HCG Rapid Test ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen, vermutenden Nachweis von humanem Chorionicgonadotropin in humanen Urinproben. Dieses Kit ist als Hilfsmittel zur Früherkennung einer Schwangerschaft gedacht.
Nur für in-vitro-Selbsttests. | Lagerung | 2~30 º C |
| Probe | Urin/Serum |
| Komponente | Schnelltest + Pipetten |
| Prinzip | Kolloidale Goldschnelltests |
| Lesen | Innerhalb von 5mins |
| Paket | 40tests/Karton |
| Marke | Dewei |
| Ursprung | China |
PRINZIP
Das menschliche Chorionicgonadotropin (hCG), ein Glykoproteinhormon, das während der Schwangerschaft von lebensfähigen Plazentagewebe ausgeschieden wird, wird etwa 20 Tage nach der letzten Menstruation im Urin ausgeschieden. Der HCG-Spiegel steigt schnell an und erreicht nach 60-80 Tagen Spitzenwerte. Das Auftreten von hCG im Urin kurz nach der Empfängnis und sein schneller Anstieg der Konzentration machen es zu einem idealen Marker für die Früherkennung und Bestätigung einer Schwangerschaft. Erhöhte hCG-Werte sind jedoch häufig mit trophoblastischen und nicht-trophoblastischen Neoplasmen assoziiert, weshalb diese Bedingungen vor der Diagnose einer Schwangerschaft in Betracht gezogen werden sollten.
Der hCG-Schnelltest erkennt das menschliche Chorionicgonadotropin durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem Streifen. Anti-hCG-Antikörper werden auf dem Testbereich der Membran und Anti-Maus-Antikörper auf dem Kontrollbereich immobilisiert. Während des Tests reagiert die Probe mit Anti-hCG-Antikörpern, die mit farbigen Partikeln konjugiert und auf dem Probenpad des Streifens vorcoiert wurden. Das Gemisch wandert dann durch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn die Probe ausreichend hCG enthält, bildet sich im Testbereich der Membran ein farbiges Band. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Auftreten eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membranabtransport stattgefunden hat.
WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Immunoassay nur für in -vitro -Diagnostik .
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden .
Der Test sollte bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
LAGERUNG UND STABILITÄT
Das Kit sollte bei 2-30 Grad Celsius bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.
Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
Nicht einfrieren.
Es ist darauf zu achten , dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden. Nicht verwenden , wenn Anzeichen für mikrobielle Kontamination oder Niederschlag vorliegen. Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten , Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
BETRIEB
Bringen Sie die Tests, Proben und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30 Grad).
1. Teststreifen, Gerät oder Midstream aus der versiegelten Tasche entfernen. 2,1 Streifen: Teststreifen aus dem versiegelten Beutel nehmen und das abweichte Ende eintauchen Des Teststreifens in das ein
Behälter mit Urinprobe, nehmen Sie es in 5
Sekunden und legen flach.
2,2 Gerät/Kassette:
Nehmen Sie das Testgerät/die Kassette aus dem versiegelten Beutel. Legen Sie das Gerät flach ab, und geben Sie 2-3 Tropfen Urin hinzu
Probe durch Pipette in die Probenmulde.
2,3 Mittelstrom/Stift:
Entnehmen Sie den mittleren Teststrom aus dem versiegelten Beutel.
Öffnen Sie den Mittelstreambecher, und tauchen Sie die Probenentnahme ein
In Urinprobe gehen und in 5 bis 10 herausnehmen
Sekunden und legen Sie es flach.
3. Lesen Sie die Ergebnisse innerhalb von 5 Minuten.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
POSITIV: 2 farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band wird im Kontrollbereich (C) und ein anderes im Testbereich (T) angezeigt.
NEGATIV: Im Kontrollbereich (C) erscheint nur ein 1-farbiges Band. Im Testbereich (T) wird kein farbiger Streifen angezeigt.
UNGÜLTIG: Kontrollband wird nicht angezeigt. Ergebnisse von Tests, die zum angegebenen Zeitpunkt keinen Kontrollband erzeugt haben, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie es mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Kit nicht mehr sofort, und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
Complaint
