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| Isomerismo | Una molécula con dos centros quirales. El material técnico es un racemato compuesto equimolar cantidades de (2R, 3R) y (2S, 3S)-1-(4-clorofenil)-4, 4-dimetil-2-(1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)pentan-3-ol. |
| Fórmula química | C15H20ClN3O |
| Sonrisas canónico | CC(C)(c)C(C(CC CC=C1=C=C1)Cl)N2C=NC=N2)s |
| Sonrisas isomérica | CC(C)(C)[C@H] ([C@H@](CC CC=C1=C=C1)Cl)N2C=NC=N2)s |
| Clave de identificación internacional de productos químicos (InChIKey) | RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N. |
| Identificador internacional de productos químicos (InChI) | InChI=1S/2C15H20ClN3O/C2*1-15(2, 3)14(20)13(19-10-17-9-18-19)8-11-4-6-12(16)7-5-11/h2*4-7, 9-10, 13-14, 20H, 8H2, 1-3H3/T2*13-, 14-/m10/s1 |
| Tipo de plaguicidas | Regulador del crecimiento vegetal; Fungicida |
| Grupo de sustancias | Triazol |
| La pureza mínima de sustancia activa | 930 g/kg. |
| Conoce las impurezas | Expediente de la UE - Ninguno declarado |
| Origen contenido | Synthetic |
| El modo de acción | Absorbe a través de hojas, tallo y raíces y trasladaron |
| RN CAS | 76738-62-0. |
| Número CE | 266-325-7 |
| Número de CIPAC | 445 |
| Código de producto químico de la US EPA | 125601 |
| PubChem CID | 158076 |
| Masa Molecular (g mol-1) | 293.8 |
| Nombre de identificación PIN (preferido) | - |
| Nombre de la IUPAC | (2R, 3R)-1-(4-clorofenil)-4, 4-dimetil-2-(1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)pentan-3-ol |
| Nombre de la CAS | (ΑR, βR)-rel-β-((4-clorofenil)metilo)-α-(1, 1-dimethylethyl)-1H-1, 2, 4-triazol-1-etanol |
| Aplicación | La PGR Paclobutrazol Agriclture retardar el crecimiento de la planta, inhibe la elongación del tallo, acortar los entrenudos, promover la planta tillering, promover la diferenciación, aumentar la resistencia de la planta. La PGR Paclobutrazol Agriclture aumentar la producción y otros efectos. |
| Planta de la aplicación | Cáscara de trigo/violación / Naranja / / / / Uva Manzano melocotonero / Cerezo lichi // Castaño / Sandía / Berenjena patatas tomate / / / / Rábano cacahuetes / Soja / Flores |
| Modo de acciones | 1). Inhibe el crecimiento del tallo y rompe la dominancia apical(puede inhibir la generación de ácido giberélico); 2). Inhibe la elongación internodales, resiste al alojamiento. 3). Mejora la capacidad de tolerancia al estrés 4). Promueve el crecimiento de la yema lateral 5). Mejora o inhibe la fotosíntesis, depende de la concentración 6). Mejora la respiración de la intensidad de la raíz, ralentiza la respiración de las piezas sobre la superficie de cultivos. |
