VERWENDUNGSZWECK
Der Ebola Antigen Rapid Test ist ein schneller, serologischer, lateraler Flow-chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antigenen aus Ebola-Viren in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Ebola-Virusinfektion. | Lagerung | 2~30 º C |
| Probe | Vollblut/Serum/Plasma |
| Komponente | Schnelltest + Puffer + Pipetten |
| Prinzip | Kolloidale Goldschnelltests |
| Lesen | Innerhalb von 15mins |
| Paket | 40tests/Karton (abhängig vom Kundenwunsch) |
| Marke | Dewei |
| Ursprung | China |
PRINZIP
Der Ebola Antigen Rapid Test ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Antigenen aus Ebola-Viren in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Nachdem die Probe der Probenmulde (S) auf dem Probenpad hinzugefügt wurde, bewegt sie sich durch das Konjugatpolster und mobilisiert das auf dem Konjugatpolster beschichtete Gold-Anti-Ebola-Konjugat. Das Gemisch bewegt sich durch Kapillarwirkung entlang der Membran und reagiert mit Anti-Ebola-Antikörpern, die auf der Testlinienregion (T) beschichtet sind. Wenn die Probe das Ebola-Virus-Antigen enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich (T), was auf ein positives Ergebnis hinweist. Wenn die Probe kein Ebola-Virus-Antigen enthält, erscheint in dieser Region keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Eine interne Qualitätskontrolle ist in den Test einbezogen, in Form einer farbigen Linie, die im Kontrolllinienbereich (C) erscheint, was darauf hinweist, dass der Test funktionstüchtig ist, Und es wurde ein geeignetes und ausreichendes Probenvolumen aufgebracht, um die Migration durch die Test- und Kontrolllinie zu ermöglichen, unabhängig davon, ob es eine Testlinie gibt oder nicht. Wenn die Kontrolllinie (C) nicht innerhalb der Testzeit erscheint, ist das Testergebnis ungültig und der Test sollte mit einem neuen Test wiederholt werden.
WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Immunoassay nur für in -vitro -Diagnostik .
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden .
Der Test sollte bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
LAGERUNG UND STABILITÄT
Das Kit sollte bei 2-30 Grad Celsius bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.
Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
Nicht einfrieren.
Es ist darauf zu achten , dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden. Nicht verwenden , wenn Anzeichen für mikrobielle Kontamination oder Niederschlag vorliegen. Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten , Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
BETRIEB
Bringen Sie die Tests, Proben und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30 Grad). 1. Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, Ebene Oberfläche. Kennzeichnen Sie den Test mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2. Mit der mitgelieferten Einwegpipette 2 Tropfen Serum/Plasma mit der mitgelieferten Einwegpipette in die Probenmulde (S) der Kassette geben und den Timer starten.
ODER
1 Tropfen Vollblutprobe mit der mitgelieferten Einwegpipette in die Probenmulde (S) des Geräts geben, dann 1 Tropfen Puffer hinzugeben und den Timer starten.
ODER
Lassen Sie 2 hängende Tropfen der Vollblutprobe aus der Fingerbeere in die Mitte der Probenmulde (S) auf der Kassette fallen, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
Vermeiden Sie das Abfangen von Luftblasen in der Probenmulde (S) und geben Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich.
Wenn der Test beginnt zu arbeiten, wandert Farbe über die Membran. 3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden. Das Ergebnis nicht nach 20 Minuten interpretieren.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
Vorläufig positiv (+)im Kontrollbereich (C) erscheint nur ein farbiger Streifen. Im Testbereich (T) erscheint kein farbiges Band.Negativ (-)auf der Membran erscheinen zwei farbige Streifen. Ein Band erscheint im Kontrollbereich (C) und ein anderes im Testbereich (T).der Bereich InvalidControl wird nicht angezeigt. Ergebnisse von Tests , die zum angegebenen Zeitpunkt keinen Kontrollband erzeugt haben, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie es mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Kit nicht mehr sofort , und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort .
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