Emamectin Benzoat 1% + Tebufenozid 24% Sc Insektizid Pestizid

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Product origin: Shanghai, China
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Description

Emamectin Benzoat 1% + Tebufenozid 24% SC Insektizid Pestizid


Emamectin Benzoat
Anwendung
Nicht-systemisches Insektizid, das durch translaminare Bewegungen in das Blattgewebe eindringt. Lähmt die Lepidoptera, die innerhalb von Stunden nach der Einnahme aufhören zu fressen, und sterben 2-4 dat. Zur Kontrolle von Lepidoptera wie Armyworm, Pollenwurm, Schnabelwurm, cole Motte, Kohlraupe, Milbe, Prodenia litura (Fabricius) und so weiter schädliche Insekten in vielen Arten von Kulturen, einschließlich Gemüse, Obst, Brassiken, Baumwolle, Tabak und Kiefern.

 

Produktname Emamektin-Benzoat
 
 
Allgemeine Informationen
Funktion: Insektizid
MF: C49H77NO13
CAS: 137512-74-4
Hochwirksame Agrochemie
 
 
 




Toxikologie
Orale akute orale LD50 für Ratten 76-89 mg/kg.  
Haut- und Augenakut dermal LD50 für Kaninchen >2000 mg/kg.  
Es ist nicht reizend für die Haut und hat kein sensibilisierendes Potenzial.
Inhalation LC50 (4 h) für Ratten 2. 12-4. 44 mg/m3.  
NOEL (1 J) für Hunde 0. 25 mg/kg B. W. ADI 0. 0025 mg/kg.
Andere nicht tumorigenic.
Toxizitätsklasse WHO (a. I. ) II
Vögel akute oral LD50 für Stockenten 46, Rotschwanzschwanzschweine 264 mg/kg.
Diät LC50 (8 d) für Stockenten 570, Bobwhite Wachtel 1318
Ppm.
Fisch LC50 (96 h) für Regenbogenforelle 174, Schafsschürze
1430 g/l.
Daphnia LC50 0. 99? G/l. Algen >94? G/l.
Bienen giftig für Bienen.
Würmer >1000 mg/kg.
 
 
 
Anwendungen
Schädliche Insekten auf dem Tabak, dem Tee, der Baumwolle, Obstbaum .
Roter Gürtel Cacaecia crataegan, Rauchaphis noctuid,
Tabak chaerocampa oldenlandiae, Kohlmotte, klebt das Insekt,
Schneckenmotte, Kohlschmetterling, Gemüseherz Schnauzmotte,
Holzlöffel Insekt





Tebufenozid

Beschreibung:  Ein Insektizid, das zur Bekämpfung von Lepidopteren Larven in einer Vielzahl von Anbausituationen verwendet wird
Beispiel Schädlinge kontrolliert:  Traubenbeermotte; Codling Motte; Europäische Weinrebenmotte; Traubenlaufel; Weinrebenmotte; Apfelbrauner Tortrix-Motte;
Anwendungsbeispiele:  Früchte einschließlich Trauben, Äpfel, Birnen, Beeren
Wirksamkeit und Aktivität: -
Verfügbarkeitsstatus: Aktuell

Chemische Struktur:  
Isomere -
Chemische Formel C22H28N2O2
KANONISCHES LÄCHELN CCC1=CC=C(C=C1)C(=O)NN(C(=O)C2=CC(=CC(=C2)C)C)C(C)(C)C
ISOMERES LÄCHELN Keine Daten
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N
International Chemical Identifier (InChI) Inchi=1S/C22H28N2O2/C1-7-17-8-10-18(11-9-17)20(25)23-24(22(4,5)6)21(26)19-13-15(2)12-16(3)14-19/H8-14h,7H2,1-6H3,(H,23,25)

Allgemeiner Status:  
Pestizidtyp Insektizid
Stoffgruppe Diacylhydrazin
Minimale Wirkstoffreinheit 970 g/kg
Bekannte relevante Verunreinigungen EU-Dossier: t-Butylhydrazin <0,001 g/kg
Herkunft der Substanz Synthetisch
Aktionsmodus Beschleunigt die Häutung, hauptsächlich Magen-Aktion
CAS-RN 112410-23-8
EC-Nummer 412-850-3
CIPAC-Nummer 724
US-EPA-Chemikaliencode 129026
PubChem CID 91773
Molekulare Masse (g mol-1) 352,47
PIN (bevorzugter Identifikationsname) N-tert-Butyl-N'-(4-ethylbenzoyl)-3,5-dimethylbenzohydrazid
IUPAC-Name N-tert-Butyl-N'-(4-ethylbenzoyl)-3,5-dimethylbenzohydrazid
CAS-Name 3,5-Dimethylbenzoesäure 1-(1,1-dimethylethyl)-2-(4-ethylbenzoyl)hydrazid
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