Description
Produktbeschreibung
VERWENDUNGSZWECK Der fPSA Fast Test Kit (Immunfluoreszenz-Test) ist für die quantitative in-vitro-Bestimmung von freiem PSA in humanen Serum- und Plasmaproben bestimmt. Es wird hauptsächlich für die dynamische Überwachung von Patienten mit bösartigen Tumoren verwendet, um bei der Beurteilung des Krankheitsprozesses oder der Behandlungswirkung zu helfen. Es kann nicht als Grundlage für die Früherkennung maligner Tumoren verwendet werden und ist nicht für das Tumorscreening in der Allgemeinbevölkerung geeignet.
Dieser Test ist für die Verwendung in Verbindung mit dem Getein Gesamt-PSA-Test vorgesehen, um Prostatakrebs von gutartigen Prostatakrebs bei Männern ab 50 Jahren zu unterscheiden, die eine digitale rektale Untersuchung (DRE) haben, die nicht für Prostatakrebs und Getein verdächtig ist Gesamtwert des PSA zwischen 4 ng/ml und 10 ng/ml.
Über fPSA
Prostata-spezifisches Antigen (PSA) ist ein einkettige Glykoproteine mit einem Molekulargewicht von 34 Kilodaltonen. Als Serinprotease mit chymotrypsinähnlicher Aktivität gehört PSA zur Kallikrein-Familie. PSA existiert als freie oder komplexe Form mit Proteasehemmern wie α-1-Antichymotrypsin (ACT) im Blut. PSA wird hauptsächlich durch das Drüsenepithel der Prostata produziert und in hohen Konzentrationen in die Samenflüssigkeit sezerniert.geringe PSA-Werte finden sich im Blut als Folge des Auslaufes von PSA aus der Prostata. Die Funktion von PSA ist die proteolytische Spaltung von gelbildenden Proteinen in der Samenflüssigkeit, die zu einer Verflüssigung des Samengels und einer erhöhten Spermienbeweglichkeit führt. PSA-Tests fehlen ausreichende Sensitivität und Spezifität, um als ideal oder absolut diagnostisch für das Screening oder die Früherkennung betrachtet zu werden, da PSA nicht spezifisch für Prostatakrebs ist. PSA ist organspezifisch, ist aber seit langem bekannt, dass es bei nicht-malignen Erkrankungen wie gutartiger Prostatahyperplasie (BPH) erhöht ist. Eine Reihe von Studien haben festgestellt, dass der Prozentsatz der freien PSA
War bei Patienten mit Prostatakrebs signifikant niedriger als bei Patienten mit gutartiger Erkrankung oder normalen Kontrollen. Das Verhältnis fPSA/tPSA verbessert in der Folge die Sensitivität und Spezifität bei Patienten mit tPSA-Werten in der ''Grauzone'' von 4-10 ng/ml.eine equimolare tPSA-Bestimmung ist die Voraussetzung für zuverlässige Verhältnisse. Bei Patienten, die eine Therapie erhalten, insbesondere bei Hormonentzugstherapie, kann das fPSA/tPSA-Verhältnis nicht zur Unterscheidung von Prostatahyperplasie und Krebs der prostate.Combining Tests verschiedener Hersteller verwendet werden, um tPSA zu bestimmen und fPSA kann fehlerhafte Werte erzeugen, Da die Gesamt-PSA-Tests durch unterschiedliche Methoden standardisiert werden können oder freies PSA in unterschiedlichem Maße nachweisen können. Spezifikationen | | | | |
FPSA-Schnelltestkit | Serum/Plasma | | | |
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Inhalt Klinische Anwendung:
1. Ein Bausatz für Getein1100 enthält:
Packungsspezifikationen: 25 Tests/Box, 10 Tests/Box
1) Getein fPSA Testkarte in einem versiegelten Beutel mit Trockenmittel
2) Einwegpipette
3) Probenverdünnungsmittel
4) Bedienungsanleitung: 1 Stück/Box
5) SD-Karte: 1 Stück/Box
2. Ein Bausatz für Getein1600 enthält:
Packungsspezifikationen: 2×24 Tests/Kit, 2×48 Tests/Kit
Versiegelte Kartusche mit 24/48 Getein fPSA Testkarten
Bedienungsanleitung: 1 Stück/Karton
Erforderliche Materialien für Getein1600:
1) Probenverdünnungsmittel: 1 Flasche / Box
2) Box mit Pipettenspitzen: 96 Spitzen/Box
3) Mischplatte: 1 Stück/Box
Hinweis: Mischen oder tauschen Sie keine verschiedenen Chargen von Kits aus.
Anwendbares Gerät
Betrieb
Unternehmensprofil
Getein Biotech, Inc.(stockcode:603387), gegründet 2002, ist ein vollständig in die Vitro-Diagnostik integriertes Unternehmen, das eine breite Palette innovativer Diagnosetests für Point-of-Care-Tests (POCT) erforscht und entwickelt.im Juli 2017Getein wurde Biotech im Vorstand der Shanghai Stock Exchange gelistet. Mit dem großen Beitrag unseres fortschrittlichen Forschungs- und Entwicklungszentrums und der 19-jährigen kontinuierlichen Entwicklunghat Getein Biotech 8 Technologieplattformen entwickelt, darunter Point-of-Care Testing (POCT), klinische Chemie und Chemikalien Lumineszenz. hämatologie Gerinnungsurinanalyse. Molekulare Diagnostik und Rohstoffe für diagnostische Reagenzien, die Bereiche der Herz-Kreislauf-Erkrankungen Nierenschäden Diabetes mellitus Schwangerschaft Infektionskrankheiten Krebs, etc. Zertifizierungen
AUSSTELLUNGEN
FAQ
1. F: Sind Sie ein Handelsunternehmen oder Hersteller?
A: Wir sind ein Hersteller, der 2002 gegründet wurde.
2. F: Was können Sie bei uns kaufen?
A: IVD-Produkte, POCT-Geräte und Reagenzien, Hämatologie-Geräte und Reagenzien, Chemilumineszenz-Geräte und Reagenzien, Biochemie-Geräte, etc.
3. F: Stellen Sie Proben zur Verfügung? Ist es kostenlos oder extra?
A: Ja, wenn Sie Ausrüstung kaufen, könnten wir einen Mustertest kostenlos anbieten, aber nicht die Kosten für Fracht bezahlen.
4. F: Was sind Ihre Zahlungsbedingungen?
A: 100 % T/T im Voraus
5. F: Was ist Ihre Garantie?
A: Für die meisten Produkte gilt die Garantie für 12 Monate, für einige Produkte bieten wir 18 Monate Garantie.
6. Wie kann ich das Produkt versenden?
A: Die Versandart hängt normalerweise von Ihrer Menge, Gesamt-CBM und Gewicht ab.
Wir haben unsere eigene Reederei, um die besten Versandkosten und die effizienteste Weise bieten.
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