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Melanotan II (CAS NO,121062-08-6) wurde zuerst an der Universität von Arizona synthetisiert. Forscher beschlossen, eine wirksamere und stabilere Alternative zu finden, die praktischer wäre, um Hautkrebs zu verteidigen.
Die Forscher um Victor Hruby fanden ein Peptid, [Nle4, D-Phe7]-α-MSH, das nach der Synthese und etwa 1.000-mal stärker war als natürliches α-MSH
Screening von Hunderten von Molekülen. Sie nannten dieses neue Peptid "Melanotan" (später Melanotan I, jetzt bekannt als Afamelanotid). Später entwickelten sie ein weiteres Analogon, AC-NLE-Cyclo[ASP-HIS-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2), das sie "Melanotan Acetate" nannten.
Seit ihrer Entdeckung haben zahlreiche Studien, die bis Mitte 1980s zurückreichen, keine offensichtlichen toxischen Wirkungen der Melanotan-Peptide gefunden. Die Wissenschaftler hofften, Melanotan Peptide zur Bekämpfung des Melanoms zu verwenden, indem sie den natürlichen Bräunungsmechanismus des Körpers stimulieren, um eine Bräune zu erzeugen, ohne zuvor schädlichen UV-Strahlen ausgesetzt zu sein. Dies wiederum, so vermuteten sie, könnte das Potenzial für Hautschäden, die schließlich zu Hautkrebs führen kann zu reduzieren.
| Produktname | Melanotan II/Melanotan II Acetat/MT-2 |
| CAS-NR. | 121062-08-6 |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| Reinheit | 99 % |
| Dichte | 1,43 |
| Löslichkeit | H2O: 5 mg/ml, löslich |
| Säurekoeffizient (pKa) | 13,00±0,70 |
| Anwendung | Peptid |
| Verwendung | Melanotan II ist eine im Labor hergestellte Chemikalie, ähnlich wie Hormone im menschlichen Körper. Melanotan II hat nachweislich Melaninproduktion (Gerbung) und aphrodisierende Wirkung auf den Menschen. |
| Lagerung | Versiegelte Behälter an einem kühlen und trockenen Ort.vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen. |
| Chemische Struktur |
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