Medizinische Versorgung Diagnostische Schnelltest Colloidal Gold Methode Filariasis Igg/Igm Testkit

Min.Order: 500
Product origin: Nantong, Jiangsu, China
Infringement complaint: complaintComplaint
US$ 03-15 $

Description

 

Produktbeschreibung

EVANCARE Filariasis IgG IgM Rapid Test Kits

Nur für den professionellen und in-vitro-diagnostischen Gebrauch.
 
[VERWENDUNGSZWECK]
Die Filariasis IgG/IgM Schnelltestkassette ist ein lateraler Fluss Immunoassay für den gleichzeitigen Nachweis und die Differenzierung von IgG und IgM antilymphatisch
Filarialparasiten (W. Bancrofti und B. Malayi) in humanem Serum, Plasma oder
Vollblut. Dieser Test dient als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit lymphatischen Filarialparasiten. Alle reaktiven Proben mit
Der Filariasis IgG/IgM Combo Rapid Test muss mit bestätigt werden Alternative Tests
Methode(n).
Lymphatische Filariasis, allgemein bekannt als Elephantiasis, wird hauptsächlich durch verursacht
W. bancrofti und B. malayi und betrifft etwa 120 Millionen Menschen in 80 Ländern. Der
Die Krankheit wird auf den Menschen durch die Bisse von infizierten Mücken übertragen, in denen sich die von einem infizierten Menschen gesaugten Mikroflora zu Larven im dritten Stadium entwickelt.
Im Allgemeinen ist eine wiederholte und längere Exposition gegenüber infizierten Larven für erforderlich
Die endgültige parasitologische Diagnose ist die Demonstration von Mikroflora in Blutproben. Allerdings ist dieser Goldstandard -Test durch die Anforderung für nächtliche Blutentnahme und Mangel an ausreichend beschränkt
Empfindlichkeit. Der Nachweis zirkulierender Antigene ist eine weitere kommerziell erhältliche Diagnose
Methode, aber seine Nützlichkeit ist auf die Infektion mit W. bancrofti beschränkt. Darüber hinaus entwickeln sich Mikrofilämie und Antigenämie von Monaten bis Jahren nach der Exposition.
Die Antikörpererkennung bietet eine frühe Möglichkeit, Filarialparasiten-Infektionen zu erkennen. Präsenz
IgM zu den Parasiten Antigenen deutet auf eine aktuelle Infektion, während, Vorhandensein von IgG
Entspricht dem späten Stadium der Infektion oder der vergangenen Infektion.
Darüber hinaus ermöglicht die Identifizierung konservierten Antigens die Anwendung von Pan-Filaria-Tests. Die Verwendung rekombinanter Proteine eliminiert Kreuzreaktionen mit Individuen
Mit anderen parasitären diseases6. Der Filariasis IgG/IgM Combo Rapid Test verwendet konserviert
Rekombinante Antigene zum gleichzeitigen Nachweis von IgG und IgM gegenüber W. bancrofti und B.
Malayi Parasiten ohne Einschränkung der Probenentnahme.
 
 
 
 


 

Detaillierte Fotos

 
Positiv: *zwei Zeilen erscheinen. Eine farbige Linie sollte im Steuerelement sein
Bereich (C) und eine weitere sichtbare farbige Linie daneben sollten sich im Test befinden
Region (T).
Negativ: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Keine Zeile
Wird im Testbereich (T) angezeigt.
Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Ungenügendes Probenvolumen oder
Falsche Verfahrensweisen sind die wahrscheinlichsten Gründe für die Kontrolle Linie
Fehler. Überprüfen Sie das Verfahren, und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette.
Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie die Charge nicht mehr sofort, und wenden Sie sich an
Ihr lokaler Distributor.


 

Artikelnr

EVANCARE Filariasis IgG IgM Rapid  Test Kits  

Inhalt

 

Jeder Beutel: 1 Testkassetten  und  1 Trockenmittel (Kassette)
        25 Kassetten + 1 Puffer -/Box-Antigentest  

 

 

Wir können Anweisung als Ihre Anforderung setzen

Format / Größe

 

Kassette: 2,5mm 3,0mm 4,0mm

 

Methodik

Sandwich Kolloidales Gold

Testtyp

Qualitative Erkennung

Probe

Antigen

Anzeige

Filariasis IgG IgM Testkassette

Lagertemperatur

4-30 Grad Celsius

Ablaufdatum

3 Jahre

Zertifikat

CE, ISO, FREIER VERKAUF, FDA...

Nachweisgrenzen

Private oder professionelle Verwendung

 

Genauigkeit

> 99,99 %

Reaktionszeit 3-5 Min
Lieferung 5-7 Tage  
OEM-Service Verfügbar
Versandmethode Per Flugzeug oder Schiff oder mit internationalem Express




Unternehmensprofil

 

Zertifizierungen


 

Produktverfahren


 

 

Ausstellung Für Aktivitäten

FAQ

 

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