Troponin I (cTnI) Kit Vollblut Serum Plasma Schnelltest

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Product origin: Foshan, Guangdong, China

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Description

Der Troponin I (cTnI) Rapid Test (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen vermutenden Nachweis von kardialem Troponin I in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Es ist als Hilfsmittel zur Diagnose eines Myokardinfarkts (MI) vorgesehen.

Cardiac Troponin I (cTnI) ist ein Protein, das im Herzmuskel mit einem Molekulargewicht von 22,5 kDa gefunden wird. Troponin I ist Teil eines drei-Untereinheiten-Komplexes bestehend aus Troponin T und Troponin C. dieser Strukturkomplex bildet neben Tropomyosin die Hauptkomponente, die die kalziumempfindliche ATPase-Aktivität von Actomyosin im quergestreiftem Skelett- und Herzmuskel reguliert. Nach einer Herzverletzung wird Troponin I 4-6 Stunden nach dem Einsetzen der Schmerzen ins Blut abgegeben. Das Auslösemuster von cTnI ist ähnlich wie CK-MB, aber während die CK-MB-Werte nach 72 Stunden wieder normal sind, bleibt Troponin I 6-10 Tage lang erhöht, was ein längeres Detektionsfenster für Herzverletzungen ermöglicht. Die hohe Spezifität der cTnI-Messungen zur Identifizierung von Myokardschäden wurde unter Bedingungen wie der perioperativen Periode, nach Marathonläufen, Und stumpfes Brusttrauma. CTnI-Freisetzung wurde auch bei Herzerkrankungen dokumentiert, die nicht auf einen akuten Myokardinfarkt (AMI), wie instabile Angina pectoris, kongestive Herzinsuffizienz und ischämische Schäden aufgrund einer koronaren Bypass-Operation, zurückzuführen sind. Aufgrund seiner hohen Spezifität und Sensitivität im Myokardgewebe ist Troponin I kürzlich zum bevorzugten Biomarker für Myokardinfarkte geworden.

• Schnelltestkassette mit Trockenmittel

• Puffer

• Einwegpipetten

• Packungsbeilage

• bei 2 ~ 30 º C 24 Monate im versiegelten Beutel aufbewahren.

• von direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze fernhalten.

• NICHT EINFRIEREN.

•der Troponin I (cTnI) Schnelltest ist nur für die Verwendung mit menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben bestimmt.

•für diesen Test werden nur klare, nicht hämolysierte Proben empfohlen. Serum oder Plasma sollte so abgetrennt werden, wie möglich, um Hämolyse zu vermeiden.

•Testen Sie die Proben unmittelbar nach der Probenentnahme. Lassen Sie die Proben nicht über längere Zeit bei Raumtemperatur liegen. Serum- und Plasmaproben können bei 2-8 Grad Celsius bis zu 3 Tage lang gelagert werden. Für die langfristige Lagerung sollten die Proben unter -20 Grad Celsius aufbewahrt werden Das durch Venenpunktion entnommene Vollblut sollte bei 2-8 Grad Celsius gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll. Vollblutproben nicht einfrieren. Vollblut, das mit der Fingerbeere gesammelt wird, sollte sofort getestet werden.

•Behälter mit Antikoagulanzien wie EDTA, Citrat oder Heparin sollten zur Vollblutlagerung verwendet werden.

•Proben vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Proben.

•Wenn Proben versandt werden sollen, verpacken Sie sie unter Einhaltung aller geltenden Vorschriften für den Transport ätiologischer Wirkstoffe.

•icterische, lipemische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Proben können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.

•Es besteht eine leichte Möglichkeit, dass einige Vollblutproben mit sehr hoher Viskosität oder die länger als 2 Tage gelagert wurden, möglicherweise nicht ordnungsgemäß auf dem Testgerät laufen. Wiederholen Sie den Test mit einem Serum oder einer Plasmaprobe desselben Patienten mit einem neuen Testgerät.

Bringen Sie Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30 Grad).

1. Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, Ebene Oberfläche. Kennzeichnen Sie das Gerät mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

2. 2 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 50 µL) mit der mitgelieferten Einwegpipette in die Probenmulde des Geräts geben und den Timer starten.

ODER

3 Tropfen Vollblutprobe (ca. 75 µL) mit der mitgelieferten Einwegpipette in die Probenmulde des Geräts geben und 1 Tropfen hinzufügen

Lassen Sie den Puffer fallen, und starten Sie den Timer.

ODER

Lassen Sie 3 hängende Tropfen der Vollblutprobe aus der Fingerbeere in die Mitte der Probenmulde (S) auf dem Gerät fallen, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.

Vermeiden Sie das Abfangen von Luftblasen in der Probenmulde (S) und geben Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich.

Als Test beginsto Arbeit, Farbe wandern acrossthe Membran.

3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden. Das Ergebnis nicht nach 20 Minuten interpretieren.

Über Uns

Dewei Medical Equipment Co., Ltd . Ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von medizinischen Consmuables wie klinische Laboranalysatoren und Reagenzien, Hämatologie-Analysatoren und Reagenzien, Waschlösungen, Urin-Sedimentreagenzien und DNA/RNA-Erhaltungs-Kits spezialisiert hat.
Während der Sonderperiode entwickelt Dewei auch die Reagenzienkits, wie Virus Transport Medium mit Tupfer, Rapid Test und Speichelsammelkits.
Dewei Produkte werden in Krankenhauskliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Tierkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und College-Labors weit verbreitet.

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15 % des jährlichen Umsatzes werden in die F&E-Abteilung aufgenommen.
Mit einem professionellen F&E-Team erzielt Dewei kontinuierlich neue Erfolge im Bereich Innovation, gewinnt eine Anzahl nationaler Erfindungspatente und professionelle technische Auszeichnungen. Dewei konzentriert sich in der Zwischenzeit auf die Verbesserung der Technologie, um Produktqualität zu garantieren und die Produktleistung zu verfolgen.

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