Isomerismo | - |
Fórmula química | C19H17N4NaO8 |
Sonrisas canónico | Cdc1=cc(=NC(=N1)OC2=C(C(=CC=C2)OC3=NC(=CC(=N3)OC)OC)C(=O)[OH-])OC.[Na+] |
Sonrisas isomérica | No hay datos |
Clave de identificación internacional de productos químicos (InChIKey) | FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M |
Identificador internacional de productos químicos (InChI) | InChI=1S/C19H18N4O8.Na/c1-26-12-8-13(27-2)21-18(20-12)30-10-6-5-7-11(16(10)17(24)25)31-19-22-14(28-3)9-15(23-19)29-4;/h5-9H,1-4H3,(H,24,25);/p;+1/P-1/fC19H17N4O8.Na/q-1;m |
Tipo de plaguicidas | Herbicida. |
Grupo de sustancias | Pyrimidinyl compuesto carboxy |
La pureza mínima de sustancia activa | 930 g/kg. |
Conoce las impurezas | Expediente de la UE - ninguno identificó |
Origen contenido | Synthetic |
El modo de acción | Selectivo, acción sistémica absorbida por el follaje y raíces.planta inhibe la síntesis de aminoácidos - acetohydroxyacid sintasa AHAS. |
RN CAS | 125401-92-5 |
Número CE | - |
Número de CIPAC | 748.011 |
Código de producto químico de la US EPA | 078906 |
PubChem CID | 23682789 |
Masa Molecular (g mol-1) | 452.36 |
Nombre de identificación PIN (preferido) | El sodio 2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy benzoato] |
Nombre de la IUPAC | El sodio 2,6-bis(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy benzoato) |
Nombre de la CAS | El sodio 2,6-bis(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy)benzoate |
Isomerismo | - |
Fórmula química | C14H13F4N3O2S |
Sonrisas canónico | CC(C)N(C1=cc=C(C=C1)F)C(=O)COC2=NN=C(S2)C(f)(f)F |
Sonrisas isomérica | No hay datos |
Clave de identificación internacional de productos químicos (InChIKey) | IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N. |
Identificador internacional de productos químicos (InChI) | InChI=1S/C14H13F4N3O2S/C1-8(2)21(10-5-3-9(15)4-6-10)11(22)7-23-13-20-19-12(24-13)14(16,17)18/h3-6,8H,7H2,1-2H3 |
Tipo de plaguicidas | Herbicida. |
Grupo de sustancias | Oxyacetamide |
La pureza mínima de sustancia activa | 970 g/kg. |
Conoce las impurezas | Expediente de la UE - Ninguno declarado |
Origen contenido | Synthetic |
El modo de acción | Selectivos con meristemáticos actividad. La inhibición de VLCFA (inhibición de la división celular). |
RN CAS | 142459-58-3 |
Número CE | - |
Número de CIPAC | 588 |
Código de producto químico de la US EPA | 121903 |
PubChem CID | 86429 |
Masa Molecular (g mol-1) | 363.33 |
Nombre de identificación PIN (preferido) | N-(4-fluorophenyl)-N-(propan-2-yl)-2-{[5-(trifluorometil)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxy}acetamide |
Nombre de la IUPAC | 4'-fluoro-N-isopropil-2-[5-(trifluorometil)-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy]acetanilida |
Nombre de la CAS | N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-[[5-(trifluorometil)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxy]acetamide |