Natürliches Lotusblatt-Extrakt 2% HPLC CAS 475-83-2 Nuciferin-Pulver

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Product origin: Wuhan, Hubei, China

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Description

Natürliches Lotusblatt-Extrakt 2% HPLC CAS 475-83-2 Nuciferin-Pulver

Produktname	Lotus-Blatt-Extrakt
Botanische Quelle	Folium nelumbinis
Wirkstoff	Nuciferin
CAS	475-83-2
Spezifikation	2 %
Testmethode	HPLC
Aussehen	Dunkelbraunes Pulver
Partikelgröße	80 Netz
Haltbarkeit	24 Monate Ordnungsgemäße Lagerung

Was ist Lotus Leaf Extract?
Nuciferin ist ein Aporphin Alkaloid im Lotusblatt, das der wichtigste lipidsenkende Wirkstoff im Lotusblatt ist.Es hat die Wirkung der Verringerung des Blutfettgebetes, Widerstand gegen freie Radikale, Hemmung von Hypercholesterinämie und Arteriosklerose, etc., sowie die Wirkung der medikamentösen Therapie und Lebensmitteltherapie. Es hat auch die Wirkung der Mitose widersteht und hat eine starke antibakterielle Wirkung.

Funktion von Lotus Leaf Extract
Lotus-Blatt-Extrakt kann das Gewicht kontrollieren und Blutfette und schleimlösendes Antikoagulans anpassen.
Lotus-Blatt-Extrakt ist populär geworden für die Senkung von Blutfetten und die Behandlung von Fettleber.
Lotus Blatt Extrakt ist gut applid in Gewicht verlieren, Blutdruck zu drücken Nahrungsergänzungsmittel.

Anwendung von Lotus Leaf Extract
Lotusblatt-Extrakt in Nahrungsergänzungsmittel, als Tabletten und Kapseln angewendet.
Lotusblatt-Extrakt in funktionellen Lebensmitteln und Getränken, wie feste Getränke angewendet.

COA und andere Ceitificate werden auf Anfrage verschickt.

Paket	Kartons mit zwei Plastikbeuteln im Inneren
Nettogewicht	25kg/Trommel
Lagerung	An einem kühlen und trockenen Ort versiegelt, um Feuchtigkeit und zu vermeiden Licht
Haltbarkeit	2 Jahre bei sachgemäßer Lagerung
Durchlaufzeit	1~3 Tage nach Bestätigung

Element	Spezifikation	Ergebnis	Methode
Compounds Herstellen	Nuciferin≥2 %	2,11 %	HPLC
Identifikation	Entspricht TLC	Entspricht	TLC
Organoleptisch
Aussehen	Feines Pulver	Feines Pulver	Visuell
Farbe	Braun-gelb	Braun-gelb	Visuell
Geruch	Merkmal	Merkmal	Organoleptisch
Geschmack	Merkmal	Merkmal	Organoleptisch
Extraktionsverhältnis	10:1 Uhr	K. A.	K. A.
Extraktionsmethode	Einweichen und Extrahieren	K. A.	K. A.
Physikalische Eigenschaften
Partikelgröße	NLT 100% bis 80 Mesh	100 %	USP < 786 >
Verlust beim Trocknen	≤5,00 %	3,75 %	USP
Aschegehalt	≤5,00 %	2,65 %	USP
Schüttdichte	40-60g/100ml	54g/100ml	USP < 616 >
Schwermetalle
Residual Solvent Ethanol	<5000ppm	<10ppm	GC
Allergerkennung	Nicht ETO-behandelt	Entspricht	USP
Schwermetalle (AS Pb)	USP -Standards (<10ppm)	<10ppm	USP < 231 >
Arsen (As)	≤3ppm	Entspricht	ICP-OES (CQ-MO-247)
Blei (Pb)	≤3ppm	Entspricht	ICP-OES (CQ-MO-247)
Cadmium (Cd)	≤1ppm	Entspricht	ICP-OES (CQ-MO-247)
Quecksilber(Hg)	≤0,1ppm	Entspricht	ICP-OES (CQ-MO-247)
Pestizidrückstände	Nicht erkannt	Nicht erkannt	USP < 561 >
Mikrobiologische Tests
Plattenanzahl Gesamt	NMT1000cfu/g	Entspricht	FDA-BAM
Hefe Und Form Insgesamt	NMT100cfu/g	Entspricht	FDA-BAM
E. coli	Negativ	Negativ	FDA-BAM
Salmonellen	Negativ	Negativ	FDA-BAM
Schlussfolgerung	Erfüllt die oben genannten Anforderungen.
Verpackung und Lagerung	25kg Kartontrommel; in einem gut geschlossenen Behälter in kühlen und gelagert Trockener Ort, weg von Sonnenlicht und Feuchtigkeit