Singclean Großhandel/Lieferant CE-Zulassung IVD Influenza A/B Antigen Rapid Medical Selbsttest für zu Hause Testen Infektionskrankheit (kolloidales Gold)

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Product origin: Hangzhou, Zhejiang, China
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US$ 1.5 ~ 2.5

Description



Produkteinführung
Influenza-Viren (Grippe) sind die Erreger der Influenza. Die saisonalen Grippeepidemien werden von zwei  Haupttypen von Influenza-Viren verursacht,  A  und B. etwa 10% der Bevölkerung sind jedes Jahr betroffen.
Die Symptome der Grippe sind ähnlich wie Corona und andere virale Atemwegsinfektionen, einschließlich Fieber, Husten, verstopfte Nase, Körperschmerzen, etc. Klinisch ist es schwierig, diese voneinander zu unterscheiden und das Singclean Grippe A&B  Antigen Test Kit kann verwendet werden, um auf Grippe zu überprüfen, Und helfen bei der Früherkennung und Behandlung.


Verwendungszweck


Singclean Grippe A/B Antigen Test Kit ist ein in vitro qualitativer Nachweis, der kolloidale Gold -Immunchromatographie verwendet, um Influenza A/B-Antigen in nasopharyngealen Abstrichproben  von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion in nur 15 Minuten zu testen. Es ist so konzipiert, dass es schnelle und zuverlässige Testergebnisse liefert Vor Ort ohne Laborausrüstung. Dies ermöglicht einen frühen Beginn der Behandlung, die die Dauer und Schwere der Erkrankung zu reduzieren hilft. Außerdem reduziert der Nachweis von Influenza den unnötigen Einsatz von Antibiotika und hilft bei der Begrenzung der  Ausbreitung der Infektion.


Spezifikation
 

Singclean GRIPPEA/B Antigen Testkit
Probentyp Nasopharyngealabstrich
Format 1 Test/Box;20 Tests/Box
Material s geliefert Probenahme Wattebausche; Antigen
Extraktionspuffer; Antigenextraktionsrohr; Papierumgebung; Gebrauchsanweisung
Zeit bis zum Ergebnis 15 Minuten
Lagerung Zwischen 4 30ºC lagern
Haltbarkeit 2 Jahre


Vorteile
 


a. Einfache Bedienung: Alle Komponenten sind im Kit enthalten, und es sind keine zusätzlichen Geräte oder  Laborressourcen  erforderlich;
b. Schnelle Erkennung: 15 Minuten, um das Ergebnis nach der Probenentnahme zu interpretieren;
c.Joint Testing: Influenza A und B können beide in einem Reagenz getestet werden;
d. Präzise, Schnell, Sensibel
Hochwertige CE-Kennzeichnung und zugelassen für den Verkauf in Europa

 



Leistungseigenschaften
Insgesamt wurden 406 Proben in dieser Studie getestet. Die Ergebnisse des Testreagenz und des Kontrollreagenz waren beide  215 negative Proben, 92 positive Grippe-A-Proben und 99 positive Grippe-B-Proben.
Testverfahren
Interpretation der Ergebnisse

Positiv:
Positive Influenza A und B: Die Linien C, A und B traten alle  auf. Ein positives Ergebnis  in der Influenza A-Region und der Influenza B-Region deutet darauf hin, dass sowohl Influenza A als auch Be-Antigene in der Probe nachgewiesen wurden.  
Lnfluenza A positiv:
Zeile C und Zeile A erschienen. Ein positives Ergebnis im Influenza A-Bereich deutet darauf hin, dass das Influenza  A-Antigen in der Probe nachgewiesen wurde.
Lnfluenza B positiv:
Zeile C und Zeile B erschienen. Ein positives Ergebnis in der Influenza B-Region deutet darauf hin, dass das Influenza  B-Antigen in der Probe nachgewiesen wurde.
Negativ:
Nur Linie C erschien, ohne burgunderrote Farbe im T-Band, das Ergebnis zeigt, dass keine  Grippe A/B-Antigene in der Probe nachgewiesen werden.
Ungültig:
Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt.

Einschränkungen
1. Verwenden Sie frische Proben, wenn möglich.
2. Optimale Assay-Leistung erfordert strenge Einhaltung der Assay-Verfahren in Gebrauchsanweisung  beschrieben. Abweichungen können zu abweichenden Ergebnissen führen.
3. Ein negatives Ergebnis für einen einzelnen Probanden zeigt das Fehlen eines nachweisbaren Grippe ab-Antigens an. Ein  negatives Testergebnis schließt jedoch die Möglichkeit einer Exposition oder Infektion mit Grippe A/B nicht aus
4. Ein negatives Ergebnis kann auftreten, wenn die Menge des in der Probe vorhandenen Grippe A/B-Antigens unter den  Nachweisgrenzen des Tests liegt oder wenn es das Grippe ab-Antigen nicht in der Nasenhöhle des Patienten sammelt.
5. Wie bei allen diagnostischen Tests sollte eine endgültige klinische Diagnose nicht auf dem Ergebnis eines einzelnen  Tests beruhen, sondern nur vom Arzt vorgenommen werden, nachdem alle klinischen und Laborbefunde ausgewertet wurden.


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