Vinpocetine Injection 2ml: 10mg / 2ml: 20mg GMP zertifiziert Western Medicine

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Product origin: Wuhan, Hubei, China
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Description

Vinpocetine Injektion

 
PRODUKTNAME Vinpocetine Injektion
Molekulare Formel C22H26N2O2
Molekulargewicht 350,46
VERPACKUNGSDETAILS: 10 Ampullen/Schale/Box
LAGERUNG: Halten Sie es vor Licht, Luft- und Kühlstellen (nicht mehr als 20 ºC)
HALTBARKEIT: 36 Monate
Zeichen Farblose klare Flüssigkeit
KONSIGNATIONSFERTIGUNG, MARKE OEM / ODM-SERVICE IST VERFÜGBAR.
 

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Die Folgeerscheinungen von Hirninfarkt, Hirnblutungsfolgeschäden, zerebraler Arteriosklerose und anderen induzierten Symptomen verbessern.

Dosierung
Intravenöse Tropf, die Anfangsdosis von 20 mg pro Tag, später nach der Krankheit kann auf 30 mg pro Tag erhöht werden. 20-30mg dieses Produkts kann in 500ml der 0,9% Natriumchlorid-Injektion oder 500ml der 5% Glukose-Injektion für langsame Tropf (die Tropfgeschwindigkeit sollte nicht mehr als 80 Tropfen / min) hinzugefügt werden. Die vorbereitete Infusion sollte innerhalb von 3 Stunden verwendet werden. Nach intravenöser Tropf-Behandlung werden orale Vinpocetintabletten empfohlen, um die Behandlung fortzusetzen. Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen müssen die Dosis nicht anpassen.

Nebenwirkungen
1. Allergien: Manchmal kann es Ausschläge, gelegentlich Masern, Juckreiz und andere allergische Symptome, wenn es solche Symptome, das Medikament sollte gestoppt werden.
2. Geistiges Nervensystem: Es kann Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit), Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit und Schwitzen, Gelegentlich Taubheit der Seitengliedmaßen und Verschlimmerung des Gefühls der Loslösung.
3. Verdauungstrakt: Manchmal Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen und trockener Mund, gelegentlich Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, Durchfall und andere Symptome.
4. Kreislaufsystem: Es ist vor allem Blutdruck-Tropfen, Spülung, Phlebitis. Manchmal kann Schwindel und andere Symptome auftreten. Gelegentlich kann es zu einer Senkung des ST-Segments, einer Verlängerung des QT-Intervalls, einer Tachykardie und einer vorzeitigen Kontraktion kommen. Aufgrund ihres unregelmäßigen Auftretens ist die Beziehung mit der Behandlung dieses Medikaments nicht bestätigt worden.
5. Blut: Manchmal kann Leukopenie auftreten.
6. Leber: Manchmal erhöhen sich die Transaminase und die alkalische Phosphatase.
7. Niere: Blut Harnstoff Stickstoff kann gelegentlich erhöht werden.


Kontraindikation  
1. Es ist verboten, allergisch auf einen der Inhaltsstoffe dieses Produkts zu reagieren;
2. Im akuten Stadium der intrakraniellen Blutung ist es verboten, die Blutung nach intrakranieller Blutung vollständig zu stoppen;
3. Schwere ischämische Herzerkrankungen und Arrhythmie sind verboten.


Vorsichtsmaßnahmen
1. Dieses Produkt kann nicht intramuskulär injiziert werden, und kann nicht intravenös ohne Verdünnung verwendet werden.
2. Nicht mit einer Aminosäure enthaltenden Infusion verdünnen.
3. Die Ergebnisse des in vitro Hämolysis-Tests zeigten, dass Vinpocetinkonzentration mehr als 0,06mg/ml Hämolyse beträgt.
4. Die Injektion ist nicht kompatibel mit Heparin, so wird vorgeschlagen, dass sie nicht in der gleichen Spritze gemischt werden, aber Antikoagulanzien-Therapie kann zur gleichen Zeit durchgeführt werden.
5. In Kombination mit Antiarrhythmika, intrakranieller Druckerhöhung, Arrhythmie und QT-Verlängerungssyndrom sollten die Vorteile und Risiken der Verwendung dieses Produkts umfassend abgewogen werden. Die EKG-Überwachung wird für Patienten mit QT-Intervall-Verlängerung oder QT-Intervall-Verlängerung empfohlen, die durch medikamentöse Behandlung verursacht wird.
6. Da die Injektion Sorbitol (80mg / ml) enthält, sollte der Blutzuckerspiegel von Diabetikern während der Behandlung kontrolliert werden, und Patienten mit Fruktose-Intoleranz oder Fruktose-1,6-Diphosphat-Mangel sollten die Verwendung vermeiden.





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