für Forschungszwecke, nicht für diagnostische Verfahren.
Immunogen Synthetisches Peptid, entsprechend den Aminosäuren 611-660 des Menschen Rad17.
WESTERN Blot (WB) Analyse von Rad17 (A639) PAB um 1:500 Uhr Verdünnung Lane1:SGC7901 Ganzzelllysat(20ug) Lane2:HCT116 Ganzzelllysat(20ug) Lane3:C6 Ganzzelllysat(40ug) Lane4:CT26 Ganzzelllysat(40ug) Immunhistochemie (IHC) analysiert Rad17 (A639) PAB in paraffineingebettetem humanem Brustkarzinomgewebe. WESTERN Blot (WB) Analyse von Rad17 (A639) PAB um 1:500 Uhr Verdünnung Lane1:Hela-Lysat (40ug) Lane2:Jurkat-Lysat (40ug) Lane3:die Herzgewebslysat von Rat(15ug) Hintergrund DNA-Schäden führen zu einem Stillstand des Zellzyklus-Fortschritts, wodurch die beschädigte DNA vor der Replikation repariert werden kann. Kontrollpunkte existieren an mehreren Zellzyklus Phasenübergängen, um diese genetische Integrität zu erhalten. Rad9, Rad17, Rad24 und Mec3 sind an der Aktivierung der Kontrollpunkte G1 und G2 beteiligt. Pol2 (auch bekannt als Dun2), kodiert die katalytische Untereinheit der DNA-Polymerase Epsilon, spielt eine Rolle bei der Aktivierung des S-Phase-Checkpoints. Die Proteinkinase Rad53 (auch als Spk1, MEC2 oder SAD1 bezeichnet) ist sowohl für den G2- als auch für den S-Phase-Stillstand unerlässlich. Die Aktivierung von Rad53 wird durch Mec1 (auch bekannt als Esr1 und Sad3), einem Homolog des menschlichen ATM-Proteins, reguliert. Pds1 und Mad2 regeln Kontrollpunkte, die mit unvollständiger Spindelreplikation verbunden sind. Dun1, eine weitere Proteinkinase, spielt eine Rolle bei der Transdualisierung des DNA-Schadens-Signals.
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