CE/OMS aprobó la norma ISO/AG/tira de prueba rápida de anticuerpos

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Product origin: Hangzhou, Zhejiang, China
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Description

CE/OMS aprobó la norma ISO/AG/tira de prueba rápida de anticuerpos

descripción de producto

 
Kit de prueba de IgM o IgG(Método de oro coloidal)es una fase sólida immunochromatographic ensayo para la rápida, cualitativos y diferencial de la detección de anticuerpos IgG e IgM humanwhole en sangre, suero o plasma. Esta prueba sólo proporciona una prueba preliminar de resultado.

Características
1. Rápido: obtener el resultado en 15 minutos.
2. Alta sensibilidad y especificidad.
3. Fácil de usar.
4. Información precisa y fiable.
5. Guárdelo a temperatura ambiente


El contenido del paquete

Un Paso Rápido Test Kit Swab Nasal
20 pruebas/kit: 600 pcs/caja de cartón, L650*W270*H370mm
1 Instrucción
1 el papel Workbench
Kits de prueba de 20
El 20 de los hisopos
El 20 de los tubos de extracción y el gotero Consejos
1 botella de 5ml de tampón de extracción

1 de la prueba/kit: 400 pcs/caja de cartón, L520*W380*H500mm

1 Instrucción
Kit de prueba 1
1 hisopo
1 Tubo de extracción y el gotero sugerencia

El 1 de tampón de extracción

Anticuerpo IgM o IgG Kit de Prueba rápida prueba de sangre
20/kit de prueba: 600 pcs/caja de cartón, L650*W270*H370mm
1 Instrucción
Los búferes de 5
Kits de prueba de 20
20 lancetas
El 20 de micropipetas Descartables
20 tabletas de alcohol

1 de la prueba/kit: 500 pcs/caja de cartón, L680*W530*H400mm
1 Instrucción
Buffer 1
Kit de prueba 1
El 1 de Lancet con instrucción
Micropipeta desechables 1
1 tableta de alcohol

Los materiales suministrados
20 bolsas selladas conteniendo cada una prueba de cassette, un gotero y un desecante
Buffer
1 En el prospecto
El 1 de almohadilla de alcohol para desinfectar usa
Lancet fingerstick 1 (para toda la sangre solamente)

Material necesario, pero no siempre
1. Centrifugar (de plasma)
2. El temporizador
3. Heparinized tubos capilares y dispensación de la lámpara (para toda la sangre fingerstick solamente)
C0ving 19 kit de prueba rápida de utilizar un hisopo de la nasofaringe como muestra.

Fotografías de productos

Los procedimientos de prueba

Hisopo nasal
Prueba de sangre

Los datos clínicos


El almacenamiento y la estabilidad
El kit puede almacenarse a temperatura ambiente o refrigerado (4-30°C). El dispositivo de prueba es estable a través de la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada. El dispositivo de prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso. No congelar. No utilice más allá de la fecha de caducidad.
 

Principales productos

Perfil de empresa

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