Description
CAS-Nr. 87392-12-9
Formulierungen 96 % EG
Molekülformel C15H22ClNO2
Paket als Anforderung des Kunden
Allgemeiner Name S-metolachlor
Produktkategorie Herbizid
Chemischer Name 2-Chloro- N -(2-Ethyl-6-methylphenyl)-N -(2-methoxy-1-methylethyl)Acetamid
CAS-Nr. 87392-12-9
Molekülformel C15H22ClNO2
Anwendung Kontrolle von Jahresgrasen und einigen Laubunkräutern in Mais, Sorghum, Baumwolle, Zuckerrüben, Futterrüben, Zuckerrohr, Kartoffeln, Erdnüsse, Sojabohnen, Saflor, Sonnenblumen, verschiedene Gemüse, Obst- und Nussbäume und holzige Ornamente.
Formulierungen 96 % EC
Produktbeschreibung
-Produktname:Metolachlor/Racmt/Dual
-CAS-Nr.::51218-45-2
-Molekulare Formel: C15H22ClNO2
-Dichte: 1,1g/cm3
-Dampfdruck: 7,91E-07mmHg bei 25 Grad
-Molekulargewicht:283,7937
-Siedepunkt: 406,8 Grad bei 760 mmHg
-Flammpunkt: 199,8 Grad
Anwendung
Sojabohnen, Mais, Baumwolle, Erdnüsse, Kartoffeln, Kohl, Spinat, Knoblauch,
Sonnenblumen, Sesam, Raps, Rüben, Zuckerrohr und so weiter.
Es kann auch auf Obstgärten und anderen Leguminosen verwendet werden,
cruciferae, solanaceae, apiaceae und Pflanzen.
Spezifikation
Metolachlor 95 %/96 %/97 % TC |
ELEMENTE |
STANDARDS |
Aussehen |
Braune Flüssigkeit |
Inhalt von a. i. |
≥96 % |
Wasser |
≤0,5 % |
Säure (als H2SO4) |
≤0,3 % |
Physische Eigenschaften
Molekulargewicht: 283,8; physikalische Form: Farblose bis leicht bräunliche Flüssigkeit. Dichte: 1,12 (20 Grad Celsius); Zusammensetzung: Racemische Mischung aus (1S)- und (1R)- Isomeren. Schmelzpunkt: -62,1 Grad; Flammpunkt: 190 Grad (1013 mbar); Dampfdruck: 4,2 MPa (25 Grad) (OECD 104); Henry-Konstante: 2,4 ×10-3 Pa m3 mol-1 (kalk.); Trennkoeffizient (n-Octanol und Wasser): LogP = 2,9 (25 Grad); Löslichkeit: In Wasser 488 mg/l (25 Grad) (OECD 105). Mischbar mit Benzol, Toluol, Ethanol, Aceton, Xylol, Hexan, Dimethylformamid, Ethylendichlorid, Cyclohexanon, Methanol, Octanol und Dichlormethan. Unlöslich in Ethylen ; Stabilität:stabil bis c.. 275 GRAD CELSIUS Hydrolysiert durch starke Alkalien und starke Mineralsäuren. Bei Hydrolyse im Puffer (20 Grad Celsius), DT50 (Kalk.) >200 d (pH >10);
Toxikologie
Oral: Akut oral LD50 für Ratten 2780 mg/kg. Perkutan:akut perkutan LD50 für Ratten >3170 mg/kg. Milde Haut und Augenreizungen (Kaninchen). Kann zu Hautsensibilisierung (Meerschweinchen) führen. Inhalation: LC50 (4 h) für Ratten >1,75 mg/l Luft. Phytotoxizität:gut verträglich für die meisten Laubkulturen, Mais, Sorghum (mit Fluxofenim oder Oxabetrinil). ADI: 0,008 mg/kg B.W.
Umgebungsprofil
Ökotoxikologie: Algen:EC50 für Scenedesmus subspicatus 0,1 mg/l.Bienen: LD50 (oral und Kontakt) >110 mg/Biene.Vögel:akute orale LD50 für Stockenten und Rotschwanzschwanzente >2150 mg/kg. Nahrung LC50 (8 d) für Stockwulstquacken und Stockenten >10 000 mg/kg.Daphnia:LC50 (48 h) 25 mg/l.Fisch:LC50 (96 h) für Regenbogenforelle 3,9, Karpfen 4,9, Sonnenbarsch 10 mg/l.Würmer:LC50 (14 d) für Regenwürmer 140 mg/kg Boden.
Umweltverhalten: Tiere:schnell oxidiert durch Rattenlebermikrosomale Oxygenasen durch Dechlorierung, O-Demethylierung und Side-Chain Oxidation (J. Landwirtschaft Food Chem., 1989, 37, 1088).Boden:die wichtigsten aeroben Metaboliten sind Derivate von oxanilischen und sulfonischen Säuren. DT50 in Boden c. 20 d (Feld). Koc 121-309.Pflanze:in Pflanzen, Stoffwechsel beinhaltet natürliche Produkt Konjugation der Chloracetyl-Gruppe, und Hydrolyse und Zucker Konjugation an der Äther-Gruppe. Die Endmetaboliten sind polar, wasserlöslich und nicht flüchtig
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