Description
PCR-Detektionspaket für akute hepatopankreatische Nekrose (AHPND) von Garnelen (Fluoreszenzsonden-Assays) Produktname: Real-Time PCR Detection Kit für akute hepatopankreatische Nekrose-Erkrankung. Paket: 50 Kits/Box Indikation: Dieses Kit ist für den Nukleinsäurennachweis von akuter Hepatopankreatischer Nekrose-Krankheit (AHPND) DNA in Garnelenmuskelgewebe geeignet.die Testergebnisse dienen nur Forschungszwecken und nicht zur klinischen Diagnose. Hauptkomponenten und Inhalt: | Name | Spezifikation | Menge |
| AHPND-Reaktionslösung | 1000µl/Rohr | 1 |
| AHPND-Positivkontrolle | 250µl/Rohr | 1 |
| Negativkontrolle | 250µl/Rohr | 1 |
Lagerung und Haltbarkeit: Bei -20±5ºC gelagert, wiederholtes Einfrieren und Auftauen ≤ 3 Mal, die Haltbarkeit beträgt 12 Monate. Testmethode: - Nukleinsäureextraktion
Kommerzialisierte DNA-Extraktion Kit kann für Nukleinsäureextraktion durchgeführt werden, bitte folgen Sie der Anleitung des Kits. - PCR-Amplifikation
2,1 Berechnen Sie die Anzahl der Testproben, nehmen Sie n+2 PCR-Reaktionsröhrchen und geben Sie 20µl zu den einzelnen Röhrchen der Reaktionslösung. 2,2 5µl Nukleinsäure der Negativkontrolle, Positivkontrolle und Proben in die oben genannten PRC-Reaktionsröhrchen geben, bei 8000rpm für einige Sekunden zentrifugieren und in die fluoreszierende quantitative PCR geben. 2,3 die Reaktionsbedingungen werden wie folgt eingestellt: | Parameter der Verstärkung |
| System | Gesamtvolumen ist 25µl |
| Signalerfassung | WSSV-Fluoreszenzsignal | DER FAM-Kanal erfasst das Fluoreszenzsignal |
Reaktionsbedingungen der PCR | Phase | Bedingungen | Zyklen |
| UNG-Prozess | 37ºC für 2 Minuten | 1 |
| Vordenaturierung | 95ºC für 30 Sekunden | 1 |
PCR | 95ºC für 10 Sekunden |
40 |
60ºC für 30 Sekunden
Einstellen, um das Fluoreszenzsignal am Ende von zu erfassen Diese Phase |
Ergebnisbeurteilung: - Das Validitätsurteil:
- Positive Kontrolle: Der CT-Wert des FAM-Kanals ≤ 32 und die Amplifikationskurve weist eine signifikante exponentielle Wachstumsphase auf.
- Negative Kontrolle: DER FAM-Kanal hat keine Amplifikationskurve, oder die Amplifikationskurve ist gerade Linie oder leichte schräge Linie, ohne signifikante exponentielle Wachstumsphase, und der CT-Wert ≥ 38 oder kein CT-Wert.
- Die Beurteilung der Testergebnisse:
- Wenn ein signifikantes exponentielles Wachstum des FAM-Kanals und des CT-Werts ≤35 vorhanden ist, wird dies als AHPND-positiv beurteilt.
- Wenn ein signifikantes exponentielles Wachstum des FAM-Kanals und des CT-Werts zwischen 35 und 38 liegt, wird dies als AHPND verdächtig eingestuft. Die Probe sollte wiederholt getestet werden. Liegt der CT-Wert der wiederholten Testergebnisse noch zwischen 35-38 und einer signifikanten exponentiellen Wachstumsphase, wird er als positiv beurteilt, andernfalls als negativ.
- Wenn der CT-Wert des FAM-Tests > 38 oder kein CT-Wert ergibt, wird er als AHPND negativ bewertet
Vorsichtsmaßnahmen: - Die Laborleitung muss in strikter Übereinstimmung mit der Managementspezifikation des PCR-Genamplifikationslabors erfolgen. Das Laborpersonal muss fachgerecht geschult werden. Der Experimentprozess muss streng in verschiedenen Bereichen durchgeführt werden (Reagenten-Vorbereitungsbereich, Proben-Vorbereitungsbereich, Amplifikation und Produktanalysebereich). Alle Verbrauchsmaterialien müssen nach der Sterilisation einmal verwendet werden. Spezielle Apparate, Geräte und Verbrauchsmaterialien in jeder Phase des Experimentbetriebs dürfen nicht miteinander verwendet werden.
- Bitte bereiten Sie den biologischen Sicherheitsschrank für die Reagenz- und Probenvorbereitung vor. Der Labormantel, die Einweghandschuhe und der Pipettierer müssen während des Experiments durchgeführt werden.
- Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Reagenzien ist so weit wie möglich zu vermeiden. Vor der Verwendung müssen die Reagenzien vollständig aufgetaut und mehrere Sekunden lang bei 8000rpm zentrifugiert werden.
- Die im Probenvorbereitungsbereich verwendete Pipette in den Behälter mit Desinfektionsmittel geben und nach der Sterilisation mit dem Abfall entsorgen.
- Nach dem Experiment wurden der Arbeitstisch und der Pipettierer mit 10% Hypochlorit oder 75% Alkohol oder UV-Lampe behandelt.
Herstellung: Name: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd Eine Tochtergesellschaft der Shandong Sinder Technology Co., Ltd Adresse: Gebäude B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province Shandong Sinder Technology Co., Ltd ('Sinder') wurde im April 1999 gegründet und bietet eine breite Palette von Tiergesundheitsprodukten an. Sinder konzentriert sich auf Tiergesundheitsprodukte, Tierimpfstoffe, Antikörper, Antibiotika, Futtermittelzusatzstoffe, Chinesisches Kräuterprodukt, Tiernahrung, Elisa und PCR-Testkit.
Sinder bleibt immer im Kernkonzept "das unablässige Streben nach einem höheren Kundenwert. Auf der Grundlage der Tiergesundheit einen Dienstleister für ökologische Konstruktion der Landwirtschaft und Tierhaltung zu erreichen. Unterstützung der effizienten und nachhaltigen Entwicklung der Landwirtschaft und der Tierhaltung. Lebensmittel sicherer und ländliche Gebiete besser machen!
Sinder ist ein Hightech-Unternehmen und einer der 10 führenden Tierarzneimittelhersteller in China mit Schwerpunkt auf dem Tiergesundheitsgeschäft. Derzeit verfügt das Unternehmen über 35 GMP-Produktionslinien, 1 CNAS-Labor, 3 nationale wissenschaftliche Forschungsplattformen und 8 wissenschaftliche Forschungsplattformen in der Provinz von Sinder.
Sinder verfügt über 4 Forschungs- und Entwicklungszentren in Qingdao, Zhucheng und Peking, China, sowie 1 Laborzentren im Silicon Valley in den USA. Derzeit beschäftigt das Unternehmen 1.535 Mitarbeiter, darunter mehr als 200 Master oder höher und 18 Ärzte. Außerdem hat das Unternehmen eine umfangreiche technische Zusammenarbeit mit mehreren in- und ausländischen wissenschaftlichen Forschungsinstituten, Tiergesundheitsunternehmen und inländischen Veterinärmedizinunternehmen aufgebaut. Sinder hat 57 nationale, provinzielle und ministerielle Projekte durchgeführt, 7 provinzielle und ministerielle Auszeichnungen für den Fortschritt in Wissenschaft und Technologie erhalten, 23 nationale Standards geleitet oder daran teilgenommen, 23 neue Veterinärarzneimittelzertifikate (ein neues Medikament der Klasse 1st) und 60 zugelassene Patente erhalten.
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