Description
| Lagerung | 2~30 º C |
| Probe | Nahe Zahnfleischflüssigkeit |
| Komponente | Schnelltest + Extraktionsschlauch mit Puffer + Reinigungsstäbchen |
| Prinzip | Kolloidale Goldschnelltests |
| Lesen | Innerhalb von 10mins |
| Paket | 25tests/Karton; 1test/Karton |
| Marke | Dewei |
| Ursprung | China |
VERWENDUNGSZWECK
Der HIV 1/2 Rapid Test ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen, vermutenden Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1/HIV-2 in humanen nahe gingivalen oralen Fluidproben. Dieses Kit ist als Hilfsmittel zur Diagnose einer HIV-Infektion gedacht.
EINFÜHRUNG
HIV ist der Erreger des erworbenen Immunschwächesyndroms (AIDS). Das Virion ist von einer Lipidhülle umgeben, die von der Wirtszellmembran abgeleitet ist. Mehrere virale Glykoproteine befinden sich auf der Hülle. Jedes Virus enthält zwei Kopien von positiv-sense genomischen RNAs. HIV-1 wurde von Patienten mit AIDS und AIDS-Komplex isoliert, und von gesunden Menschen mit hohem potenziellen Risiko für AIDS. HIV-2 wurde von westafrikanischen AIDS-Patienten und von seropositiven asymptomatischen Individuen isoliert.
PRINZIP
Der HIV 1/2 Rapid Test erkennt Antikörper gegen HIV-1/HIV-2 durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem inneren Streifen. Rekombinante HIV-Antigene werden auf der Testregion der Membran immobilisiert. Während des Tests reagiert die Probe mit dem HIV-Antigen, das mit farbigen Partikeln konjugiert und auf das Probenpad des Tests vorcoiert wurde. Das Gemisch wandert dann durch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn genügend HIV-1/HIV-2 Antikörper in der Probe vorhanden sind, bildet sich im Testbereich der Membran ein farbiges Band. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Auftreten eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membranabtransport stattgefunden hat.
WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Immunoassay nur für in-vitro-Diagnostik.
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.
Der Test sollte bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
LAGERUNG UND STABILITÄT
Das Kit sollte bei 2-30 Grad Celsius bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.
Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
Nicht einfrieren.
Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden. Nicht verwenden, wenn Anzeichen für mikrobielle Kontamination oder Niederschlag vorliegen. Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen. BETRIEB
PRODUKTBILDER (Oral Fluid oder Bluttest, welche bevorzugen Sie?)
F&E-TEAM
PRODUKTIONSLINIE
UNTERNEHMEN
AUSSTELLUNG
VERSAND
Complaint
