Isomerismo | Molécula quiral existente en las formas R y S. |
Fórmula química | C16H13F2N3O |
SONRISAS canónicas | C1=CC=C(C(=C1)C(CN2C=NC=N2)(C3=CC=C(C=C3)F)O)F |
SONRISAS isoméricas | Sin datos |
Clave de identificador químico internacional (InChiKey) | JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N |
Identificador químico internacional (Inchi) | Inchi=1S/C16H13F2N3O/C17-13-7-5-12(6-8-13)16(22,9-21-11-19-10-20-21)14-3-1-2-4-15(14)18/H1-8,10-11,22H,9H2 |
Tipo de pesticida | Fungicida |
Grupo de sustancias | Triazol |
Pureza mínima de la sustancia activa | 920 g/kg |
Impurezas relevantes conocidas | Dossier de la UE - sulfato de dimetilo: <0,01%; dimetilformamida:<0,1%; metanol: <0,1% |
Origen de la sustancia | Sintético |
Modo de acción | Acción de contacto sistémica de amplio espectro con propiedades erradicantes y protectoras. Inhibidor de la biosíntesis del esterol. |
RN. CAS | 76674-21-0 |
Número EC | - |
Número CIPAC | 436 |
Código químico de la EPA DE EE. UU | 128940 |
CID. De PubChem | 91727 |
Masa molecular (g mol-1) | 301,29 |
PIN (nombre de identificación preferido) | - |
Nombre IUPAC | (RS)-2,4'-difluoro-α-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)alcohol benchydryl |
Nombre CAS | α-(2-fluorofenil)-α-(4-fluorofenil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol |
Otra información de estado | Un contaminante marino |
Isomerismo | Una molécula quiral. El material técnico es una mezcla isomerica equimolar de las formas R y S. |
Fórmula química | C15H17ClN4 |
SONRISAS canónicas | CCCCC(CN1C=NC=N1)(C#N)C2=CC=C(C=C2)CL |
SONRISAS isoméricas | Sin datos |
Clave de identificador químico internacional (InChiKey) | HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N |
Identificador químico internacional (Inchi) | Inchi=1S/C15H17ClN4/C1-2-3-8-15(9-17,10-20-12-18-11-19-20)13-4-6-14(16)7-5-13/H4-7,11-12h,2-3,8,10H2,1H3 |
Tipo de pesticida | Fungicida |
Grupo de sustancias | Triazol |
Pureza mínima de la sustancia activa | 925 g/kg 1:1 mezcla racémica |
Impurezas relevantes conocidas | Dossier de la UE - 1-metil-2-pirrolidinona <1g/kg |
Origen de la sustancia | Sintético |
Modo de acción | Amplio espectro, sistémico con acción protectora, erradicativa y curativa. Interrumpe la función de la membrana al inhibir la biosíntesis del esterol. |
RN. CAS | 88671-89-0 |
Número EC | 410-400-0 |
Número CIPAC | 442 |
Código químico de la EPA DE EE. UU | 128857 |
CID. De PubChem | 6336 |
Masa molecular (g mol-1) | 288,78 |
PIN (nombre de identificación preferido) | - |
Nombre IUPAC | (RS)-2-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetilo)hexanenitrilo |
Nombre CAS | α-butilo-α-(4-clorofenilo)-1H-1,2,4-triazol-1-propanenitrilo |