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Ein pharmazeutischer Impfstoffmischbehälter ist ein Spezialgefäß, das für die Herstellung und Mischung von Impfstoffen verwendet wird. Diese Tanks sind für die Erfüllung der strengen Anforderungen der pharmazeutischen Industrie ausgelegt, einschließlich der Notwendigkeit einer sterilen Umgebung, einer präzisen Temperaturregelung und Rührwirkung.
Der Tank ist typischerweise aus hochwertigem Edelstahl gefertigt und verfügt über eine glatte Innenfläche, die das Wachstum von Bakterien und anderen Mikroorganismen verhindert. Der Tank kann auch eine Vielzahl von Funktionen wie Leitbleche, Rührwerke und Heiz-/Kühlsysteme enthalten.
| Element | Einheit | Parameter | |
| Innen | Jacke Mit Spulenmuster | ||
| Betriebsdruck | Mpa | 0,25 | 0,3 |
| Auslegungsdruck | Mpa | 0,3 | 0,4 |
| Betriebstemperatur | ºC | 15-130 | 15-130 |
| Auslegungstemperatur | ºC | 150 | 150 |
| Medien | / | Fermentierte Flüssigkeit | Wasser, Dampf |
| Mittlere Eigenschaften | / | Ungiftig, nicht explosiv | Ungiftig, nicht explosiv |
| Materialien der Hauptdruckkomponenten | / | S31603 | S30408 |
| Korrosionsschutz | Mm | 0 | 0 |
| Schweißfugenkoeffizient (Zylinder/Kopf) | / | 0,85/1,0 | 0,85/1,0 |
| Maximal zulässiger Betriebsdruck | Mpa | 0,3 | 0,4 |
| Oberflächenrauheit | μm | Innenfläche 0,4 μ m. Außenfläche 0,8 μ m | |
| Tankvolumen | / | Volumen: 100L, maximale Arbeitsleistung: 75L Tankgehäuse aus Edelstahl, kein Totwinkel im Tank | |
| Material | / | Dose Körper SUS316L, Jacke SUS304. Außenisoliermaterial der Ummantelung ist Aluminiumsilikat | |
| Tankdeckel | / | Schächte, Beatmungsöffnungen, Einspeiserlöcher, Druckmessgerätschnittstellen, CIP-Spritzkugel-Schnittstellen (drei), Berstscheiben-Schnittstellen, reservierte Schnittstellen usw. | |
| Tankboden | / | Das Bodenventil mit Membran ist speziell konstruiert, ohne Totwinkel und Flüssigkeitsansammlungen, und kann dampfsterilisiert werden. | |
| Can-Körper | / | Schnittstelle Temperaturelektrode, seitlicher Flüssigkeitsstand Spiegel, Zufuhreingang | |
| Sterilisationsmethode | / | Online-Dampfsterilisation. Beweglich mit unteren Rädern | |
| Auspuffanlage | / | Der Anzeigebereich des ausgestatteten Abluftatmungsfilters: 0-0,4Mpa, Anzeigegenauigkeit ± 0,01bar | |
| Wiegesystem (Option) | / | Das Wiegesystem ist so konfiguriert, dass es die Flüssigkeitsqualität im Tank in Echtzeit erkennt. Genauigkeit 1/1000 | |
| Mischsystem | / | Die obere mechanische Mischungs- und Frequenzumwandlungsregelung wird übernommen, um eine stabile Geschwindigkeit ohne Abweichung, gute Steifigkeit und einen langfristigen Einsatz ohne Verformung zu gewährleisten. Das ganze System ist sicher, stabil und hat eine lange Lebensdauer. Die 316L scherstecharme Mischpaddel erfüllt die Reinheitsanforderungen. Stufenlose Drehzahlregelung, Geschwindigkeit: 0-350rpm ± 0,5% | |
| Temperaturerkennung | / | Externe Wärmequelle/Kältequelle, Wärmeaustausch und Temperaturregelung. Die automatische PID-Regelung wird für die Temperaturregelung übernommen. PID-Parameter können über die Steuerungssoftware eingestellt werden. PT100 Elektroden können wiederholt sterilisiert werden, und die Elektrodenkorrekturfunktion kann vollständig durch die Systemsoftware korrigiert werden. Display-Temperatur: 0-150 ºC± 0,1 ºC Der Controller kann realisieren: Kurvenanalyse, Batch-Bericht-Analyse, Alarm, Datenspeicherung, etc. | |
| Automatisches Sterilisationssystem (Option) | / | Automatische Sterilisation von leeren Dosen nach Dampfanschluss | |
| Steuersystem | / | BIOTECH-7000 Biologische Prozesssteuerung | |
| Prozess der inneren Oberfläche des Tanks | / | Die Innenfläche und die Schweißnaht des Behälters müssen poliert und nivelliert und nach dem Entfernen des Ölflecks poliert werden | |
| Winddruck der Sicherheitsumgebung | / | Innen | |
| Rührwerkgeschwindigkeit | r/min | 350 | |
| Motorleistung/Explosionsgeschützte Klasse | / | 0,75 | |
| Volle Lautstärke | m³ | 0,105 | |
| Isoliermaterial/Dicke | Mm | Chlorfreie Steinwolle/50 | |
| Mittlere Qualität | Kg | 105 | |
| Düsentabelle | ||||
| Düse | Anschlussgröße Standard | Typ der Anschlussfläche | Funktion | Größe |
| N1 | BPE3/4 | Bajonett | Auslassöffnung | Φ19.05*1,65 |
| N2 | BPE3/4 | Bajonett | Kühlwasserzulauf | Φ19.05*1,65 |
| N3 | NA2 | Bajonett | Sensorschnittstelle | / |
| N4 | BPE3/4 | Bajonett | Kühlwasserauslass | Φ19.05*1,65 |
| N5 | BPE1 | Bajonett | Zufuhreingang | Φ25.4*1,65 |
| N6 | RD60-1/8 | Gewinde | Zufuhröffnung | / |
| N7 1~2 | BPE1-1/2 | Bajonett | Reinigungsöffnung | Φ50.4*Φ38*1,65 |
| N8 | / | / | Lampenöffnung | / |
| N9 | / | / | Kondensatoranschluss | Φ50.8*1,65 |
| N10 | BPE1,5 | Bajonett | Ersatzanschluss | Φ38.1*1,65 |
| N11 | BPE2 | Bajonett | Ersatzanschluss | Φ50.8*1,65 |
| N12 | / | / | Langer Spiegel | / |
| N13 | M10*1 | / | Temperaturelektrode | / |
Effizientes Mischen: Pharmazeutische Impfstoffmischbehälter sind effizientes Mischen: Pharmazeutische Impfstoffmischbehälter sind so konzipiert, dass sie die bei der Herstellung von Impfstoffen verwendeten Zutaten effektiv mischen. Dadurch wird sichergestellt, dass das Endprodukt einheitlich und konsistent ist.
Verbesserte Produktqualität: Der Mischprozess in pharmazeutischen Impfstoffmischtanks trägt dazu bei, dass der Impfstoff ordnungsgemäß gemischt wird, was seine Qualität verbessert. Das bedeutet, dass das Endprodukt effektiver und zuverlässiger ist.
Erhöhte Produktionskapazität: Pharmazeutische Impfstoffmischbehälter sind in verschiedenen Größen erhältlich und können an die spezifischen Bedürfnisse des Herstellers angepasst werden. Dadurch kann die Produktionskapazität bei Bedarf erhöht werden.
Hygienic Design: Pharmazeutische Impfstoffmischbehälter sind so konzipiert, dass sie strengen Hygienestandards entsprechen. Sie sind aus hochwertigem Edelstahl gefertigt, der leicht zu reinigen und zu pflegen ist. Dies reduziert das Risiko einer Kontamination und stellt sicher, dass das Endprodukt für den menschlichen Gebrauch sicher ist.
Geringere Arbeitskosten: Der Einsatz von pharmazeutischen Impfstoffmischtanks reduziert den Bedarf an manueller Arbeit, was die Arbeitskosten senken und die Effizienz verbessern kann.
Einhaltung der Vorschriften: Pharmazeutische Impfstoffmischbehälter sind so konzipiert, dass sie strenge gesetzliche Anforderungen erfüllen, um sicherzustellen, dass der Hersteller alle erforderlichen Sicherheits- und Qualitätsstandards erfüllt.
