Difenoconazol 75g/L + Isoprothiolane 500g/L + propiconazol 75g/L Ce fungicida plaguicida

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Description
Difenoconazol 75g/l + Isoprothiolane 500g/l + propiconazol 75g/l CE

Difenoconazol

Difenoconazol es un fungicida utilizado para el control de enfermedades en muchas frutas, verduras, cereales y otros cultivos. A pesar de ser una molécula de móvil es poco probable que lixivian debido a su baja solubilidad acuosa. Sin embargo tienen el potencial para la partícula obligado el transporte. Es un poco inestable, persistentes en el suelo y en el medio ambiente acuático. Hay algunas preocupaciones con respecto a su potencial de bioacumulación. Moderadamente tóxico para los seres humanos, mamíferos, aves y la mayoría de los organismos acuáticos.

Descripción:   Un amplio espectro fungicida de amplio alcance con novedosas actividad usada como un spray o el tratamiento de semillas
Ejemplo de las plagas controladas:   Leafspot; Anillo lugar; Tizón temprano; Banda de la Cebada; Cubiertas obscenidad; De la Amortiguación se pudre la semilla.
Aplicaciones de ejemplo:   Verduras como zanahorias, espárragos, brassicas; Las patatas; Cereales como cebada, avena, centeno, trigo, triticale; El maíz dulce; Algodón colza.


Estructura química:  
Isomerismo Una molécula quirales
Fórmula química C19H17Cl2N3O3
Sonrisas canónico CC1COC(O1)(CN2C=NC=N2)C3=C(C=C(C=C3)OC4=C(CC=C=C4)Cl)Cl
Sonrisas isomérica No hay datos
Clave de identificación internacional de productos químicos (InChIKey) BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N.
Identificador internacional de productos químicos (InChI) InChI=1S/C19H17Cl2N3O3/C1-13-9-25-19(27-13, 10-24-12-22-11-23-24)17-7-6-16(8-18(17)21)26-15-4-2-14(20)3-5-15/h2-8, 11-13H, 9-10 H2, 1H3

En el estado general:  
Tipo de plaguicidas Fungicida
Grupo de sustancias Triazol
La pureza mínima de sustancia activa 940 g/kg.
Conoce las impurezas Expediente de la UE: Tolueno < 5g/kg.
Origen contenido Synthetic
El modo de acción Con el sistémico preventivo y curativo. Interrumpirá la función de la Membrana - inhibición de la desmetilación durante la síntesis de ergosterol.
RN CAS 119446-68-3
Número CE -
Número de CIPAC 687
Código de producto químico de la US EPA 128847
PubChem CID 86173
Masa Molecular (g mol-1) 406.26
Pasador (nombre de identificación preferido) 1-((2-((2E, 4E)-2-cloro-4-(4-chlorophenoxy)fenil)-4-Metil-1, 3-dioxolan-2-yl)metil)-1H-1, 2, 4-triazol
Nombre de la IUPAC 3-cloro-4-((2R, 4r; 2R, 4SR)-4-metil-2-(1H-1, 2, 4-triazol-1-ylmethyl)-1, 3-dioxolan-2-yl)fenil 4-clorofenil éter
Nombre de la CAS 1-(2-(2-cloro-4-(4-chlorophenoxy)fenil)-4-Metil-1, 3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1, 2, 4-triazol


Isoprothiolane
Descripción:   Un insecticida y fungicida utilizado para controlar una variedad de arroz de plagas
Ejemplo de las plagas controladas:   Podredumbre de la cola de arroz, de la hoja de Fusarium, spot, Planthoppers
Aplicaciones de ejemplo:   Arroz

Estructura química:  
Isomerismo -
Fórmula química C12H18O4S2
Sonrisas canónico CC(C)OC(=S)C(=C1SCCS1)C(=O)OC(C)C
Sonrisas isomérica No hay datos
Clave de identificación internacional de productos químicos (InChIKey) UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N.
Identificador internacional de productos químicos (InChI) InChI=1S/C12H18O4S2/C1-7(2)15-10(13)9(11(14)16-8(3)4)12-17-5-6-18-12/h7-8H, 5-6H2, 1-4H3

En el estado general:  
Tipo de plaguicidas Fungicida, regulador del crecimiento vegetal
Grupo de sustancias Phosphorothiolate
La pureza mínima de sustancia activa -
Conoce las impurezas -
Origen contenido Synthetic
El modo de acción Con protección sistémica y la acción curativa. Inhibidor de la biosíntesis de fosfolípidos.
RN CAS 50512-35-1
Número CE -
Número de CIPAC 456
Código de producto químico de la US EPA -
PubChem CID 39681
Masa Molecular (g mol-1) 290.40
Pasador (nombre de identificación preferido) -
Nombre de la IUPAC Diisopropil 1, 3 dithiolan-2-ylidenemalonate
Nombre de la CAS Bis(1-methylethyl) de 1, 3-dithiolan-2-ylidenepropanedioate


El propiconazol
Descripción:   un fungicida sistémico con una amplia gama de actividad y una amplia gama de aplicaciones de cultivos agrícolas
Ejemplo de las plagas controladas:   Enfermedades causadas por  Erysiphe graminis,   Leptosphaeria nodorum;   Pseudocerosporella herpotrichoides;   Puccinia  Spp.;   ; Rhynchosporium secalis Pyrenophora teres;   Septoria  Spp.
Aplicaciones de ejemplo:   Setas; El maíz, arroz salvaje; Los cacahuetes; Amonds; Sorgo, avena; Pecan; Frutas como los albaricoques, ciruelas, ciruelas, duraznos y nectarinas

Estructura química:  
Isomerismo Una molécula con 2 funciones quiral que conducen a cuatro estereoisómeros.
Fórmula química C15H17Cl2N3O2
Sonrisas canónico CCCC1COC(O1)(CN2C=NC=N2)C3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl
Sonrisas isomérica No hay datos
Clave de identificación internacional de productos químicos (InChIKey) STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N.
Identificador internacional de productos químicos (InChI) InChI=1S/C15H17Cl2N3O2/C1-2-3-12-7-21-15(22-12, 8-20-10-18-9-19-20)13-5-4-11(16)6-14(13)17/h4-6, 9-10, 12H, 2-3, 7-8 H2, 1H3

En el estado general:  
Tipo de plaguicidas Fungicida
Grupo de sustancias Triazol
La pureza mínima de sustancia activa 930 g/kg.
Conoce las impurezas Expediente de la UE - Ninguno declarado
Origen contenido Synthetic
El modo de acción Con el sistémico curativos y de la acción protectora funciona a través de la desmetilación de C-14 durante la biosíntesis del ergosterol
RN CAS 60207-90-1
Número CE 262-104-4
Número de CIPAC 408
Código de producto químico de la US EPA 122101
PubChem CID 43234
Masa Molecular (g mol-1) 342.22
Pasador (nombre de identificación preferido) -
Nombre de la IUPAC (2R, 4r; 2R, 4SR)-1-[2-(2, 4-dichlorophenyl)-4-propil-1, 3-dioxolan-2-ylmethyl]-1H-1, 2, 4-triazol
Nombre de la CAS 1-((2-(2, 4-dichlorophenyl)-4-propil-1, 3-dioxolan-2-yl)metil)-1H-1, 2, 4-triazol
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