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Especificaciones
Método de prueba: Análisis de la luz de dispersión nephelometric
Principio de prueba: El punto más alto de la diferenciación de primer orden, el análisis porcentual
Corrección de punto cero: Auto vía el punto cero, eliminar la interferencia de la muestra y el reactivo
Longitud de onda: 470nm
Fuente de luz: Luz fría con un alto brillo y larga vida útil
Detector: Dispersión único detector de luz con alta sensibilidad y reproducibilidad, inmunizado el efecto
El resultado de la ictericia, hemólisis, y la turbidez en el plasma quilo
Canal de la prueba: Cada canal es independiente, uno o más, iguales o diferentes elementos pueden ser probados
Al mismo tiempo
Incubadora: Reactivo y se muestra con la estabilidad de incubadora,
La temperatura de incubación: 37±0.2ºC
Mida el disparador: Activación automática de la medición a través de la pipeta configurado
Modificar: Fácil de agregar o editar elementos fáciles de configurar los parámetros de los elementos
Calibración: Calibración de punto único de calibración multipunto; ; AUTOSTORE y coincide con la curva de calibración
El control de calidad: Auto dibujar la figura de calidad
Reactivo: Abrir el sistema reactivo
El volumen de reactivo: ≤40 μL.
Volumen de muestra: ≤40 μL.
Memoria: Ahorro de más de 10.000 muestras los resultados, y la recuperación automática de los resultados cuando está apagado durante la jornada.
La Repetibilidad: CV≤5%
Calculative tema: S%, PTR, INR, el Fib se puede obtener a través de PT, esto lleva a bajar el costo de reactivo
Impresora: Impresora térmica interior, puede ser conectado a impresora externa
Editar la información: Fácil de introducir y editar la información detallada de los pacientes
La Interfaz: Puerto serie RS-232, puede estar conectado a impresora externa y el equipo
El ambiente de trabajo: Temperatura: 10ºC~30°C Humedad: ≤70; %RH
Voltaje: 85-264V, Auto adaptarse según el voltaje de entrada
Fuente: ≤80W
Sistema de Calidad: Se Reconoce por la CE, TUV y CMD.
