Características experimentales Merck:9681 Índice de refracción: 1,2850 Solubilidad en agua: Miscible Punto de ebullición: 72-73 °C. Punto de fusión: -15,4 °C. Presión de vapor: 97,5 mmHg (20 °C) Punto de inflamación: Fahrenheit: >212 °F. Celsius: >100 °C. Solubilidad: Miscible con éter, acetona, etanol, benceno, hexano, Y CCl4 Color y propiedades: Incoloro, líquido higroscópico transparente, fuerte olor acre. PH: 1 (10g/l, H2O) Estabilidad: Estable. Incompatible con material combustible, bases fuertes, agua, agentes oxidantes fuertes. No combustible. Higroscópico. Puede reaccionar violentamente con las bases. Solubilidad: Soluble en agua, etanol, éter, acetona, benceno. Sensibilidad: Sensible a la humedad Coeficiente de acidez (pKa): -0,3 (a 25°C) Densidad: 1,4890
Uso En primer lugar, el producto es un buen disolvente para muchos compuestos orgánicos, combinados con disulfuro de carbono, puede disolver proteínas. También es un excelente disolvente para reacciones orgánicas. Se pueden obtener resultados difíciles de obtener en general disolventes orgánicos. En segundo lugar, el ácido trifluoroacético es un importante reactivo para la síntesis orgánica, mediante el cual puede sintetizar diversos compuestos fluorados, pesticidas y colorantes. El ácido trifluoroacético también es un catalizador para la esterificación y las reacciones de condensación; también puede ser utilizado como un agente protector para los grupos hidroxilo y amino para la síntesis de azúcares y péptidos. Tercero, el ácido trifluoroacético (TFA) es un ácido orgánico comúnmente utilizado en laboratorios químicos, porque el orto-carbono del grupo carboxilo está conectado con 3 átomos de flúor del grupo electronegativo relativamente fuertes, así que la nucleofilidad del carboxilato se reduce grandemente, por lo tanto, el ácido trifluoroacético se utiliza a menudo como disolvente para estudiar el efecto disolvente de la reacción. El ácido trifluoroacético tiene un punto de ebullición relativamente bajo, buena volatilidad y acidez fuerte, por lo que puede catalizar muchas reacciones químicas catalizadas con ácido, y el post-tratamiento es relativamente fácil y puede ser eliminado por destilación al vacío. Además, el ácido trifluoroacético puede participar en reacciones de oxidación, reacciones de reducción, reacciones de reorganización y grupos de desprotección. Cuarto, utilizado como reactivo de prueba, disolvente, catalizador y para la síntesis orgánica.
Método de producción Primero, fue preparado por oxidación de 2,3-diclorohexafluoro-2-buteno; En segundo lugar, el 2,3-diclorohexafluoro-2-buteno se oxidó con flúor como catalizador para prepararlo; En tercer lugar, el ácido trifluoroacético puede prepararse por oxidación de 3,3,3-trifluoropropene por permanganato potásico, o por la reacción de tricloroacetonitrilo con fluoruro de hidrógeno para generar trifluoroacetonitrilo y luego hidrólisis, o por fluorinación electroquímica del ácido acético (o anhídrido acético). Método de refinado: Destilación y refinado bajo una corriente de nitrógeno. O agregue pentóxido de fósforo al reflujo y destile. La purificación adicional puede cristalizarse en pasos seguidos por la destilación. En cuarto lugar, el ácido trifluoroacético se puede preparar por oxidación de 3,3,3,-trifluoropropene por permanganato potásico; o por la reacción de tricloroacetonitrilo y fluoruro de hidrógeno, se genera primero trifluoroacetonitrilo, y luego hidrolizado; también se puede preparar por fluorinación electroquímica de ácido acético o anhídrido acético.
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