Toxo IgG/IgM für Vollblut Serum Plasma Probe Schnelltest

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Product origin: Foshan, Guangdong, China

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Description

Der TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den gleichzeitigen Nachweis und die Differenzierung von IgG und IgM Anti-Toxoplasma gondii in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma.

Dieses Kit ist als Screening-Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit T. gondii verwendet werden. Alle reaktiven Proben mit dem TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit müssen mit alternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden.
Toxoplasma gondii (T. gondii) ist ein obligat intrazellulärer Protozoenparasit mit einem weltweiten distribution1, 2. Serologische Daten zeigen, dass etwa 30% der Bevölkerung der meisten Industrienationen chronisch mit den organism3 infiziert ist.
Eine Vielzahl von serologischen Tests auf Antikörper gegen T. gondii wurden als Hilfsmittel bei der Diagnose einer akuten Infektion und zur Beurteilung der vorherigen Exposition gegenüber dem Organismus verwendet. Diese Tests sind: Der SabinFeldman Farbstofftest, direkte Agglutination, indirekte Hämagglutination, Latex-Agglutination, indirekte Immunfluorrescenz und ELISA4-7. Kürzlich wurde der chromatographische Immunschnelltest für lateralen Fluss wie der Toxo IgG/IgM Kassette Schnelltest in die Klinik eingeführt, um eine T. gondii Infektion sofort zu erkennen.

• Schnelltest.
• Puffer
• Einwegpipetten
• Gebrauchsanweisung

• das Kit sollte bei 2-30 Grad Celsius bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.
• der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
• von direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze fernhalten.
• nicht einfrieren.
• Es ist darauf zu geachtet, die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen. Nicht verwenden, wenn Anzeichen für mikrobielle Kontamination oder Niederschlag vorliegen. Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

• der Toxo IgG/IgM Test ist nur für die Verwendung mit menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben bestimmt.
• für diesen Test werden nur klare, nicht hämolysierte Proben empfohlen. Serum oder Plasma sollte So bald wie möglich getrennt werden, um Hämolyse zu vermeiden.
• Testen Sie die Proben unmittelbar nach der Probenentnahme. Lassen Sie die Proben nicht über längere Zeit bei Raumtemperatur liegen. Serum- und Plasmaproben können bei 2-8 Grad Celsius bis zu 3 Tage lang gelagert werden. Für die langfristige Lagerung sollten die Proben unter -20 Grad Celsius aufbewahrt werden
• Proben vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Proben.
• Wenn Proben versandt werden sollen, verpacken Sie sie unter Einhaltung aller geltenden Vorschriften für den Transport ätiologischer Wirkstoffe.
• icterische, lipemische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Seren können zu fehlerhaften Ergebnissen führen

Bringen Sie Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30 Grad).

1.Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel, und legen Sie ihn auf eine saubere, Ebene Oberfläche. Kennzeichnen Sie das Gerät mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

2. Mit der mitgelieferten Einwegpipette 2 Tropfen Serum oder Plasmaprobe in die Probenmulde (S) des Geräts geben und den Timer starten.

ODER
1 Tropfen Vollblutprobe mit der mitgelieferten Einwegpipette in die Probenmulde (S) des Geräts geben, dann 1 Tropfen Puffer hinzugeben und den Timer starten.
Vermeiden Sie das Abfangen von Luftblasen in der Probenmulde (S) und geben Sie keine Lösung in das Ergebnisfenster.
Wenn der Test beginnt zu arbeiten, wandert Farbe über die Membran.

3.Warten Sie, bis die farbigen Streifen angezeigt werden. Das Ergebnis sollte innerhalb von 10-15 Minuten abgelesen werden.

Über Uns

Dewei Medical Equipment Co., Ltd . Ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von medizinischen Consmuables wie klinische Laboranalysatoren und Reagenzien, Hämatologie-Analysatoren und Reagenzien, Waschlösungen, Urin-Sedimentreagenzien und DNA/RNA-Erhaltungs-Kits spezialisiert hat.
Während der Sonderperiode entwickelt Dewei auch die Reagenzienkits, wie Virus Transport Medium mit Tupfer, Rapid Test und Speichelsammelkits.
Dewei Produkte werden in Krankenhauskliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Tierkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und College-Labors weit verbreitet.

F&E-Team
15 % des jährlichen Umsatzes werden in die F&E-Abteilung aufgenommen.
Mit einem professionellen F&E-Team erzielt Dewei kontinuierlich neue Erfolge im Bereich Innovation, gewinnt eine Anzahl nationaler Erfindungspatente und professionelle technische Auszeichnungen. Dewei konzentriert sich in der Zwischenzeit auf die Verbesserung der Technologie, um Produktqualität zu garantieren und die Produktleistung zu verfolgen.

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