Cea Carcinoembryonal Antigen Vollblut Serum Plasma Schnelltest

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Product origin: Foshan, Guangdong, China

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Description

Der Carcinoembryonal Antigen (CEA) Rapid Test (Whole Blood/Serum/Plasma) ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen vermutenden Nachweis des humanen Karzinoembryonalen Antigens (CEA) in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Dieses Kit dient als Hilfsmittel bei der Diagnose verschiedener Krebsarten.

Das carcinoembryonale Antigen (CEA) ist ein tumorassoziiertes Antigen, das als onkofetales Glykoprotein von etwa 200.000 Molekulargewicht mit elektrohoretischer Beta-Mobilität, einer einzigen Proteinkette von etwa 800 Aminosäuren und 50-80% Kohlenhydratzusammensetzung gekennzeichnet ist. CEA war erstmals als spezifisches Antigen für Adenokarzinom des Dickdarms vorhanden. Neuere Studien haben gezeigt, dass CEA bei einer Vielzahl von Malignomen vorhanden ist, insbesondere bei solchen, die ektodermale Gewebe gastrointestinalen oder pulmonalen Ursprungs betreffen. Auch in Sekreten aus der Darmschleimhaut wurden kleine Mengen nachgewiesen. Darüber hinaus wurden CEA-ähnliche Substanzen bei normalen Galle von nicht-ikterischen Patienten berichtet. CEA-Tests können bei der Patientenüberwachung einen erheblichen Nutzen haben. Die persistierende Erhöhung der zirkulierenden CEA nach der Behandlung ist ein starker Hinweis auf okkulte metastische und/oder Resterkrankungen. Ein anhaltend steigender CEA-Wert kann mit fortschreitender maligner Erkrankung und schlechter therapeutischer Reaktion assoziiert sein. Ein sinkender CEA-Wert ist im Allgemeinen ein Hinweis auf eine günstige Prognose und ein gutes Ansprechen auf die Behandlung. Die Messung von CEA hat sich als klinisch relevant für die Nachbehandlung von Patienten mit Kolorektal, Brust, Lunge, Prostata, Pankreas, Eierstockkrebs und andere Karzinome. Folgestudien an Patienten mit Kolorektal-, Brust- und Lungenkrebs legen nahe, dass der präoperative CEA-Wert prognostisch signifikant ist.

• Schnelltestkassette mit Trockenmittel

• Puffer

• Einwegpipetten

• Packungsbeilage

• bei 2 ~ 30 º C 24 Monate im versiegelten Beutel aufbewahren.

• von direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze fernhalten.

• NICHT EINFRIEREN.

• der CEA-Schnelltest ist nur für die Verwendung mit menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben bestimmt.

• für diesen Test werden nur klare, nicht hämolysierte Proben empfohlen. Serum oder Plasma sollte so abgetrennt werden, wie möglich, um Hämolyse zu vermeiden.

• Testen Sie die Proben unmittelbar nach der Probenentnahme. Lassen Sie die Proben nicht über längere Zeit bei Raumtemperatur liegen. Serum- und Plasmaproben können bei 2-8 Grad Celsius bis zu 3 Tage lang gelagert werden. Für die langfristige Lagerung sollten die Proben unter -20 Grad Celsius aufbewahrt werden Das durch Venenpunktion entnommene Vollblut sollte bei 2-8 Grad Celsius gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll. Vollblutproben nicht einfrieren. Vollblut, das mit der Fingerbeere gesammelt wird, sollte sofort getestet werden.

• Behälter mit Antikoagulanzien wie EDTA, Citrat oder Heparin sollten zur Vollblutlagerung verwendet werden.

• Proben vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Proben.

• Wenn Proben versandt werden sollen, verpacken Sie sie unter Einhaltung aller geltenden Vorschriften für den Transport ätiologischer Wirkstoffe.

• icterische, lipemische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Proben können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.

Bringen Sie Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 Grad Celsius).

1. Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, Ebene Oberfläche. Kennzeichnen Sie das Gerät mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

2. 3 Tropfen Vollblut/Serum/Plasma mit der mitgelieferten Einwegpipette in die Probenmulde (S) des Geräts geben und den Timer starten.

ODER

Lassen Sie 3 hängende Tropfen Vollblut aus der Fingerbeere in die Mitte der Probenmulde (S) des Testgeräts fallen, und starten Sie den Timer.

Vermeiden Sie das Abfangen von Luftblasen in der Probenmulde (S) und geben Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich.

Wenn der Test beginnt zu arbeiten, wandert Farbe über die Membran.

3. Wenn der Test nach 1 Minuten nicht über die Membran wandert, 1 Tropfen Puffer in die Probenmulde (S) geben.

4. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten abgelesen werden. Das Ergebnis nicht nach 20 Minuten interpretieren.

Über Uns

Dewei Medical Equipment Co., Ltd . Ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von medizinischen Consmuables wie klinische Laboranalysatoren und Reagenzien, Hämatologie-Analysatoren und Reagenzien, Waschlösungen, Urin-Sedimentreagenzien und DNA/RNA-Erhaltungs-Kits spezialisiert hat.
Während der Sonderperiode entwickelt Dewei auch die Reagenzienkits, wie Virus Transport Medium mit Tupfer, Rapid Test und Speichelsammelkits.
Dewei Produkte werden in Krankenhauskliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Tierkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und College-Labors weit verbreitet.

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15 % des jährlichen Umsatzes werden in die F&E-Abteilung aufgenommen.
Mit einem professionellen F&E-Team erzielt Dewei kontinuierlich neue Erfolge im Bereich Innovation, gewinnt eine Anzahl nationaler Erfindungspatente und professionelle technische Auszeichnungen. Dewei konzentriert sich in der Zwischenzeit auf die Verbesserung der Technologie, um Produktqualität zu garantieren und die Produktleistung zu verfolgen.

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