GMP. La medicina occidental Clarithromycin 500 mg comprimidos

InformacióN del producto:

El nombre del producto	La claritromicina Tablets
Vida de anaquel	24 meses
La especificacióN	500mg   10 comprimidos/Blister, de 10 ampollas/Box
El almacenamiento	Almacenar en un lugar fresco y seco (no máS de 20 ºC).

FarmacologíA:
Este producto es un antibióTico macróLido.Tiene efecto inhibidor sobre las bacterias Gram positivas tales como Staphylococcus aureus, Streptococcus, neumococo, etc.TambiéN tiene efecto inhibidor de algunas bacterias gram negativas, tales como Haemophilus influenzae, tos ferina, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila y algunas bacterias anaerobias como Bacteroides fragilis, Streptococcus la digestióN, Propionibacterium acnes, etc.AdemáS, tambiéN tiene efecto inhibidor sobre la inhibicióN de micoplasma.La actividad antibacteriana de este producto es similar a la eritromicina in vitro, pero su actividad antibacteriana contra algunas bacterias tales como Staphylococcus aureus, Streptococcus y Haemophilus influenzae es máS fuerte que la eritromicina en vivo.Hubo resistencia cruzada entre este producto y la eritromicina.El mecanismo de accióN de este producto es para inhibir el enlace de la proteíNa nuclear de la subunidad 50S y de inhibir la síNtesis de proteíNas.

FarmacocinéTica:
La biodisponibilidad (f) fue un 55%.Los alimentos pueden retardar la absorcióN ligeramente, pero no afecta a la biodisponibilidad.2 mg/L despuéS de una dosis oral úNica de 400 mg/L y 250 mg/L de 250 mg / l cada 12 horas.El metabolito hydroxyclarithromycin (14) fue de 0,6 mg/L y 500 mg / l cada 12 horas.El promedio de la concentracióN plasmáTica del fáRmaco en el stable peak estado 2.7-2.9 mg/L, y su metabolito es 0.83-0.88 mg/L.La concentracióN de droga en la mucosa nasal, las amíGdalas y el tejido pulmonar era mayor que en la sangre.En el plasma, la unióN a proteíNas tasa fue del 65% - 75%.Su principal metabolito es el 14 de hydroxyclarithromycin con la actividad de macróLidos.La semivida de eliminacióN de la sangre (T1 / 2 β) despuéS de la administracióN de dosis úNica fue de 4,4 horas;La sangre la semivida de eliminacióN (T1 / 2 β) fue de 3-4 horas despuéS de la administracióN oral de 250 mg cada 12 horas, y sus metabolitos son 5-6 horas;La sangre la semivida de eliminacióN (T1 / 2 β) del prototipo de medicamento despuéS de la administracióN oral de 500 mg cada 12 horas fue de 4.5-4.8 horas, y sus metabolitos son 6.9-8.7 horas.DespuéS de la oral o la administracióN intravenosa de 14C, la claritromicina, el 36% de la dosis se excreta en orina y el 52% de heces en el plazo de 5 díAs.La excrecióN de bajas dosis de medicamento a travéS de víAs urinarias y fecales fue similar, pero la excrecióN de orina fue máS cuando la dosis fue aumentada.

IndicacióN:
Este producto es adecuado para las siguientes infecciones causadas por bacterias sensibles a la claritromicina:
1.InfeccióN de la nasofaringe:Amigdalitis y faringitis, sinusitis paranasal.
2.InfeccióN del tracto respiratorio inferior:La bronquitis, neumoníA bacteriana y la neumoníA atíPica.
3.InfeccióN de la piel, pustulosis, erisipela, foliculitis, forúNculo infeccióN de herida y.

Tabú:
1.EstáProhibido ser aléRgico a este producto macróLidos o las drogas.
2.Prohibido para mujeres embarazadas y lactantes.
3.Los pacientes con funcióN hepáTica grave dañO, el agua y los trastornos de electrolitos, y los pacientes que toman terfenadina estáN prohibidas.
4.Algunas de las enfermedades del corazóN (incluyendo la arritmia, bradicardia, prolonga el intervalo Q-T, la cardiopatíA isquéMica, insuficiencia cardíAca congestiva, etc.) estáN prohibidos.

Los asuntos que requieren atencióN:
1.Los pacientes con dañO de la funcióN hepáTica y renal de moderada a grave dañO debe utilizarse con precaucióN.
2.Si la funcióN renal estáSeriamente dañAdo (aclaramiento de creatinina tasa es menor de 30ml/min), la dosis debe ajustarse.El comúNmente utilizado dosis fue de 0,25 g una vez al díA, y 0,5g para la primera dosis y 0,25g para máS tarde, dos veces al díA para los pacientes con infeccióN grave.
3.Hay alergia a la cruz y la resistencia cruzada entre este producto y la eritromicina y otros macrolidos drogas.
4.Como con otros antibióTicos, infecciones graves causadas por hongos o bacterias resistentes pueden ocurrir.En este momento, es necesario suspender el uso de este producto y tomar el tratamiento adecuado.
5.Este producto puede tomarse por víA oral en el estóMago vacíO o con alimentos o leche.Tomar con alimentos no afecta a su absorcióN.
6.La hemodiáLisis o diáLisis peritoneal no puede reducir la concentracióN en sangre de la droga.
7.La claritromicina tiene efectos tóXicos sobre los embriones y fetos en animales de experimentacióN.La claritromicina y sus metabolitos pueden entrar en la leche materna.Las mujeres embarazadas y las madres lactantes deben sopesar las ventajas y desventajas antes de decidir si usarlo.Si hay indicaciones para el uso de este producto para el periodo de lactancia debe ser suspendido.
8.Los medicamentos no deben ser colocados en el alcance de los niñOs.
9.Descarta Embalaje de medicamentos no deben ser descartadas.