La filariasis IgG/Kit de prueba de IgM (oro coloidal) es un flujo lateral inmuno ensayo para la detección simultánea y la diferenciación de anticuerpos IgG e IgM anti-parásitos de la filaria linfática (W. Bancrofti y B. Malayi) en el suero humano, el plasma o sangre completa.
Esta prueba está diseñada para utilizarse como prueba de tamizaje y como ayuda en el diagnóstico de infección por parásitos de la filaria linfática. Cualquier espécimen reactiva con la filariasis IgG/IgM debe confirmarse con métodos alternativos de experimentación.
El diagnóstico debe confirmarse en combinación con los síntomas clínicos u otros métodos de pruebas convencionales.
| Los productos nombre | La filariasis IgG/Kit de prueba de IgM |
| Marca | Babio |
| Funciones | Pensada para diagnóstico in vitro de Hapatitis A. |
| Los especímenes | La sangre / Plasam suero / |
| La precisión | El 97,5% |
| Como resultado de la lectura | 2-15 mins. |
| Vida de anaquel | 24 meses desde la fecha de fabricación. |
| Certificaciones | CE, ISO13458, ISO9001 |
| Los detalles de embalaje | 1 T/caja, caja de 20 T/T, 25/caja, de 50 T/Box |
| Los métodos de pago | L/C T/T de Western Union, están todos disponibles Papal |
| Otros | OEM/ODM y su etiqueta privada está disponible |
El procedimiento de prueba
El procedimiento de prueba
Paso 1: Llevar la muestra y los componentes de prueba a temperatura ambiente si refrigerados o congelados. Mezclar la muestra bien antes de ensayar una vez descongelada. Paso 2: Cuando esté listo para probar, abra la bolsa en la muesca y quitar el dispositivo. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie plana y limpia.
Paso 3: Asegúrese de etiquetar el dispositivo con el número de identificación del espécimen.
Para toda la prueba de sangre
Aplicar 1 gota de sangre (alrededor de 40 a 50 µL) en la muestra. A continuación, agregue 2 gotas (unos 70-100 µL) de la muestra el diluyente de inmediato. Para prueba de suero o plasma
Llenar la pipeta gotero con la muestra.
Paso 4: la celebración de la punta del gotero verticalmente, dispensar 1 gota (aproximadamente entre 30 y 45 µL) de muestra en la muestra y asegurándose de que no hay burbujas de aire. A continuación, agregue 2 gotas (unos 70-100 µL) de la muestra el diluyente de inmediato.
Paso 5: Establecer el temporizador.
Paso 6: Los resultados pueden leerse en 15 minutos.
No leer el resultado después de 15 minutos. Para evitar confusiones, desechar el dispositivo de prueba después de interpretar el resultado.
El resultado [ ] Negativo:
Si sólo el control de calidad la línea C aparece, y la prueba líneas M y G no son de color púrpura y rojo, indica que no se detectan anticuerpos, y el resultado es negativo.
Positivo:
IgM positivas.
Si tanto el control de calidad la línea C y la prueba de la línea M aparecen violeta/rojo, indica que el anticuerpo IgM es detectado, y el resultado es positivo para anticuerpos IgM.
La IgG positiva:
Si tanto el control de calidad la línea C y la prueba de la línea G aparecen violeta/rojo, indica que la detección de anticuerpos IgG, y el resultado es positivo para anticuerpos IgG.
IgM e IgG positiva:
Si el control de calidad la línea C y la prueba líneas M y G parecen violeta/rojo, indica que la IgM e IgG son detectados, y el resultado es positivo para ambos anticuerpos IgM e IgG.
No válido:
Si el control de calidad la línea C no se muestra, el resultado del test no es válida independientemente de si existe un/rojo púrpura línea de prueba, y se debe probar de nuevo. Certificaciones
El embalaje y envío
Perfil de empresa
Jinan Bibu Biotecnología Co., Ltd.
Jinan babiotech Co., Ltd. fue fundada en 2003 y es una empresa de alta tecnología especializada en la investigación, desarrollo, producción
Y la venta de reactivos de diagnóstico in vitro.
Bailo biotech es fuerte en tecnología y actualmente posee 61 derechos de propiedad intelectual independientes, incluyendo 2 patentes de invención, y
Realiza un número de científicos provinciales y municipales y proyectos de innovación tecnológica. Los productos que afectan principalmente a la microbiología
/Inspección temporal los reactivos, equipo médico/robots, y reactivos de diagnóstico bioquímico.
El sistema de gestión de calidad de la empresa ha pasado ISO9001 e ISO13485 la certificación, y tiene la actual situación internacional avanzado
El equipo de producción automática. El taller está diseñado en estricta conformidad con la norma y alcanza los 10.000 de purificación de nivel
La norma.
Preguntas frecuentes
Q 1:Babio ¿Por qué elegir?
Un profesional: somos la prueba rápida China proveedor/fabricante/mayorista de fábrica para la prueba rápida, así que el precio es bastante competitivo en el mercado.
Pregunta 2: ¿tienes minlmum fin requisitos?
R: No, según las necesidades del cliente.
Q 3: Podemos visitar su fábrica?
R: Sin duda. La bienvenida a su visita.
Q 4: ¿Cuál es el método de pago?
R: Usted puede pagar USD & RMB a través de T/T, L/C, tarjeta de crédito.
Q 5: Los certificados que tienes?
R: EC, es013485, BfArM, PEI certificados.
Q 6:puedo obtener una muestra antes de pedidos al por mayor? ¿Cómo puedo obtenerlo?
Una cantidad razonable: muestras disponibles para ser enviados para su evaluación, podemos enviar muestras a usted por Express(UPS o FedEx).
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