Produktname: Nitrofurazone |
Anderer Name: Furacilin |
Aussehen: Gelbes Pulver |
CAS: 59-87-0 |
M.F.: C6H6N4O4 |
M.W.:198,14 |
Spezifikation: 99 % |
Nitrofurazon ist ein topisches Antiinfektiösungsmittel und Bakterizid für die meisten Krankheitserreger, die häufig Oberflächeninfektionen verursachen; in der adjunktiven Therapie von Patienten mit Hintern zweiten und dritten Grades, wenn bakterielle Resistenz gegen andere Wirkstoffe ein räumliches oder potenzielles Problem ist; in der Hauttransplantation, wo bakterielle Kontamination Transplantatabstoßung und/oder Infektion des Spenderstandorts verursachen kann; Antibakterielles Mittel zur Behandlung oder Vorbeugung von Infektionen bei einer Vielzahl von Erkrankungen, die Haut, Augen, Ohren, Nase und Genito-Harnwege; verwendet bei Pyodermen, Geschwüren und Wunden; wirkt sich auf einige Protozoen und ist eine wirksame Prophylaxe gegen nosokomiale Infektionen; antiseptisches Gleitmittel für trans-urethrale Resektion; antimikrobiell in der Veterinärmedizin.
ELEMENT | SPEZIFIKATION | ERGEBNIS | METHODE |
Aussehen | Gelbes Pulver, geruchsneutral, stark hygroskopisch | Entspricht | Visuell |
Identifikation | Standardlösung und Testlösung an gleicher Stelle, RF | Entspricht | TLC |
Spezifische Optik | -2,4~ -2,8 | -2,72 Grad | |
Schwermetalle (als PB) | ≤10ppm | Entspricht | AAS |
Sulfat (SO4) | ≤0,02 % | Entspricht | Farbmetrie |
Chlorid (Cl) | ≤0,02 % | Entspricht | Farbmetrie |
Phosphationen (P) | ≤5ppm | Entspricht | Farbmetrie |
Restlösemittel (Ethanol) | ≤1,0 % | Entspricht | HS-GC |
PH | 4,5~7,0 | 5,10 | |
Verwandter Stoff | Spot nicht größer als Standard-Lösung Spot | Kein Platz | TLC |
Wassergehalt | ≤2 % | 0,26 % | KF |
Assay (getrocknete Basis) | 98,0 % - 102,0 % | 99,48 % | Potentiometrische Titration |
Assay (getrocknete Basis) | 98,5 % - 100 % | 99,2 % | HPLC |
Funktion:
Nitrofural ist eine bakterizide Verbindung, die als Antibiotikum am häufigsten in Form von Salben verwendet wird.Ziel: AntibakterialNitrofurazon, ein nitroaromatisches Medikament, ist ein Breitbandantibiotikum, das bisher als durch Nitroreduktasen in Bakterien aktiviert angesehen wurde. Seine Verwendung in der Medizin ist weniger häufig geworden, da sichere und wirksamere Produkte zur Verfügung stehen, und es wurde in den USA eingestellt.Nitrofurazon (NF) und sein Derivat, Hydroxymethyl Nitrofurazon (NFOH), haben antichagasische Aktivität vorgestellt. In vitro-Cruzain-Hemmungstests wurden für beide Verbindungen durchgeführt, und die 50%-Hemmkonzentration (IC50) für NF und NFOH zeigte Werte von 22,83 ± 1,2 μm bzw. 10,55 ± 0,81 μm. AM1 semi-empirische Studien zur molekularen Modellierung wurden durchgeführt, um die Aktivität der Verbindungen zu verstehen und die beobachtete Cruzain-hemmende Aktivität zu bestätigen.