Description
Testsiegelabs AFP Alpha-Fetoprotein Rapid Test Kit
Verwendungszweck:
Der One Step AFP Alpha-Fetoprotein Rapid Test (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von AFP in Vollblut, Serum oder Plasma, um bei der Diagnose von hepatozellulären Karzinomen oder fetalen offenen Neuralrohrdefekten zu helfen.
Prüfverfahren: Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Test Raumtemperatur (1530 Grad Celsius) erreichen. - Bringen Sie die Tasche vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Nehmen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es So bald wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
- Legen Sie das Testgerät auf eine saubere und Ebene Oberfläche.
Bei Serum- oder Plasmaproben : Halten Sie die Pipette senkrecht, und geben Sie 1 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 25 ml) in die Probenmulde (S) des Testgeräts, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 ml) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
Bei Venenpunktion-Vollblutproben : Halten Sie die Pipette senkrecht, und geben Sie 2 Tropfen Venenpunktion-Vollblut (ca. 50 ml) in die Probenmulde (S) des Testgeräts, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 ml) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
Für Vollblutproben aus der Fingerbeere : - So verwenden Sie ein Kapillarröhrchen: Füllen Sie das Kapillarröhrchen und geben Sie ca. 50 ml Vollblut aus der Fingerbeere in die Probenmulde (S) des Testgeräts, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 ml) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
- Hängende Tropfen verwenden: 2 hängende Tropfen Vollblut aus der Fingerbeere (ca. 50 ml) in die Mitte der Probenmulde (S) auf dem Testgerät fallen lassen, dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 ml) hinzufügen und den Timer starten. Siehe Abbildung unten.
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Ergebnisse nach 10 Minuten ablesen. Ergebnisse nach 20 Minuten nicht interpretieren.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
Positiv: Kontrolllinie und mindestens eine Testlinie erscheinen auf der Membran. Das Auftreten von T2 Testlinien zeigt das Vorhandensein von Dengue-spezifischen IgG-Antikörpern an. Das Auftreten von T1 Testlinien zeigt das Vorhandensein von Dengue-spezifischen IgM-Antikörpern an. Und wenn sowohl T1 als auch T2 Zeilen erscheinen, zeigt dies an, dass sowohl Dengue-spezifische IgG- als auch IgM-Antikörper vorhanden sind. Je niedriger die Antikörperkonzentration ist, desto schwächer ist die Ergebnislinie.
Negativ: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C).im Testlinienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.
Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Ungenügendes Probenvolumen oder falsche Verfahrensweisen sind die wahrscheinlichsten Gründe für einen Ausfall der Kontrollleitung. Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Testkit nicht mehr sofort, und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
Häufig gestellte Fragen: F: Was ist Ihr Preis?
A: Unsere Preise können sich je nach Angebot und anderen Marktfaktoren ändern. Wir senden Ihnen eine aktualisierte Preisliste, nachdem Ihr Unternehmen uns für weitere Informationen kontaktiert hat.
F: Haben Sie eine Mindestbestellmenge?
A : Ja, alle internationalen Bestellungen müssen eine laufende Mindestbestellmenge haben. Wenn Sie sich für den Weiterverkauf aber in viel kleineren Mengen, empfehlen wir Ihnen, unsere Website zu überprüfen.
F: Können Sie die entsprechende Dokumentation liefern?
A: Ja, wir können die meisten Dokumente einschließlich Zertifikate und andere Exportdokumente, wo erforderlich.
F: Können Sie OEM oder ODM Service?
A: Ja. Wir können OEM-Service akzeptieren. Inzwischen ist es auch willkommen, unsere ODM-Produkte zu wählen.
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