Agrochemcial insecticida de plaguicidas D-fenotrina CAS 26046-85-5

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Product origin: Suzhou, Jiangsu, China
Infringement complaint: complaintComplaint
US$ 20

Description
Nombre del producto:D-fenotrina
SinóNimos:(1R)-2β-(2-metil-1-propenil)-3,3-dimetilciclopropano-1α-carboxíLico áCido m-fenoxibenzyl éSter;(1R)-3,3-dimetil-2β-(2-metil-1-propenyl)ciclopropano-1α-carboxíLico áCido 3-dimetilprobenzyl-1R 3R-2,2-procarboxil-3α-dimetilprobenzyl 2,2-dimetilprocarboxil-2-3R-dimetilprobenzyl-1-dimetilprocarboxipropil-dimetilprobenzyl-dimetilprobenzyl-1-dimetilprocarboxil-1R-3-dimetilprobenzyl-dimetilprocarboxipropil-2-3-dimetilprobenzyl-dimetilprobenzyl-dimetilprobenzyl ÁCido (3-fenoxifenil)metil éSter;(1R-trans)-2,2-Dimetil-3-(2-metil-1-propenil)-ciclopropanecarboxíLico áCido;Pesticida D-fenotrina;D-trans-fenot;(3-fenoxifenil)metil (1R,3R)-2,2-dimetil-3-(2-carboxil-prop-metilprol-1)carbopropil-1-carboprol-prop-prol-prol-prol-prol-prol-
CAS:26046-85-5
MF:C23H26O3
MW:350,45
EINECS:247-431-2
CategoríAs de productos: 
Archivo mol:26046-85-5.Mol
 
 
D-fenotrina Propiedades quíMicas
Punto de ebullicióN  437,0±45,0 °C (previsto)
densidad  1,120±0,06 g/cm3(predicho)
presióN de vapor  1,9×10-5Pa (21,4 °C)
temperatura de almacenamiento  0-6°C.
Solubilidad del agua  <0,01 mg l-1 (25 °C)
Referencia de base de datos CAS 26046-85-5(referencia de base de datos CAS)
Sistema de Registro de sustancias de la EPA D-fenotrina (26046-85-5)
 
InformacióN de seguridad
Toxicidad LD50 oral en ratóN:>10gm/kg
 
InformacióN de MSDS
 
 
D-fenotrina uso y síNtesis
Usos La fenotrina se utiliza para el control de insectos para la salud púBlica.TambiéN se utiliza para proteger el grano almacenado.
VíA metabóLica Fenotrina es el nombre dado a la mezcla 1RS-cis-trans isóMero (racéMica).El producto que se utiliza ahora es d-fenotrina que es 95% 1R y 75% trans.No tiene uso de campo porque la moiedad crisantemato es muy sensible a la fotodegradacióN.Sin embargo, se ha publicado informacióN sobre su fotoquíMica y su destino en suelos y plantas.Se han reportado varios estudios en roedores, lo que refleja su uso en salud púBlica.La fenotrina se degrada principalmente por fotooxidacióN y por hidróLisis y oxidacióN en plantas y animales.
DegradacióN La fenotrina es estable en condiciones normales de almacenamiento, pero es láBil a base, siendo hidrolizada a trans-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enyl)- áCido ciclopropanecarboxíLico (11, áCido trans-crisantemo) y alcohol 3-fenoxibencilo (13,3PBAlc) (esquema 2).Es sensible a la luz y, por ejemplo, como una pelíCula delgada a mediodíA en el verano a 55 °N, se degradóCon un DT50 De 2,5-3,0 horas (Samsonov y Makarov, 1996).
Cuando (LR)-trans-[14C-carboxilo]fenotwhasin irradióEn solucióN de benceno desgasificado, el úNico producto fue el isóMero cis.Sin embargo, en la solucióN oxigenada de benceno, la degradacióN fue aproximadamente 10 veces máS ráPida y se detectaron muchos productos (Ruzo et al., 1982).Una gama similar de productos se vio en la exposicióN de pelíCulas delgadas a la luz solar.Los principales productos (esquema 1) se formaron por oxidacióN en el sustituyente del isobutenileno, dando el epoxide (2), el alcohol (3), el aldehíDo (4) y el áCido carboxíLico (5).El CaronaldehíDo (6) y el derivado del áCido caróNico (7) se formaron por la divisióN de productos de ozonóLisis y el hidroperóXido (8) se formóPor reacciones de ene en la posicióN 1'.La divisióN de éSteres a 3PBAlc, 3PBAl y 3PBA (no se muestra en el esquema 1) fue relativamente menor.





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