Description
Hexaconazol von Fungizid-Pestizid (30 % SC, 50g/l SC, 100g/l SC)
Beschreibung: Ein Fungizid von Conazol (Imidazol), das sowohl von Samen als auch von Boden übertragene Krankheiten kontrolliert, insbesondere Ascomycetes und Basidiomycetes spp
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Mehltau, Schorf, Roste
Anwendungsbeispiele: Weinreben; Äpfel; Birnen; Bananen; Gemüse; Einige kleine Getreide
Chemische Struktur:
| Isomere | Ein chirales Molekül, das in der R- und S-Form existiert. Das R-Enantiomer stellt die größte Fungizaktivität aus. |
| Chemische Formel | C14H17Cl2N3O |
| KANONISCHES LÄCHELN | CCCCC(CN1C=NC=N1)(C2=C(C=C(C=C2)CL)O |
| ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
| Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N |
| International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C14H17Cl2N3O/C1-2-3-6-14(20,8-19-10-17-9-18-19)12-5-4-11(15)7-13(12)16/h4-5,7,9-10,20H,2-3,6,8H2,1H3 |
| Pestizidtyp | Fungizid, andere Substanz |
| Anderer konstituierender Typ | Holzschutzmittel |
| Stoffgruppe | Triazol |
| Minimale Wirkstoffreinheit | - |
| Bekannte relevante Verunreinigungen | - |
| Herkunft der Substanz | Synthetisch |
| Aktionsmodus | Breites Spektrum, systemisch mit schützender und heilender Wirkung. Stört die Membranfunktion. Hemmer der Sterol-Biosynthese. |
| CAS-RN | 79983-71-4 |
| EC-Nummer | 413-050-7 |
| CIPAC-Nummer | 465 |
| US-EPA-Chemikaliencode | 128925 |
| PubChem CID | 66461 |
| Molekulare Masse (g mol-1) | 314,21 |
| PIN (bevorzugter Identifikationsname) | - |
| IUPAC-Name | (RS)-2-(2,4-Dichlorphenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol |
| CAS-Name | α-Butyl-α-(2,4-Dichlorphenyl)-1H-1,2,4-Triazol-1-Ethanol |
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