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Produktname: Doramectin
Synonyme: 25-CYCLOHEXYL-5-O-DEMETHYL-25-DE(1-METHYLPROPYL)AVERMECTIN; 25-Cclohexyl-Avermectin B1;25-Cyclohexyl-5-O-demethyl-25-de(1-methylpropyl)Avermectin A1A 67994-Methylmethyl-25-demethyl-1-demethyl A1a 25 5
CAS: 117704-25-3
MF: C50H74O14
MW: 899,11
EINECS: 601-490-4
Schmelzpunkt: 116-119 Grad
Siedepunkt: 967,4±65,0 Grad
Dichte: 1,25±0,1 g/cm3
Lagertemperatur: Trocken versiegelt, im Gefrierschrank, unter -20 Grad Celsius
Aussehen: Weißes Pulver
Beschreibung:
Doramectin ist ein neuartiges Avermektin mit einem Cyclohexyl-Substituent an der zuvor unzugänglichen C-25-Position des Moleküls; die Substitution wurde durch muative Biosynthese erleichtert. Die Entdeckung von Doramectin beinhaltete die Verfütterung von Carbonsäuren oder deren Vorläufern zu einer Fermentation von Streptomyces avermitilis, bei der es keine verzweigtkettige 2-Oxosäure-Dehydrogenase-Aktivität gab, und die Untersuchung der daraus resultierenden Fermentationsprodukte auf anthelmintische und ektoparasitizide Aktivität.
Verwendung:
Doramectin ist ein biosynthetisches Avermectin, das aus einem mutierten Stamm von Streptomyces avermitilis stammt und durch eine Cyclohexylcaboxylsäure-Starteinheit ergänzt wird. Doramectin wurde als Anthelmintikum zur internen Parasitenkontrolle entwickelt. Die Anwesenheit der Cyclohexyl-Gruppe, die die sec-Butyl-Bewegung ersetzt, bietet eine größere Hydrophobie und eine längere biologische Halbwertszeit im Vergleich zu Avermectin. Wie die anderen Milbemycin/Avermectine bindet es selektiv an Glutamat-gesteuerte Chlorid-Ionenkanäle und stört die Neurotransmission, was zu Lähmungen und zum Tod des Parasiten führt.
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Fiona Wei
