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| Nombre del producto: | Afatinib (BIBW 2992); Gilotrif |
| Sinónimos: | BIBW 2992;N-[4-[(3-cloro-4-fluorofenil)amino]-7-[(3S)-tetrahidro-3-furanilo]oxi]-6-quinazolinil]-4-(dimetilamino)-2-butenamida;Tovok;Tovok, BIBW 2992;4-2-diclorobenilol(Tamilo-6-3-7-Bil-4-Bil-3-Bil-4-Bil-2992-Bil-BIBW2992-Bil-Bil--Bil-Bil-Bil---Bil-Bil--Bil-Bil-Bil---Bil-Bil--Bil- |
| CAS: | 439081-18-2 |
| MF: | C24H25ClFN5O3 |
| MW: | 485,944 |
| Pureza: | 99,5% min |
| Apariencia: | Polvo cristalino blanco o casi blanco |
| MOQ: | 10G |
| Especificaciones: | Grado farmacéutico |
| Tiempo de entrega: | Unos 5 días |
| Métodos de entrega: | TNT,EMS,HKEMS,DHL,ect.(puerta a puerta) |
1.Afatinib se pronuncia aff-a-tin-ib. Tiene la Marca Giotrif (jee-oh-triff). Es un tipo de terapia biológica llamado inhibidor de la tirosina cinasa (ITC). Es un tratamiento para el cáncer de pulmón de células no pequeñas que se ha diseminado fuera del pulmón o a otras partes del cuerpo.
2.ha recibido aprobación reglamentaria para su uso como tratamiento para el cáncer de pulmón de células no pequeñas, aunque hay evidencia emergente para apoyar su uso en otros cánceres como el cáncer de mama.
3. Cómo funciona el afatinib:
Este tipo de medicamento actúa bloqueando proteínas particulares en las células cancerosas que estimulan el crecimiento del cáncer. Afatinib bloquea las proteínas llamadas receptores epidérmicos (EGFR). Los cánceres que tienen estos receptores se llaman EGFR positivo.
Entre 10 y 15 personas de cada 100 con cáncer de pulmón de células no pequeñas (10 a 15%) tienen cáncer positivo de EGFR. Los médicos comprueban las células cancerosas para ver si tienen los receptores antes de que usted tenga este tratamiento.
El Afatinib puede reducir el cáncer o dejar de crecer una vez
4. Usos y función:
Afatinib se usa para tratar un cierto tipo de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de células no pequeñas) que se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la cinasa. Funciona al ralentizar o detener el crecimiento de las células cancerosas. Se une a una cierta proteína ( receptor epidérmico-EGFR) en algunos tumores.
5. Mecanismo de acción:
Al igual que el lapatinib y el neratinib, el afatinib es un inhibidor de la proteína quinasa que también inhibe de manera irreversible las quinasas del receptor epidérmico humano 2 (HER2) y del receptor epidérmico (EGFR). Afatinib no solo es activo contra las mutaciones de EGFR dirigidas por los inhibidores de la tirosina cinasa de primera generación (ITC) likeerlotinib o gefitinib, Pero también contra mutaciones como T790M que no son sensibles a estas terapias estándar.debido a su actividad adicional contra HER2, se está investigando para el cáncer de mama, así como otros cánceres impulsados por EGFR y HER2.
COA:
| Elemento | Requisitos | Resultados de la prueba |
| Descripción | Polvo blanco | Polvo blanco |
| Identificación | HPLC , NMR | Cumple |
| Residuos en el encendido | ≤0,10% | 0,05% |
| Pérdida en secado | ≤0,50% | 0,15% |
| Metal pesado | ≤20ppm | <20ppm |
| Pureza (HPLC) | ≥99,0% | 99,99% |
| Conclusión | Cumple con EnterpriseStandard | |
