Preis Retatrutide 2023788-19-2 / Semaglutide CAS 910463-68-2 / Tirzepatide Ly3298176 / Liraglutide Peptide Paypal Akzeptiert
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Produktname:Semaglutid
Cas-Nr.: 910463-68-2
Molekulare Form: C187H291N45O59
Molekulargewicht : 4113,58
Reinheit: 98 %
Aussehen: Weißes Kristallines Pulver
Semaglutid ist ein pharmazeutisches Medikament, das von einem dänischen Unternehmen Novo Nordisk zur Behandlung von Typ-2 -Diabetes entwickelt wird. Als Glukagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptoragonist senkt er den Blutzuckerspiegel, indem er die Produktion von Insuli erhöht.Es wurde 2012 von einem Forscherteam von Novo Nordisk als länger wirkende Alternative zu Liraglutid entdeckt. Klinische Studien wurden 2015 begonnen und Phase 3 2016 abgeschlossen. Die FDA-Zulassung wurde im Dezember 2016 beantragt, und im Oktober 2017 stimmte der FDA-Beirat 16-0 zu. Es kann sowohl als Injektions-Typ oder oral-Typ Medikament verwendet werden.
Forscher an der Universität von Leeds berichteten im Jahr 2017, dass es auch für die Behandlung von Fettleibigkeit verwendet werden kann. Es reduziert Hunger, Verlangen nach Nahrung und Körperfett.
Beschreibung von Liraglutide CAS 204656-20-2
Produktname | Liraglutid | |
Aussehen | Weiß, durchgehend | |
Reinheit | 99 % min | |
CAS-Nr. | 204656-20-2 | |
EINECS-Nr. | 810-818-7 | |
MF. | C172H265N43O51 | |
Standard-Sorte | Medizinstufe |
Einführung zu Liraglutide CAS 204656-20-2
Liraglutid (NN2211) ist ein lang wirkender Gluca-on-like Peptid-1-Rezeptoragonist, der an die gleichen Rezeptoren bindet wie das körpereigene Stoffwechselhormon GLP-1, das die Insuli-Sekretion stimuliert. Unter dem Markennamen Victoza vermarktet, ist es ein injizierbares Medikament, das von Novo Nordisk zur Behandlung von Typ-2 -Diabetes entwickelt wurde. 2015 begann Novo Nordisk, es in den USA unter dem Markennamen Saxen als Behandlung von Adipositas bei Erwachsenen mit mindestens einer gewichtsbedingten Komorbidität zu vermarkten.
Liraglutid wurde am 3. Juli 2009 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und am 25. Januar 2010 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen. In jüngerer Zeit wurde Liraglutid von der FDA am 23. Dezember 2014 für die Behandlung von Adipositas bei Erwachsenen mit einer verwandten Komorbidität zugelassen.
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