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| Breve introducción | |
| Nombre del producto | 4-alcohol nitrobencílico |
| Sinónimos | alcohol p-nitrobencilo 4-Nitro-benzenemathanol (4-nitrofenil)metanol 4-(hidroximetil)nitrobenceno 1-hidroximetil-4-nitrobenaeno p-nitro-bencil-alcohol |
| CAS | 619-73-8 |
| Fórmula molecular | C7H7NO3 |
| EINECS | 210-611-6 |
| Peso molecular | 153,14 |
| Propiedades | |
| Densidad | 1,3585 (estimación aproximada) |
| Punto de fusión | 92-94°C (lit.) |
| Punto de boleo | 185°C12mm Hg(lit.) |
| Punto de inflamación | 180 °C. |
| Solubilidad del agua | Soluble en agua (2 mg/ml a 20°C). |
| Solubilidad | 2g/l |
| Presión de vapor | 0,000128mmHg a 25°C. |
| Apariencia | Polvo cristalino |
| Color | Amarillo |
| BRN | 1424026 |
| Índice de refracción | 1,5030 (estimación) |
| PKA | 13,61±0,10 (previsto) |
| Condición de almacenamiento | Sellado en seco, temperatura ambiente |
| Índice de refracción | 1,5030 (estimación) |
| Propiedades | Soluble en etanol, éter, ligeramente soluble en agua. |
| Uso | Utilizado como intermediario en la síntesis orgánica |
| Inchi | Inchi=1/C7H7NO3/C9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/H1-4,9H,5H2 |
| InChiKey | JKTYGPATCNUWKN-UHFFFAOYSA-N |
| Uso y síntesis | |
| Propiedades químicas | polvo de cristal amarillo claro |
| Uso 1 | El alcohol 4-Nitrobenzl es un posible elemento de construcción en la síntesis de varios productos farmacéuticos. |
| Uso 2 | El alcohol 4-nitrobencilo se utiliza como única fuente de carbono y nitrógeno para estudiar la vía del catabolismo del 4-nitrotolueno por Pseudomonas. |
| Definición | el alcohol 4-nitrobencilo es un miembro de la clase de alcoholes de bencilo que es alcohol bencilo sustituido en la posición para por un grupo nitro. Tiene un papel como metabolito xenobiótico. Es un miembro de alcoholes bencílicos y un compuesto C-nitro. |
| Método de purificación | Cristalice el alcohol del EtOH y sublime en vacuo. La pureza debe ser al menos del 99,5%. Las muestras sublimadas deben almacenarse en la oscuridad sobre el anhidro CaSO4 (Drierita). Si el ir contiene bandas de OH, la muestra debe volver a publicarse antes de su uso. |
| Método de síntesis | Disolver 218g de acetato de p-nitrobencilo en 500ml de metanol caliente, remover y añadir lentamente 380g de solución de hidróxido de sodio al 15%. Después de añadir, colocar para 5min, verter en agua helada para precipitar. El precipitado filtrado fue descolorado y recristalizado en agua caliente con carbón activado para obtener 110-121 g de alcohol p-nitrobencilo. |
Aplicación
Embalaje y transporte
Pago
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