Malathion 15% + Fenvalerat 5% Ec-Insektizid

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Product origin: Shanghai, China
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Description

Malathion 15% + Fenvalerat 5% EC Insektizid Pestizid

Malathion

Malathion ist ein Insektizid, das in der EU und in vielen anderen Ländern zugelassen ist. Es ist mäßig löslich in Wasser und leicht löslich in vielen organischen Lösungsmitteln. Es ist ziemlich volatil und hat ein geringes Potenzial für die Auslaugung ins Grundwasser. Malathion ist in der Regel nicht persistent in Boden oder Wasser-Systeme. Es ist mäßig giftig für Säugetiere, ein Cholineserase-Hemmer und ein Neurotoxin. Malathion ist mit Ausnahme von Algen hochgiftig für Honigbienen und Wasserarten. Es ist mäßig giftig für Vögel und Regenwürmer.

Beschreibung:   Ein Insektizid und Akarizid verwendet, um eine Vielzahl von Schädlingen zu kontrollieren
Beispiel Schädlinge kontrolliert:   Coleoptera; Diptera; Hemiptera; Lepidoptera; Mücken; Fruchtfliegen; Blattläuse; Malybugs; Blatttrichter; Spidermiten
Anwendungsbeispiele:   Gemüse einschließlich Rüben; Anwendungen für die öffentliche Gesundheit; Zierbäume und Sträucher; Gelagerte Produkte
Wirksamkeit und Aktivität:   -
Verfügbarkeitsstatus:   Aktuell

Chemische Struktur:  

Isomere Ein chirales Molekül, das als zwei Enantiomere existiert
Chemische Formel C10H19O6PS2
KANONISCHES LÄCHELN CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)SP(=S)(OC)OC
ISOMERES LÄCHELN Keine Daten
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N
International Chemical Identifier (InChI) Inchi=1S/C10H19O6PS2/C1-5-15-9(11)7-8(10(12)16-6-2)19-17(18, 13-3)14-4/h8H, 5-7H2, 1-4H3

Allgemeiner Status:  
Pestizidtyp Insektizid, Acarizid, Veterinärsubstanz
Stoffgruppe Organophosphat
Minimale Wirkstoffreinheit 950 g/kg (rakämisches Gemisch)
Bekannte relevante Verunreinigungen EU-Dossier - Malaoxon < 1g/kg, Isomalathion < 2g/kg, MeOOPS-Triester < 15g/kg, MeOOOPS-Triester 5G/kg
Herkunft der Substanz Synthetisch
Aktionsmodus Breites Spektrum, nicht systemisch mit Kontakt, Magen und Atemwirkung. Acetylcholinesterase-Hemmer (Schmerzen).
CAS-RN 121-75-5
EC-Nummer 204-497-7
CIPAC-Nummer 12
US-EPA-Chemikaliencode 057701
PubChem CID 4004
Molekulare Masse (g mol-1) 330, 36





Fenvalerat
Beschreibung:   Ein Insektizid und Acarizid verwendet, um eine Reihe von Schädlingen zu kontrollieren, vor allem diejenigen mit Resistenz gegen Organochlor, Organophosphat und Carbamat Insektizide
Beispiel Schädlinge kontrolliert:   Verschiedene Insekten gehören zu den      Familien Lepidoptera, Diptera, Orthoptera, Hemiptera und Coleoptera, Schwarzfliegen, Mücken, Termiten
Anwendungsbeispiele:   Baumwolle; Sojabohnen; Verschiedene Gemüsesorten; Obst einschließlich Äpfel, Birnen, Pfirsiche, Trauben; Nüsse

Chemische Struktur:  
Isomere Fenvalerat ist ein Molekül mit 2 chiralen Zentren, eine Mischung aus vier optischen Isomeren, die verschiedene insektizide Aktivitäten haben. Die 2-S Alpha (oder SS) Konfiguration ist das insektizidste Isomer.
Chemische Formel C25H22ClNO3
KANONISCHES LÄCHELN CC(C)C(C1=CC=C(C=C1)CL)C(=O)OC(C#N)C2=CC(=CC=C2)OC3=CC=CC=C3
ISOMERES LÄCHELN Keine Daten
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N
International Chemical Identifier (InChI) Inchi=1S/C25H22ClNO3/C1-17(2)24(18-11-13-20(26)14-12-18)25(28)30-23(16-27)19-7-6-10-22(15-19)29-21-8-4 5-3 9/h3-15, 17, 23-24h, 1-2H3 21

Allgemeiner Status:  
Pestizidtyp Insektizid, Acarizid, Termitizid, Veterinärsubstanz
Stoffgruppe Pyrethroid
Minimale Wirkstoffreinheit 92 %
Bekannte relevante Verunreinigungen -
Herkunft der Substanz Synthetisch
Aktionsmodus Nicht systemisch mit Kontakt und Magenwirkung. Natriumkanalmodulator.
CAS-RN 51630-58-1
EC-Nummer 257-326-3
CIPAC-Nummer 334
US-EPA-Chemikaliencode 109301
PubChem CID 3347
Molekulare Masse (g mol-1) 419, 90
PIN (bevorzugter Identifikationsname) E)-Cyano(3-phenoxyphenyl)methyl (2E)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutanoat
IUPAC-Name (RS)-α-cyano-3-phenoxybenzyl (RS)-2-(4-Chlorphenyl)-3-methylbutyrat
CAS-Name cyano(3-phenoxyphenyl)methyl 4-chloro-α-(1-methylethyl)benceneacetat
Weitere Statusinformationen Chemikalien, die den PIC-Vorschriften unterliegen
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