CE/OMS aprobó la norma ISO/AG/tira de prueba rápida de anticuerpos
Kit de prueba de IgM o IgG(Método de oro coloidal)es una fase sólida immunochromatographic ensayo para la rápida, cualitativos y diferencial de la detección de anticuerpos IgG e IgM humanwhole en sangre, suero o plasma. Esta prueba sólo proporciona una prueba preliminar de resultado.
Características
1. Rápido: obtener el resultado en 15 minutos.
2. Alta sensibilidad y especificidad.
3. Fácil de usar.
4. Información precisa y fiable.
5. Guárdelo a temperatura ambiente El contenido del paquete Un Paso Rápido Test Kit Swab Nasal 20 pruebas/kit: 600 pcs/caja de cartón, L650*W270*H370mm
1 Instrucción
1 el papel Workbench
Kits de prueba de 20
El 20 de los hisopos
El 20 de los tubos de extracción y el gotero Consejos
1 botella de 5ml de tampón de extracción
1 de la prueba/kit: 400 pcs/caja de cartón, L520*W380*H500mm
1 Instrucción
Kit de prueba 1
1 hisopo
1 Tubo de extracción y el gotero sugerencia
El 1 de tampón de extracción
Anticuerpo IgM o IgG Kit de Prueba rápida prueba de sangre 20/kit de prueba: 600 pcs/caja de cartón, L650*W270*H370mm
1 Instrucción
Los búferes de 5
Kits de prueba de 20
20 lancetas
El 20 de micropipetas Descartables
20 tabletas de alcohol
1 de la prueba/kit: 500 pcs/caja de cartón, L680*W530*H400mm
1 Instrucción
Buffer 1
Kit de prueba 1
El 1 de Lancet con instrucción
Micropipeta desechables 1
1 tableta de alcohol
Los materiales suministrados
20 bolsas selladas conteniendo cada una prueba de cassette, un gotero y un desecante
Buffer
1 En el prospecto
El 1 de almohadilla de alcohol para desinfectar usa
Lancet fingerstick 1 (para toda la sangre solamente)
Material necesario, pero no siempre
1. Centrifugar (de plasma)
2. El temporizador
3. Heparinized tubos capilares y dispensación de la lámpara (para toda la sangre fingerstick solamente) C0ving 19 kit de prueba rápida de utilizar un hisopo de la nasofaringe como muestra.
Los procedimientos de prueba
Los datos clínicos
El almacenamiento y la estabilidad
El kit puede almacenarse a temperatura ambiente o refrigerado (4-30°C). El dispositivo de prueba es estable a través de la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada. El dispositivo de prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso. No congelar. No utilice más allá de la fecha de caducidad.