[Nombre de la droga] General Nombre: de la cápsula de clorhidrato lincomicina
Nombre en Inglés: Cápsulas de clorhidrato lincomicina
El chino pinyin: LincomycinHydrochlorideCapsules
Ingredientes < p > ingredientes principales de este producto son: El clorhidrato lincomicina. Su nombre químico es: 6-(1-metil-Trans-4-propil-L-2-pyrrolidine formylamino) -1-thio-6, 8-dideoxy-D-rojo formulario :-D-galactylpyranoside hydrochloride monohidrato. Fórmula molecular: C18H34N2O6S·· HCl H2O. Peso: 461.02 Molecular
Propiedades Este producto esta cápsula.
Indicaciones [] Este producto es apto para sensibles estafilococos, estreptococos, Streptococcus pneumoniae y bacterias anaerobias causada por infección del tracto respiratorio, la piel y tejidos blandos de la infección, tracto genital femenino, la infección y la infección pélvica y abdominal de la infección. Además, este producto puede ser utilizado como una alternativa de las drogas para pacientes con indicaciones de la penicilina, como los pacientes alérgicos a la penicilina o aquellos que no son adecuados para el uso de penicilina.
[Uso y dosificación] tomar oralmente para adultos, 1.5 ~ 2g al día, dividido en 3 ~ 4 veces; los niños a diario 30 ~ 60mg/kg, dividido en 3 ~ 4 tiempos verbales, los bebés de menos de 4 semanas no debe tomar. Este producto debe ser tomada en el estómago vacío.
[1] Las reacciones adversas reacciones gastrointestinales: Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea severa, etc. las personas tienen calambres abdominales, sensibilidad abdominal, diarrea severa (acuosa o pus y sangre), acompañada por fiebre, cansancio y sed anormales (pseudomembrous la enteritis). La diarrea, la enteritis y enteritis seudomembranosa puede ocurrir en el comienzo del tratamiento o de varias semanas después del retiro. 2. Sistema de sangre: En ocasiones, la leucopenia, neutropenia, trombocitopenia eosinofilia y puede ocurrir; rara anemia aplásica. 3. Las reacciones alérgicas: erupción cutánea, prurito, urticaria y ocasionales, edema angioneurótico, y el suero se observaron reacciones de la enfermedad; exanthemative dermatitis dermatitis ampollar, eritema y pleomorfo el síndrome de Stevens-Johnson son raros. 4. La función renal y hepática anormales, tales como niveles elevados de aminotransferasa sérica, ictericia, etc. Otros: el tinnitus, vértigo, infección por cándida, etc..
Contraindicaciones está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia a este producto y la clindamicina.
1. Cuando la alergia a este producto, es posible ser alérgico a la clindamicina. 2. Interferencias con el diagnóstico: suero de alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa puede aumentar después de tomar la medicina. 3. Utilizar con precaución en las siguientes situaciones: 1. La enfermedad intestinal o antes de la historia, especialmente la colitis ulcerosa localizada, colitis, o antibióticos pun (este producto puede causar colitis seudomembranosa). 2. Disminución de la función hepática. 3. La pérdida severa de la función renal. 4. Durante la medicación, debemos prestar atención al número de deposiciones. Si hay un aumento del número de deposiciones, debemos prestar atención a la posibilidad de enteritis pseudomembrane y dejar el medicamento en el tiempo y hacer un tratamiento adecuado. 5. Con el fin de prevenir la aparición de fiebre reumática aguda, el tratamiento de infección estreptocócica hemolítica con esta clase de drogas debe ser al menos 10 días. 6. En el tratamiento de la enteritis pseudomembrane causada por este producto, los pacientes pueden recuperarse después de suave retirada de la droga, mientras que los pacientes de moderada a severa necesidad de corregir el agua y los trastornos de electrolitos. Si no hay evidente mejoría después de lo anterior tratamiento, el paciente debe tomar metronidazol 250 ~ 500mg por vía oral, 3 veces al día. Si la recaída se puede reutilizar el metronidazol oral aún puede ser eficaz, siendo ineficaz puede convertirse a la vancomicina (o ir a un medicamento oral), de adultos 0.5 ~ 2,0G de un día, dividido en 3 ~ 4 veces. 7. En ocasiones puede conducir a exceso de reproducción de microorganismos insensible o infección secundaria. Una vez que se produce una infección secundaria, deberían adoptarse medidas correspondientes. Utilizar con precaución si usted tiene un historial de asma u otras alergias. 9. Para los ancianos, la función de hígado y riñón y la sangre de rutina debería verificarse regularmente.
Los medicamentos de la población [especial] los niños:
No debe usarse en lactantes menores de 1 mes.
Precauciones durante el embarazo y lactancia:
El producto puede ser concentrada en el hígado fetal después de atravesar la placenta. Aunque no se han reportado problemas en la aplicación, las ventajas y desventajas debe estar totalmente pesada en la aplicación de las mujeres embarazadas. Este producto puede ser secretada en la leche materna, y debe utilizarse con precaución por las madres lactantes. Si debe ser utilizado, la lactancia debe ser suspendida.
Precauciones para las personas mayores:
Los ancianos con graves enfermedades básicas son propensos a la diarrea o pseudomembranosa enteritis y otras reacciones adversas, por lo que es necesario observar el fármaco cuidadosamente.
Interacciones Medicamentosas [1] puede mejorar el bloqueo neuromuscular de anestésicos por inhalación, conduciendo a la debilidad del músculo esquelético y la depresión respiratoria o la parálisis (apnea), debe tomarse durante la cirugía o después de la combinación. El tratamiento con medicamentos anticolinesterasa o sales de calcio se espera que sea eficaz. Cuando se utiliza en combinación con antiperistaltic antidiarrhea antidiarrhea o que contenga la arcilla, este producto puede causar la enteritis por pseudomembrous con diarrea acuosa severa o incluso durante varias semanas después del tratamiento. Antiperistaltic antidiarrhea y drogas no son adecuados para su uso porque puede retrasar la excreción de la endotoxina de colon y conducir a una prolongada y agrava la diarrea. Cuando este producto se combina con antidiarrhea medicamento que contenga arcilla blanca, la absorción de la antigua se redujo considerablemente, por lo que no debe tomarse al mismo tiempo, y deben estar separados por un cierto tiempo (al menos 2 horas). Este producto tiene un efecto de bloqueo neuromuscular, y cuando se combina con antimyasthenic drogas, el efecto de este último en el músculo esquelético se debilitará. Con el fin de controlar los síntomas de la miastenia gravis, la dosis de medicamentos antimyasthenic debe ser ajustada cuando se combinan. El cloranfenicol o eritromicina puede sustituir este producto en el sitio de destino, o inhibir el enlace de este último a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Ensayo in vitro demuestra que este producto tiene efecto antagónico con ellos, así que este producto no es adecuado para su uso. 5 Cuando se usa junto con analgésicos opioides, la depresión respiratoria de este producto y la central de la depresión respiratoria de los opiáceos pueden conducir a una prolongada depresión respiratoria o parálisis respiratoria (apnea) debido al fenómeno acumulativo, de modo que el paciente debe estar estrechamente observados o vigilados. Este producto puede aumentar el efecto de drogas de bloqueo neuromuscular, ambos deben evitarse en combinación.
1 Farmacología el espectro antibacteriano de este producto es similar a la eritromicina, pero más estrecha. Tiene una alta actividad antibacteriana contra bacterias gram-positivas tales como Staphylococcus (incluyendo cepas resistentes a penicilina), Streptococcus, la difteria y bacilos bacilos anthracis. También tiene una buena actividad antibacteriana contra anaerobios Gram-negativos. Bacteroides incluyendo Bacteroides fragilis, Fusobacteria, Digesticoccus, Streptococcus Digestiae Perfringens, y son muy sensibles a este producto. Las bacterias aeróbicas Gram-negativas incluyendo Haemophilus influenzae y Neisseria Mycoplasma fueron resistentes a este producto. No hay resistencia cruzada a la penicilina, cefalosporinas, cloranfenicol y tetraciclinas, es parcial resistencia cruzada a los macrólidos, y existe total resistencia cruzada a la clindamicina. El mecanismo de acción de este producto es que se une al ribosoma bacteriano de la subunidad 50S y previene la extensión de la cadena peptídica, por tanto inhibiendo la síntesis de proteínas de las células bacterianas. Este es un medicamento bacteriostático, pero en altas concentraciones, también tiene un efecto bactericida de ciertas bacterias. 2 de la toxicología de la mitad de dosis letal (DL50) : 214mg/kg por vía intravenosa y 4000mg/kg por vía oral en ratones; la administración oral fue de 4.000 mg/kg en ratas.
Para preservar la condición sellada.
[Especificaciones] 0.25g(según C18H34N206S)
[20] Las especificaciones de embalaje caja de pastillas, 0.25g*12s*2 caja de la junta, 0.25g*30s/ box
[Validez] de 24 meses
[El número de homologación] aprobación nacional de medicina palabra H32021010
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