Description
Chemischer Name: Insektizid Acaricide Propargit 57% EC-Pestizid
CAS NO,2312-35-8
Beschreibung: Ein Acarizid zur Milbenbekämpfung auf verschiedenen Feldern, Obst, Gemüse und Zierpflanzen verwendet
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Europäische Rotmilbe; Zweifleckige Milbe; Spinnmilben
Anwendungsbeispiele: Früchte einschließlich Erdbeeren, Preiselbeere, Orangen, Trauben, Nektarinen, Jojobas; Zierpflanzen einschließlich Rosen, Weihnachtsbäume; Gemüse einschließlich Bohnen; Walnüsse und Mandeln; Baumwolle; Mais
Chemische Struktur:
| Isomere | Ein komplexes Molekül mit drei chiralen Merkmalen. Der Name Propargit kann auf mehrere der möglichen Stereoisomere der Verbindung zutreffen. |
| Chemische Formel | C19H26O4S |
| KANONISCHES LÄCHELN | CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)OC2CCCCC2OS(=O)OCC#C |
| ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
| Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N |
| International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C19H26O4S/C1-5-14-21-24(20)23-18-9-7-6-8-17(18)22-16-12-10-15(11-13-16)19(2,3)4/H1,10-13,17-18h,6-9,14H2,2-4H3 |
| Pestizidtyp | Akarizid |
| Stoffgruppe | Sulfitester |
| Minimale Wirkstoffreinheit | 870 g/kg |
| Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - Keine deklariert |
| Herkunft der Substanz | Synthetisch |
| Aktionsmodus | Nicht systemisch mit Kontaktwirkung, hemmt oxidative Phosphorylierung |
| CAS-RN | 2312-35-8 |
| EC-Nummer | 219-006-1 |
| CIPAC-Nummer | 216 |
| US-EPA-Chemikaliencode | 097601 |
| PubChem CID | 4936 |
| Molekulare Masse (g mol-1) | 350,47 |
| PIN (bevorzugter Identifikationsname) | - |
| IUPAC-Name | 2-(4-tert-Butylphenoxy)Cyclohexyl prop-2-ynylsulfit |
| CAS-Name | 2-(4-(1,1-dimethylethyl)phenoxy)cyclohexyl 2-propynylsulfit |
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