CE, ISO13485, GMP Einweg Purple Cap Vakuum Blutentnahme Rohr

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Product origin: Taizhou, Jiangsu, China

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Description

Produktstruktur und -Leistung
Das Vakuum-Blutgefäß für den Einmalgebrauch besteht aus Reagenzglas, Gummistopfen, Sicherheitskappe (falls vorhanden), Zusatzstoffen (Gerinnungshemmer oder Gerinnungshemmer), Zusatzstoffen (Trennkleber) und Etiketten. Im Reagenzglas ist das Vakuum voreingestellt.

Das Reagenzglas besteht aus Borosilikatglas oder PET-Polyesterplastik, der Gummistopfen aus Butylkautschuk, der Schutzhelm aus Polyethylen (PE) und das Etikett aus selbstklebendem Papier oder selbstklebendem Kunststoff.
Das Auffanggefäß sollte nach der Sterilisation steril sein.
Spezifikationen

Typnr :
Keine Additive, Koagulans, Trennleim + Koagulans, EDTAK2, EDTAK3, EDTAK2+ Trennleim, EDTAK3+ Trennleim, Heparinnatrium, Heparinlithium, Heparinnatrium + Trennkleber, Heparinlithium, Natriumcitrat 4:1, Natriumcitrat 9:1, EDTAK2+ Natriumfluorid, EDTAK3+ Natriumfluorid, Heparin-Natrium + Fluor
Natriumchlorid, Lithiumheparin + Natriumfluorid, Kaliumoxalat + Natriumfluorid, Kaliumoxalat.

Kriterien: 1mL, 1,6ml, 2mL, 3mL, 4mL, 5ml, 6mL, 7mL, 8mL, 9mL, 10ml.

Anwendungsbereich
Wird zusammen mit der Einweg-Blutentnahmenadel zur Entnahme, zum Transport und zur Lagerung von venösem Blut verwendet.

Bei trockener Lagerung sind Vaskulaturprodukte aus Glasröhrchen zwei Jahre und Vaskulaturprodukte aus Kunststoffröhrchen ein Jahr gültig.

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WERKSCHAU

JIANGSU HXRT MD CO., LTD. Befindet sich in der No,66 Xingyuan Road, dem Industriegebiet für moderne Wissenschaft und Technologie, Jiangyan District, Taizhou City,225300, Jiangsu, China. Es ist ein Unternehmen spezialisiert auf die Herstellung von Einweg-medizinischen Kunststoff-Ware. Mit unermüdlichen Anstrengungen hat das Unternehmen einen langen Weg zurückgebracht und reiche praktische Erfahrung gesammelt.

HUAXIARUITAI behandelt die Produktqualität immer als Vitalität. Nach den internationalen Standards haben wir eine ganze Reihe von strengen inneren Qualitätskontrolle System etabliert und bestanden ISO9001, ISO13485, CE, FDA, CE0197 und TUV ISO13485 Zulassung. Gute Qualität und Stabilität garantiert die Testdaten präzise und effektiv. Inzwischen hat ein wettbewerbsfähiger Preis HUAXIARUITAI Produkte bevorzugt in der medizinischen Markt.

Unter dem Marketingkonzept humanistischer Dienstleistungen führt HUAXIARUITAI weiterhin die primäre Technologie-F&E durch, mit Blick auf die Einreichung von Biowissenschaften, Genorganisation und Zelltechnik usw. in der Zwischenzeit, um den Technologieinhalt zu erhöhen, beantragt HUAXIARUITAI auch viele Erfindungs- und Gebrauchsmuster, Die seine Kernkompetenz Schritt für Schritt erweitert.

Fortschrittliche technische Ausrüstung und systematische Schulungen für die Mitarbeiter verbessern kontinuierlich die Fertigungstechnik und Servicequalität von HUAXIARUITAI für die Kunden. Wir werden uns bemühen, aufrichtig zu kooperieren und gemeinsam mit allen Kunden Fortschritte zu machen, wie in der Vergangenheit, um die entsprechenden Beiträge zu menschlichen medizinischen und Gesundheitsdienstleistungen zu leisten

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